ยีนที่โดดเด่นของ autosomal คืออะไร?

ลักษณะส่วนใหญ่ทั้งทางกายภาพและพฤติกรรมถูกส่งผ่านจากผู้ปกครองไปยังลูกหลานแม้ว่าการเปลี่ยนแปลงบางอย่างอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการกลายพันธุ์หรือความผิดพลาดในรหัสพันธุกรรมยีนที่พบภายในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดจะมีข้อมูลที่จำเป็นสำหรับทุกลักษณะที่จะแสดงในระหว่างการทำซ้ำทางเพศลูกหลานสืบทอดยีนหนึ่งตัวสำหรับแต่ละลักษณะจากผู้ปกครองคนหนึ่งและสำเนาอื่นจากผู้ปกครองคนอื่นยีนที่โดดเด่น autosomal เป็นวิธีหนึ่งที่ยีนได้รับการสืบทอดคำว่ายีนที่โดดเด่น autosomal มักใช้เพื่ออธิบายวิธีการสืบทอดของโรคและความผิดปกติบางอย่าง

ยีนเป็นพื้นฐานสำหรับทุกลักษณะของสิ่งมีชีวิตและมีอยู่ในมากกว่าหนึ่งรูปแบบเรียกว่า alleles อัลลีลที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละรหัสยีนสำหรับประเภทที่แตกต่างกันของคุณลักษณะเดียวกันตัวอย่างเช่นสีตาถูกกำหนดโดยยีนเดียวกัน แต่ความแตกต่างของสีเกิดจากอัลลีลที่แตกต่างกันของยีนนี้

อัลลีลทั้งหมดของยีนทั้งหมดไม่ได้แสดงออกอย่างเท่าเทียมกันบ่อยครั้งเมื่อเซลล์มีอัลลีลที่แตกต่างกันสำหรับยีนเดียวกันอัลลีลหนึ่งตัวจะมีความสำคัญเหนือกว่าลักษณะที่แสดงออกมานั้นโดดเด่นกับลักษณะที่ไม่ใช่ต่อไปด้วยตัวอย่างสีตาที่เรียบง่ายสีตาสีน้ำตาลนั้นโดดเด่นด้วยสีตาสีน้ำเงินหากบุคคลมีอัลลีลหนึ่งดวงสำหรับดวงตาสีน้ำตาลและอัลลีลหนึ่งดวงสำหรับดวงตาสีฟ้าบุคคลนั้นจะมีดวงตาสีน้ำตาล

ยีนทั้งหมดมีอยู่บนเส้นยาวของดีเอ็นเอที่เรียกว่าโครโมโซมสิ่งมีชีวิตที่ทำซ้ำทางเพศมีโครโมโซมสองประเภท autosomes และโครโมโซมเพศโครโมโซมเพศเป็นสองโครโมโซมที่กำหนดเพศของสิ่งมีชีวิตในขณะที่ autosomes เป็นโครโมโซมอื่น ๆ ทั้งหมดยีนที่โดดเด่นของ autosomal คือการสืบทอดของลักษณะที่พบใน autosomes ไม่ใช่โครโมโซมเพศ

โรคและความผิดปกติอาจเกิดจากการกลายพันธุ์หรือความผิดพลาดในยีนที่ผ่านครอบครัวการสืบทอดการสืบทอดของโรคหรือความผิดปกติของ Autosomal หมายความว่ายีนที่ผิดปกติตั้งอยู่บนหนึ่งใน autosomes และอัลลีลนั้นโดดเด่นในรูปแบบที่ไม่ได้รับการแก้ไขในกรณีเหล่านี้จำเป็นต้องมีสำเนาของยีนที่ผิดปกติเพียงฉบับเดียวสำหรับโรคหรือความผิดปกติที่จะแสดงในลูกหลาน

หากผู้ปกครองมีการกลายพันธุ์ในอัลลีลที่โดดเด่นของยีนมีโอกาส 50% ที่ลูกหลานจะมียีนที่ผิดปกติเนื่องจากการกลายพันธุ์ตั้งอยู่บนหนึ่งใน autosomes เพศของลูกหลานจะไม่ส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์ของโรคหรือความผิดปกติตัวอย่างทั่วไปของความผิดปกติที่เกิดจากยีนที่โดดเด่น autosomal คือ chorea ของฮันติงตันหรือโรคฮันติงตัน