Skip to main content

DNA gel electrophoresis คืออะไร?

DNA gel electrophoresis เป็นกระบวนการที่ใช้ในการแยกโปรตีนและกรดนิวคลีอิกในชีววิทยาโมเลกุลเจลมักจะประกอบด้วยพอลิเมอร์ที่เชื่อมโยงข้ามและอะคริลาไมด์ซึ่งช่วยในการแยกและวิเคราะห์ส่วนต่าง ๆ ของโมเลกุลดีเอ็นเอDNA gel electrophoresis มักใช้ในนิติวิทยาศาสตร์เพื่อกำหนดลำดับเฉพาะของ DNA เพื่อช่วยค้นหาผู้ต้องสงสัยชั้นนำมันมักจะใช้ในพันธุศาสตร์และสาขาของชีววิทยาโมเลกุลและชีวเคมี

กรดนิวคลีอิกและโปรตีนมีประจุบวกหรือลบเมื่อวางไว้ในห้องไฟฟ้าในอิเล็กโทรโฟเรซิสเจลดีเอ็นเอประจุไฟฟ้าแต่ละค่าจะเคลื่อนที่ไปทางปลายทั้งสองของห้องโมเลกุลไฟฟ้าที่มีประจุลบจะย้ายไปที่ปลายบวกของห้องในขณะที่โมเลกุลไฟฟ้าที่มีประจุบวกจะย้ายไปยังจุดสิ้นสุดเชิงลบเจลแยกโมเลกุลแต่ละโมเลกุลเหล่านี้เพื่อให้พวกมันแพร่กระจายอย่างเท่าเทียมกันตลอดการอ่านเจลประกอบด้วยเส้นใยยาวซึ่งป้องกันไม่ให้โมเลกุลเคลื่อนที่เพื่อช่วยในการวิเคราะห์โมเลกุลแต่ละตัว

การซับในภาคใต้เป็นเทคนิคที่ใช้ใน DNA gel electrophoresis เพื่อตรวจสอบหรือไม่มีลำดับนิวคลีโอไทด์เฉพาะในโมเลกุล DNAการ blotting เหนือเป็นเทคนิคที่แตกต่างที่ใช้ในการระบุการแสดงออกของยีนในที่ที่มี RNA หรือกรด ribonucleicการซับในตะวันออกใช้เพื่อกำหนดการปรากฏตัวของไขมันโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตในลำดับดีเอ็นเอเพื่อตรวจจับโปรตีนในลำดับดีเอ็นเอเพียงแค่ใช้เทคนิคการซับแบบตะวันตกที่ใช้ในห้องอิเล็กโทรโฟเรซิสผ่านการแยกเจล

ส่วนใหญ่จะใช้ในการศึกษาเอนไซม์เมทริกซ์นอกเซลล์นอกเซลล์ซึ่งกระตุ้นให้เกิดการทำลายเมทริกซ์นอกเซลล์เช่นเดียวกับเยื่อหุ้มชั้นใต้ดินของเซลล์การใช้เจล polyacrylamide ช่วยในการแยกเอนไซม์ซึ่งเป็นโปรตีนโดยใช้สารตั้งต้นโปรตีนเช่นเจลาตินหรือเคซีนเทคนิคนี้ใช้ในการวัดปริมาณกิจกรรมการย่อยสลายที่เกิดขึ้นนอกเซลล์ dna gel electrophoresis ใช้บ่อยในนิติเวชมันถูกใช้เพื่อแยกโปรตีนในเลือดและ DNA ที่พบในที่เกิดเหตุเพื่อกำหนดความสัมพันธ์กับผู้ต้องสงสัยที่มีอยู่เจลอิเล็กโทรโฟเรซิสยังใช้ในการตรวจสอบการสืบทอดเฉพาะภายในพันธุศาสตร์เนื่องจาก DNA และโปรตีนบางชนิดเกี่ยวข้องกับเผ่าพันธุ์ที่แตกต่างกันมันยังใช้ในการแก้ปัญหากรณีพ่อเพื่อกำหนดความสัมพันธ์สัมพัทธ์ระหว่างบุคคล