Arachnodactyly คืออะไร?

Arachnodactyly เป็นเงื่อนไขทางการแพทย์ที่ทำให้เกิดความผิดปกติของนิ้วมือเงื่อนไขนี้ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ achromachia และเป็นแมงมุมนิ้วเพราะมันทำให้นิ้วมือเติบโตอย่างไม่เป็นสัดส่วนและเรียวเมื่อเปรียบเทียบกับส่วนที่เหลือของมือArachnodactyly อาจเป็นเงื่อนไข แต่กำเนิดซึ่งหมายความว่าเด็กเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของนิ้วนี้หรืออาจพัฒนาหลังคลอดในช่วงวัยเด็กหรือวัยผู้ใหญ่ในกรณีหลังโรคนี้เรียกว่า arachnodactyly สัญญาพิการ แต่กำเนิด arachnodactyly

อาการหลักของเงื่อนไขนี้เป็นเพียงการปรากฏตัวของนิ้วมือพวกเขายาวมากและเรียวและอาจโค้งเล็กน้อยในบางคนนิ้วอาจมีความยืดหยุ่นผิดปกติช่วยให้นิ้วงอไปข้างหลังสูงถึง 180 องศาโดยทั่วไปแล้ว Arachnodactyly เป็นตัวบ่งชี้ของโรคพื้นฐานซึ่งทำให้นิ้วเติบโตผิดปกติ

หลายคนมีนิ้วมือยาวและเรียวลักษณะทางกายภาพนี้ไม่ได้บ่งบอกว่ามีใครบางคนมี arachnodactylyแม้ว่านี่จะเป็นลักษณะทางกายภาพปกติในกรณีส่วนใหญ่การปรึกษาแพทย์ยังคงมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเงื่อนไขพัฒนาขึ้นในช่วงวัยเด็กหรือวัยผู้ใหญ่นี่เป็นเพราะ arachnodactyly มักจะหมายถึงการมีอยู่ของเงื่อนไขทางการแพทย์ที่รุนแรงมากขึ้น

มีหลายเงื่อนไขที่แตกต่างกันซึ่งอาจทำให้เด็กเกิดมาพร้อมกับ arachnodactyly หรือพัฒนาลักษณะทางกายภาพนี้ในช่วงสองสามปีแรกของชีวิตหนึ่งในนั้นคือ MARFAN Syndrome ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคมาร์ฟานมักจะสูงสำหรับอายุของพวกเขาโดยมีแขนขายาวและตัวเลขเด็กเหล่านี้มีความเสี่ยงในการพัฒนาข้อบกพร่องของหัวใจและปอด

เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องที่เรียกว่า Beals Syndrome, beals-hecht syndrome หรือ arachnodactyly ตามสัญญา แต่กำเนิดเป็นโรคทางพันธุกรรมซึ่งทำให้เกิดข้อบกพร่องในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันเด็กที่มีอาการนี้มีลักษณะทางกายภาพคล้ายกับผู้ที่มีอาการของโรคมาร์ฟานโดยมีตัวเลขยาวเรียวยาวนอกจากนี้เด็กที่มีอาการ Beals มีข้อ จำกัด ในการเคลื่อนไหวเนื่องจากเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีข้อบกพร่องช่วยป้องกันการยืดข้อต่อจำนวนมากรวมถึงนิ้วมือและนิ้วเท้าข้อเท้าหัวเข่าสะโพกและข้อศอก

เด็ก ๆ อาจพัฒนา arachnodactyly หากพวกเขาเกิดมาพร้อมกับ homocystinuria หรือ cystathionine beta synthaseเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่อยู่ทางพันธุกรรมนี้ส่งผลกระทบต่อการเผาผลาญของกรดอะมิโนที่เรียกว่า methionineเด็กที่มี homocystinuria ไม่สามารถเผาผลาญ methionine ได้ทำให้กรดอะมิโนนี้สร้างขึ้นในระดับที่เป็นพิษการระบุลักษณะทางกายภาพรวมถึงแขนขายาวและนิ้วยาว, เข่าน็อค, โค้งสูงและปัญหาการมองเห็นหากไม่ได้รับการวินิจฉัยและได้รับการรักษา แต่เนิ่นๆ homocystinuria อาจทำให้เกิดความพิการทางปัญญาและปัญหาโรคหัวใจและหลอดเลือด

เงื่อนไขทางการแพทย์ที่ผลิต arachnodactyly เป็นอาการมักจะร้ายแรงในธรรมชาติหากไม่ได้รับการรักษาเงื่อนไขใด ๆ ข้างต้นอาจทำให้เกิดอันตรายต่อร่างกายหรือจิตใจอย่างรุนแรงด้วยเหตุผลนี้เด็กที่พัฒนา arachnodactyly ควรได้รับการตรวจสอบโดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพเพื่อกำหนดสาเหตุพื้นฐานของเงื่อนไข