ANAL ATRESIA คืออะไร?

atresia ทางทวารหนักเป็นประเภทของข้อบกพร่องที่เกิดซึ่งทวารหนักไม่สามารถพัฒนาได้อย่างถูกต้องเงื่อนไขสามารถแสดงให้เห็นว่าเป็นทวารหนักที่แคบหรือขาดหายไปอย่างสมบูรณ์หากไม่มีการเปิดทางทวารหนักอาจมีกระเป๋าภายในของเนื้อเยื่อที่ล้อมรอบปลายไส้ตรงหรือลำไส้อาจเชื่อมต่อกับอวัยวะเพศหรือทางเดินปัสสาวะปัญหาถูกสงสัยว่าจะเริ่มต้นในช่วงต้นของการตั้งครรภ์แม้ว่าแพทย์จะไม่แน่ใจว่ามีสาเหตุทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจงหรือไม่ในกรณีส่วนใหญ่จำเป็นต้องมีการผ่าตัดไม่นานหลังคลอดเพื่อสร้างทวารหนักใหม่และซ่อมแซมความเสียหายต่อโครงสร้างอื่น ๆ ในกระดูกเชิงกราน

ปัญหาเกี่ยวกับการพัฒนาทวารหนักเป็นเรื่องธรรมดาแม้ว่านักวิจัยยังไม่ได้ระบุสาเหตุที่สำคัญในการพัฒนาของทารกในครรภ์ปกติทวารหนักโครงสร้างอวัยวะเพศภายในและทางเดินปัสสาวะเริ่มแยกออกจากกันที่เครื่องหมายแปดสัปดาห์atresia ทางทวารหนักเกิดขึ้นเมื่อคลองชั่วคราวที่เชื่อมต่อโครงสร้างทั้งสามไม่สามารถเลื่อนออกไปได้เป็นผลให้ลำไส้ยังคงพัฒนาอย่างผิดปกติจนถึงเวลาเกิดatresia ทวารมีความสัมพันธ์กับข้อบกพร่อง แต่กำเนิดอื่น ๆ ในหลายกรณีรวมถึงปัญหาเกี่ยวกับไตกระเพาะปัสสาวะและกระดูกสันหลังส่วนล่าง

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับทวารหนัก atresia อาจมีทวารหนักเล็ก ๆ ที่เปิดอยู่ใกล้อวัยวะเพศหรือไม่มีการเปิดเลยในเพศหญิงทวารหนักอาจมองเห็นได้ภายในช่องคลอดทวารหนักสามารถออกจากร่างกายผ่านการเจาะเล็ก ๆ ที่ฐานของอวัยวะเพศชายหรือด้านหลังถุงอัณฑะในเพศชายมีรายงานกรณีอื่น ๆ ที่การเจาะภายในเชื่อมต่อกับกระเพาะปัสสาวะหรือท่อปัสสาวะในที่สุดรูปแบบของ atresia ทางทวารหนักสามารถเกิดขึ้นได้ในกรณีที่ไม่มีการเชื่อมต่อเลยทวารหนักจะเทลงในกระเป๋าเล็ก ๆ ภายในร่างกายที่ควรเป็นทวารหนัก

สูติแพทย์สามารถรับรู้ atresia ทางทวารหนักได้ไม่นานหลังจากส่งทารกในระหว่างการตรวจร่างกายเป็นประจำหากตรวจพบทวารหนักที่ผิดปกติหรือขาดหายไปจำเป็นต้องใช้ sonograms และการทดสอบการถ่ายภาพอื่น ๆ เพื่อตรวจสอบว่าไส้ตรงอยู่ที่ใดทีมแพทย์ยังตรวจสอบความผิดปกติอื่น ๆ ในอวัยวะเพศทางเดินปัสสาวะกระดูกสันหลังและอวัยวะภายในเพื่อป้องกันไม่ให้ทารกถ่ายอุจจาระเขาหรือเธอไม่ได้รับอาหารและแทนที่จะให้ของเหลวสำคัญผ่านเส้นเข้าเส้นเลือดดำ

การผ่าตัด reconstructive จะถูกพิจารณาภายในสองสามชั่วโมงแรกของการตรวจจับ atresia ทางทวารหนักขึ้นอยู่กับลักษณะที่แน่นอนของเงื่อนไขศัลยแพทย์อาจจำเป็นต้องสร้างปากชั่วคราวในช่องท้องและติดถุง colostomy เพื่อรวบรวมอุจจาระการเจาะรูหรือความเสียหายอื่น ๆ ต่ออวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะได้รับการซ่อมแซมและทวารหนักใหม่จะเกิดขึ้นในตำแหน่งปกติอาจจำเป็นต้องมีการผ่าตัดติดตามผลหากปัญหาไม่สามารถแก้ไขได้ทั้งหมดทารกส่วนใหญ่ประสบกับการฟื้นตัวอย่างเต็มที่แม้ว่าผู้ป่วยจำนวนน้อยจะมีปัญหาถาวรที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของลำไส้