agenesis ไตทวิภาคีคืออะไร?

agenesis ไตในระดับทวิภาคีเป็นภาวะพิการ แต่กำเนิดซึ่งไตไม่สามารถพัฒนาได้โดยทั่วไปแล้วเงื่อนไขนี้ไม่สามารถใช้งานได้กับชีวิตหลังคลอดเนื่องจากไตมีบทบาทสำคัญในการรักษาสุขภาพของร่างกายแม้ว่าจะไม่ทราบสาเหตุที่แน่นอนของ agenesis ไตทั้งสองข้าง แต่ทารกที่มีอาการของโรคพัฒนาความผิดปกติเช่นการพัฒนาปอดที่ไม่ดีและลักษณะใบหน้าไม่มีการรักษาที่ดีสำหรับ agenesis ไตทั้งสองข้างและทารกแรกเกิดส่วนใหญ่ที่มีอาการไม่ได้อยู่นานกว่าสองสามเดือน

นักวิจัยหลายคนพยายามที่จะเข้าใจว่าทำไม agenesis ไตในระดับทวิภาคีจึงเกิดขึ้นบางคนคิดว่ามันเกิดจากเหตุการณ์แรกที่ขัดขวางการพัฒนาของสารตั้งต้นของตัวอ่อนของไตปัญหาเช่นข้อบกพร่องทางพันธุกรรมการสัมผัสกับโคเคนและการกลืนกินของมารดาของกรดเรติโนอิคยาทั้งหมดมีส่วนเกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาของ agenesis ไตทั้งสองข้างอย่างไรก็ตามในหลายกรณีเหตุผลที่ทารกไม่สามารถพัฒนาไตไม่เป็นที่รู้จัก

การพัฒนาทารกที่มีอาการไตวายเรเนซิสทวิภาคีมักจะมีความผิดปกติของลักษณะอื่น ๆ เพราะพวกเขาผ่านลำดับการพัฒนาของพอตเตอร์ที่เรียกว่าหากไม่มีไตอยู่ในการผลิตปัสสาวะทารกในครรภ์จะมีปริมาณน้ำคร่ำลดลงในครรภ์ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่เรียกว่า oligohydramniosของเหลวนี้มักจะทำหน้าที่เป็นเบาะปกป้องทารกในครรภ์จากอันตรายและให้พื้นที่เพียงพอที่จะเติบโตและพัฒนาการขาดของเหลวส่งผลให้เกิดการพัฒนาของปอดไม่ดีเนื่องจากการหายใจในปริมาณน้ำคร่ำที่เพียงพอเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเจริญเติบโตของปอดการพัฒนาทารกมักจะพัฒนาใบหน้าที่แบนด้วยตากว้างและหูต่ำเนื่องจากการขาดของเหลวนี้

การวินิจฉัยของ agenesis ไตในระดับทวิภาคีมักจะสามารถทำได้ในขณะที่ทารกในครรภ์ยังอยู่ในครรภ์อัลตร้าซาวด์ประจำตรวจสอบขนาดของทารกและปริมาณน้ำคร่ำที่ล้อมรอบหากมีของเหลวน้ำคร่ำในปริมาณต่ำทารกจะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น oligohydramnios และการทดสอบที่ซับซ้อนมากขึ้นจะดำเนินการเพื่อทำความเข้าใจว่าทำไมปริมาณน้ำคร่ำต่ำมีอยู่

แม้ว่าก่อนคลอดทารกที่มีภาวะไตวายฟังก์ชั่นการตายโดยทั่วไปเกิดขึ้นภายในไม่กี่สัปดาห์ถึงเดือนหลังคลอดบางครั้งการล้างไตซึ่งเป็นขั้นตอนที่แทนที่ฟังก์ชั่นบางอย่างของไตสามารถทำได้ในทารกแรกเกิดเหล่านี้อย่างไรก็ตามบ่อยครั้งมีความผิดปกติ แต่กำเนิดอื่น ๆ มากเกินไปและเด็กทารกไม่รอด