ซินโดรม Churg-Strauss คืออะไร?

Churg-Strauss Syndrome เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายากครั้งแรกที่อธิบายไว้ในปี 1951 เป็นรูปแบบของ vasculitis ซึ่งหลอดเลือดกลายเป็นอักเสบโดยมีการอักเสบแพร่กระจายไปยังระบบอวัยวะเช่นปอดและผิวหนังในอดีตเงื่อนไขนี้เป็นอันตรายถึงชีวิตเพราะร่างกายไม่สามารถรับมือกับการอักเสบได้การรักษาที่ทันสมัยได้ทำให้โรค Churg-Strauss จัดการได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามันถูกจับได้เร็วก่อนที่ผู้ป่วยจะได้รับความเสียหายจากอวัยวะ

เงื่อนไขนี้มักจะเริ่มต้นด้วยการโจมตีของโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้กระเพาะอาหารกระเพาะอาหารและการระคายเคืองไซนัสในที่สุดผู้ป่วยจะพัฒนาโรคหอบหืดซึ่งรุนแรงขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปเนื่องจากกลุ่มอาการของ Churg-Strauss ค่อยๆเคลื่อนที่เข้าสู่ระยะที่สามซึ่งเกี่ยวข้องกับความเสียหายต่อระบบอวัยวะ Bodysหากตัวอย่างเลือดถูกนำมาจากผู้ป่วยพวกเขาจะเปิดเผยความเข้มข้นของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่า eosinophilโดยปกติเซลล์เหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกัน แต่เมื่อมีจำนวนมากพวกเขาทำให้เกิดการอักเสบ

อาการของโรค Churg-Strauss อาจรวมถึงการหายใจถี่, คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องเสีย, การลดน้ำหนัก, ปัญหาผิว, ปัญหาผิว, ปัญหาผิว, ปัญหาผิวและอาการปวดท้องChurg-Strauss ยังสามารถเกี่ยวข้องกับเส้นประสาททำให้รู้สึกเสียวซ่ามึนงงและปวดแพทย์สามารถใช้การรวมกันของการทำงานเลือดประวัติผู้ป่วยและการศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์เพื่อวินิจฉัยผู้ป่วยที่มีอาการและกำหนดขอบเขตของความเสียหายผู้ป่วยอาจได้ยินโรค Churg-Strauss ที่เรียกว่า angiitis ภูมิแพ้หรือ granulomatosis แพ้

การรักษาสำหรับเงื่อนไขนี้เกี่ยวข้องกับปริมาณที่สูงของ prednisone เพื่อจัดการกับการอักเสบอาจใช้ยาภูมิคุ้มกันบกพร่องในการตอบสนองการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันการรักษาอาจใช้เวลาหนึ่งถึงสองปีโดยผู้ป่วยจะได้รับการตรวจสอบอย่างระมัดระวังในระหว่างการรักษาเพื่อยืนยันว่าปริมาณของยามีความเหมาะสมและมองหาสัญญาณของความเสียหายผู้ป่วยมักจะเห็นโรคไขข้ออักเสบสำหรับการรักษาโรค Churg-Strauss

เช่นเดียวกับเงื่อนไขภูมิต้านทานผิดปกติจำนวนมากสาเหตุของโรค Churg-Strauss ไม่ทราบดูเหมือนว่าจะไม่มีองค์ประกอบทางพันธุกรรมและเงื่อนไขไม่สามารถสื่อสารได้เนื่องจากเกี่ยวข้องกับปัญหาพื้นฐานกับระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยมากกว่าตัวแทนที่ก่อให้เกิดโรคซึ่งสามารถส่งผ่านได้ผู้ชายและผู้หญิงดูเหมือนจะมีความเสี่ยงเท่ากันในการพัฒนาเงื่อนไขนี้และอายุเฉลี่ยของการเริ่มมีอาการอยู่ในวัยกลางคนบางครั้งผู้ป่วยสามารถมีชีวิตอยู่เป็นเวลาหลายปีในระยะแรกของกลุ่มอาการและอาจเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยเพราะอาการมักจะคลุมเครือและกว้างมากในระยะแรกความหายากของเงื่อนไขยังหมายความว่าแพทย์จะมีโอกาสน้อยที่จะสงสัยว่า Churg-Strauss จนกว่าโรคจะก้าวหน้าไปค่อนข้างไกล