amyloidosis คืออะไร?

amyloidosis ถือว่าเป็นโรคหลายชนิดเนื่องจากเกิดขึ้นภายใต้สถานการณ์ที่แตกต่างกันมากและอาจมีผลลัพธ์ที่หลากหลายขึ้นอยู่กับประเภทในเงื่อนไขเหล่านี้โปรตีน amyloid จะไม่พังได้สำเร็จและเริ่มสะสมในพื้นที่ต่าง ๆ ของร่างกายมันสามารถส่งผลกระทบต่อทุกพื้นที่ของร่างกายหรืออาจสร้างขึ้นในอวัยวะเดียวและระดับที่การสะสมเกิดขึ้นและสถานที่ที่เกิดขึ้นสามารถเปลี่ยนตัวเลือกการรักษาและกำหนดความจริงจังของการพยากรณ์โรคโรคประเภทนี้มักเกิดขึ้นในคนที่มีอายุมากกว่า 40 ปีและส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิงamyloidosis มีหลายประเภทและที่พบมากที่สุดของสิ่งเหล่านี้เรียกว่าทุติยภูมิมันเกิดขึ้นในคนที่มักจะมีโรคอื่น ๆสิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงโรคของ Crohn วัณโรคโรคไขข้ออักเสบและเงื่อนไขอื่น ๆ อีกมากมายการสะสมของอะไมลอยด์อาจเกิดขึ้นได้ในตับต่อมน้ำเหลืองไตและลิ้นการรักษาโรคหลักอาจช่วยให้ความก้าวหน้าของ amyloidosis ทุติยภูมิช้าหรือขับเคลื่อนไปสู่การให้อภัย

amyloidosis หลักนั้นหายากและมักจะไม่ปรากฏพร้อมกับความเจ็บป่วยอื่น ๆมันเป็นเงื่อนไขที่รุนแรงที่อาจส่งผลกระทบต่อลิ้น, หัวใจ, ระบบทางเดินอาหาร, ไตและตับเมื่อเงื่อนไขนี้กลายเป็นระบบอัตราการรอดชีวิตไม่ดีและความตายอาจเกิดขึ้นภายในหนึ่งถึงสามปีหลังจากที่เกิดโรค

รูปแบบอื่นคือการถ่ายทอดทางพันธุกรรมมักจะส่งผลกระทบต่อผู้คนมากที่สุดเมื่อพวกเขาอายุเกิน 50 ปีและอาจส่งผลกระทบต่อหัวใจและไตมากที่สุดผู้สูงอายุบางคนต้องทนทุกข์ทรมานจากการสะสมของอะไมลอยด์ซึ่งค่อยเป็นค่อยไปและอาจไม่เกิดขึ้นจนกว่าจะถึงชีวิตในภายหลังสิ่งนี้อาจเรียกว่าเงื่อนไขรุ่นสูง

อาการของ amyloidosis อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับว่าโรคอยู่ที่ไหนหาก amyloid ฝากสะสมในอวัยวะที่สำคัญพวกเขาจะทำให้พวกเขาแข็งและสูญเสียการทำงานบ่อยครั้งที่สัญญาณการประกาศของเงื่อนไขนี้สามารถสะสม amyloid มากเกินไปในปัสสาวะและความล้มเหลวของอวัยวะไม่ได้เกิดจากสาเหตุอื่น ๆการปรากฏตัวของ amyloidosis สามารถกำหนดได้ผ่านการรวมกันของการตรวจเลือดการตรวจชิ้นเนื้อของอวัยวะและการสแกนและการตรวจอื่น ๆ เพื่อประเมินการทำงานของอวัยวะ

มีตัวเลือกการรักษาน้อยและไม่มีอยู่ในปัจจุบันเพื่อรักษา amyloidosis อย่างเต็มที่การรักษาส่วนใหญ่จะมีจุดมุ่งหมายในการรักษาอาการและ amyloidosis ทุติยภูมิการรักษาโรคหลักอาจจับกุมเงื่อนไขถึงกระนั้นผู้คนอาจต้องการการดูแลอย่างต่อเนื่องหรือการปลูกถ่ายเพื่อชดเชยอวัยวะที่ได้รับความเสียหายอย่างรุนแรงจากการสะสมของอะไมลอยด์

มีการรักษาด้วยการสืบสวนสองสามครั้งที่อาจยืดอายุการใช้งานบางคนให้กำลังใจอย่างมากการรวมกันของการปลูกถ่ายไขกระดูกและการฉีดเซลล์ต้นกำเนิดได้ชะลอความก้าวหน้าอย่างมากของการเจ็บป่วยนี้ในบางคนในการทดลองทางคลินิกอีกทางเลือกหนึ่งคือการปลูกถ่ายตับมีสัญญาบางอย่างว่าอาจหยุดการผลิตอะไมลอยด์ส่วนเกินเนื่องจากโปรตีนนี้ผลิตในตับ