adrenal hyperplasia อยู่พิการ แต่กำเนิดคืออะไร?

adrenal hyperplasia เป็นคำศัพท์ที่ใช้สำหรับกลุ่มของเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้องที่มีผลต่อต่อมหมวกไตเมื่อได้รับผลกระทบต่อมหมวกไตมีปัญหาในการผลิตฮอร์โมนในปริมาณที่เหมาะสมบ่อยครั้งที่คอร์ติซอลได้รับผลกระทบจากเงื่อนไขนี้ แต่ mineralocorticoids เช่น aldosterone และ Androgens เช่นเทสโทสเตอโรนอาจได้รับผลกระทบ

เพื่อให้เข้าใจต่อมหมวกไต hyperplasia ได้ดีขึ้นมันจะมีประโยชน์ที่จะเข้าใจว่าการทำงานของต่อมหมวกไตอยู่ในร่างกายอย่างไรต่อมหมวกไตเป็นอวัยวะเล็กสองอวัยวะที่อยู่เหนือไตเมื่อทำงานได้อย่างถูกต้องพวกเขาจะผลิตและควบคุมฮอร์โมนที่หลากหลายต่อมหมวกไต hyperplasia แต่กำเนิดสามารถแบ่งออกเป็นสองเงื่อนไขที่แตกต่างกันadrenal hyperplasia ที่ไม่ได้คลาสสิกเป็นรูปแบบที่ไม่รุนแรงของโรคเป็นรูปแบบที่รุนแรงน้อยกว่าโดยทั่วไปแล้วมันจะพัฒนาในช่วงวัยรุ่นหรือในช่วงต้นของวัยผู้ใหญ่อาการในเพศหญิงรวมถึงการมีประจำเดือนผิดปกติหรือไม่มีการมีประจำเดือนและการเปลี่ยนแปลงของผู้ชายรวมถึงขนบนใบหน้าและเสียงที่ลึกลงทั้งเพศชายและหญิงที่ได้รับผลกระทบจากรูปแบบที่ไม่คลาสสิกของโรคนี้อาจประสบกับการเริ่มต้นของวัยแรกรุ่นช่วงเวลาของการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วด้วยความสูงที่สั้นกว่าผู้ใหญ่ที่คาดไว้, สิวรุนแรง, โรคอ้วน, ความเหนื่อยล้า, ความดันโลหิตต่ำและความหนาแน่นของกระดูกต่ำ

ใน adrenal hyperplasia คลาสสิกคลาสสิกแนวโน้มที่รุนแรงกว่ามันส่งผลกระทบต่อเด็กเล็กและทารกแรกเกิดมากเด็กผู้หญิงที่มีอาการนี้อาจเกิดมาพร้อมกับอวัยวะเพศที่ดูผู้ชายมากกว่าเพศหญิงสิ่งนี้เรียกว่าอวัยวะเพศภายนอกที่คลุมเครือสิ่งนี้พัฒนาขึ้นอันเป็นผลมาจากทารกในครรภ์หญิงที่สัมผัสกับฮอร์โมนเพศชายในระดับสูงขณะอยู่ในครรภ์เด็กที่ได้รับผลกระทบจากอาการนี้มักจะมีปัญหาในการรักษาน้ำหนักแรกเกิดและประสบกับการขาดน้ำและอาเจียนadrenal hyperplasia ต่อมหมวกไตพิการ แต่กำเนิดสามารถเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากเงื่อนไขนี้อาจเข้าสู่สถานะที่เรียกว่าวิกฤตต่อมหมวกไตสิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อร่างกายไม่สามารถผลิตคอร์ติซอลได้เพียงพอเมื่อระดับคอร์ติซอลลดลงต่ำเกินไประดับโซเดียมในเลือดจะลดลงสิ่งนี้ทำให้เกิดภาวะแทรกซ้อนที่หลากหลายรวมถึงอาการท้องเสียอาเจียนน้ำตาลในเลือดต่ำและแม้กระทั่งช็อกหากไม่มีการรักษาสภาพอาจถึงตายได้adrenal hyperplasia กำเนิด แต่กำเนิดเป็นเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่เป็น autosomal recessiveซึ่งหมายความว่าพ่อแม่ทั้งสองจะต้องมีเงื่อนไขหรือเป็นพาหะของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมมันเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นในกลุ่มชาติพันธุ์บางกลุ่มรวมถึงชาวยิว Ashkenazi, Eskimos, Yugoslavs, Hispanics และชาวอิตาเลียนการรักษาสภาพนี้รวมถึงฮอร์โมนทดแทนเพื่อนำฮอร์โมนที่ไม่เพียงพอมาถึงระดับปกติสำหรับผู้หญิงที่มีอวัยวะเพศที่คลุมเครือการแก้ไขการผ่าตัดอาจเกิดขึ้นระหว่างอายุสองถึงหกเดือน