Arachnodactyly เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ซึ่งทำให้เกิดความผิดปกติของนิ้วมือ อาการนี้เป็นที่รู้จักกันในอีกชื่อหนึ่งว่า achromachia และในฐานะนิ้วมือแมงมุมเพราะมันทำให้นิ้วมือยาวขึ้นอย่างไม่เป็นสัดส่วนและเรียวเมื่อเปรียบเทียบกับมือที่เหลือ Arachnodactyly อาจเป็นภาวะที่มีมา แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่าเด็กที่เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของนิ้วนี้หรืออาจพัฒนาหลังคลอดในวัยเด็กหรือวัยผู้ใหญ่ ในกรณีหลังนี้โรคนี้เรียกว่า arachnodactyly contractural
อาการหลักของอาการนี้เป็นเพียงการปรากฏตัวของนิ้วมือ มีความยาวและเรียวและอาจโค้งเล็กน้อย ในบางคนนิ้วอาจมีความยืดหยุ่นผิดปกติทำให้นิ้วสามารถงอไปด้านหลังได้สูงถึง 180 องศา โดยทั่วไปแล้ว Arachnodactyly เป็นข้อบ่งชี้ของโรคที่เป็นสาเหตุที่ทำให้นิ้วมือเติบโตผิดปกติ
หลายคนมีนิ้วที่ยาวและเรียว ลักษณะทางกายภาพนี้ไม่ได้บ่งบอกเสมอว่ามีบางคนที่มี arachnodactyly แม้ว่านี่จะเป็นลักษณะทางกายภาพตามปกติในกรณีส่วนใหญ่การปรึกษาแพทย์ยังคงมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเงื่อนไขการพัฒนาในช่วงวัยเด็กหรือวัยผู้ใหญ่ นี่เป็นเพราะ arachnodactyly มักจะหมายถึงการปรากฏตัวของเงื่อนไขทางการแพทย์ที่รุนแรงมากขึ้น
มีเงื่อนไขที่แตกต่างกันหลายประการซึ่งอาจทำให้เด็กเกิดมาพร้อมกับ arachnodactyly หรือพัฒนาลักษณะทางกายภาพนี้ในช่วงสองสามปีแรกของชีวิต หนึ่งในนั้นคือ Marfan syndrome, โรคทางพันธุกรรมที่สืบทอดซึ่งทำให้เกิดข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เด็กที่เกิดมาพร้อมกับอาการ Marfan มักจะสูงตามอายุของพวกเขาด้วยแขนขายาวและตัวเลข เด็กเหล่านี้มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคหัวใจและปอด
อาการที่เกี่ยวข้องที่เรียกว่าดาวน์ซินโดรม Beals, Beals-Hecht syndrome หรือ arachnodactyly contractural arachnodactyly ก็เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดความผิดปกติในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เด็กที่มีสภาพนี้มีลักษณะทางกายภาพที่คล้ายคลึงกับผู้ที่มีอาการ Marfan ที่มีตัวเลขที่ยาวและเรียว นอกจากนี้เด็กที่มีอาการ Beals ยังมีข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหวเนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีข้อบกพร่องของพวกเขาจะป้องกันไม่ให้ข้อต่อยืดออกมากมายรวมถึงนิ้วมือและนิ้วเท้าข้อเท้าเข่าสะโพกและข้อศอก
เด็กอาจพัฒนาการ arachnodactyly ถ้าพวกเขาเกิด homocystinuria หรือ cystathionine beta synthase ขาด เงื่อนไขที่สืบทอดทางพันธุกรรมนี้ส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญของกรดอะมิโนที่เรียกว่า methionine เด็กที่มี homocystinuria ไม่สามารถเผาผลาญเมไทโอนีนทำให้กรดอะมิโนนี้สร้างขึ้นในระดับที่เป็นพิษ การระบุลักษณะทางกายภาพรวมถึงแขนขาและนิ้วที่บางและยาว, เข่า, โค้งสูงและปัญหาการมองเห็น หากไม่ได้รับการวินิจฉัยและรักษา แต่เนิ่น ๆ homocystinuria อาจทำให้เกิดความพิการทางสติปัญญาและโรคหลอดเลือดหัวใจ
เงื่อนไขทางการแพทย์ที่ผลิต arachnodactyly เป็นอาการมักจะรุนแรงในธรรมชาติ หากไม่ได้รับการรักษาสภาพใด ๆ ข้างต้นอาจทำให้เกิดอันตรายต่อร่างกายหรือจิตใจอย่างรุนแรง ด้วยเหตุผลนี้เด็กที่พัฒนา arachnodactyly ควรได้รับการตรวจสอบโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเพื่อตรวจสอบสาเหตุของอาการ
