โรค Erdheim-Chester เป็นโรคทางการแพทย์ที่หายากที่ทำให้เกิดการผลิตสูงของเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าฮิสโต โรคนี้สามารถส่งผลกระทบต่อทุกคนทุกวัยแม้ว่าจะพบมากที่สุดในหมู่มนุษย์ที่มีอายุมากกว่า 50 ปีอาการบางอย่างของโรคอาจรวมถึงอาการปวดกระดูกที่เกี่ยวข้องกับแขนและขาการสูญเสียน้ำหนักและปัญหาการประสานงาน อาการรุนแรงมากขึ้นมักรวมถึงความเสียหายต่อหัวใจไตวายและการพัฒนาของมวลผิดปกติหรือการเจริญเติบโตทั่วร่างกาย ตัวเลือกการรักษารวมถึงการใช้ยาตามใบสั่งแพทย์, เคมีบำบัด, หรือรังสีบำบัดแม้ว่าโรคจะเป็นอันตรายถึงชีวิตแม้จะมีการรักษาเชิงรุก
อาการปวดกระดูกเป็นอาการที่รายงานโดยทั่วไปเกี่ยวกับโรค Erdheim-Chester และมักเกี่ยวข้องกับกระดูกแขนยาวและขา ความเจ็บปวดนี้มักจะอธิบายว่าค่อนข้างอ่อน อาการปวดข้อและกล้ามเนื้อก็พบได้บ่อยในผู้ที่เป็นโรคนี้ซึ่งมักจะทำให้เกิดความอ่อนแอและความเหนื่อยล้า
ไข้การสูญเสียน้ำหนักและเหงื่อออกตอนกลางคืนมักพบในโรค Erdheim-Chester บางครั้งนำไปสู่การวินิจฉัยผิดพลาดเป็นเวลาหลายปีเพราะเงื่อนไขอื่น ๆ มีอาการเหล่านี้เช่นกัน หลายครั้งอาการรุนแรงมากขึ้นจะต้องพัฒนาก่อนที่จะวินิจฉัยโรคนี้อย่างแม่นยำ ต่อมาในช่วงระยะเวลาของโรคปัญหาความสมดุลและการประสานงานมักจะพัฒนาขึ้นและผู้ป่วยอาจมีปัญหาในการหายใจหรือเจ็บปวด
เมื่อโรค Erdheim-Chester เริ่มคืบคลานความเสียหายอาจเกิดขึ้นกับอวัยวะสำคัญเช่นหัวใจหรือไต เนื้อเยื่อผิดปกติอาจเริ่มเติบโตในหรือรอบ ๆ หัวใจนำไปสู่การทำงานของหัวใจลดลง ไตมักจะได้รับผลกระทบเช่นกันและการล้างไตอาจจำเป็นเพื่อยืดอายุของผู้ป่วย โรคปอดเป็นเรื่องปกติและอาจพบว่ามีมวลหรือรอยโรคที่ผิดปกติเกิดขึ้นในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายรวมถึงสมอง
การรักษาโรค Erdheim-Chester ส่วนใหญ่ประกอบด้วยการรักษาอาการของแต่ละบุคคลและทำให้ผู้ป่วยสะดวกสบายที่สุดเท่าที่จะทำได้ เรื่องนี้มักเกี่ยวข้องกับการใช้ยาตามใบสั่งแพทย์แม้ว่าบางแผลอาจได้รับการรักษาด้วยรังสีหรือเคมีบำบัด อาจจำเป็นต้องเข้ารับการผ่าตัดเพื่อรักษาอาการหรือภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ เนื่องจากความจริงที่ว่าร่างกายหลายระบบได้รับผลกระทบจากโรคนี้สภาพปกติถึงตายแม้จะใช้วิธีการรักษาเชิงรุก คำถามหรือข้อกังวลใด ๆ เกี่ยวกับโรค Erdheim-Chester ควรปรึกษากับแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์อื่น ๆ
