หลอดอาหาร atresia คืออะไร?

atresia esophageal atresia เป็นข้อบกพร่องที่เกิดซึ่งหลอดอาหาร, หลอดปกติที่นำจากลำคอไปที่กระเพาะอาหารจบลงในกระเป๋าตาบอดแทนที่จะไปถึงกระเพาะอาหารเงื่อนไขอาจนำเสนอด้วยหนึ่งหรือมากกว่า fistulas หรือทางเดินที่ผิดปกติระหว่าง espohagus และหลอดลมหรือหลอดลมเรียกว่า tracheoesophageal fistulasหลอดอาหาร atresia เป็นเงื่อนไขที่หายากมีอยู่ในประมาณหนึ่งใน 4425 การเกิดมีชีวิตไม่ทราบสาเหตุของเงื่อนไข atresia esophageal atresia พัฒนาในสัปดาห์ที่สี่ของทารกในครรภ์สามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่แรกเกิดหรือก่อนคลอดผ่านอัลตร้าซาวด์อาการของหลอดอาหาร atresia ในทารกแรกเกิดรวมถึงน้ำลายไหลเนื่องจากไม่สามารถกลืนน้ำลายสำลักสำลักไอและจามทารกอาจกลายเป็น cyanotic ซึ่งหมายความว่าผิวหนังเปลี่ยนเป็นสีน้ำเงินเนื่องจากขาดออกซิเจน

หากสงสัยว่า atresia หลอดอาหารสามารถวินิจฉัยได้โดยการวางสายสวนลงที่ลำคอของเด็กหรือโดยการวางแบเรียมซึ่งเป็นของเหลวเหมือนชอล์กในปากแล้วใช้เอ็กซ์เรย์สายสวนหรือแบเรียมจะปรากฏขึ้นบนภาพเอ็กซ์เรย์ซึ่งบ่งบอกถึงจุดสิ้นสุดของหลอดอาหารatresia หลอดอาหารสามารถซ่อมแซมได้

ในบางกรณีหากช่องว่างระหว่างสองส่วนของหลอดอาหารอยู่ห่างกันมากเกินไปก็เป็นไปไม่ได้ที่จะซ่อมแซมข้อบกพร่องผ่านการผ่าตัดแต่จะดำเนินการทางเดินอาหารเพื่อให้หลอดป้อนเข้าสู่กระเพาะอาหารโดยตรงหลอดอาหารอาจดำเนินการได้ช่วยให้น้ำลายระบายออกนอกร่างกายโดยตรงจากหลอดอาหารผ่านหลอดบ่อยครั้งที่ atresia หลอดอาหารสามารถได้รับการซ่อมแซมในภายหลังในชีวิตในกรณีเช่นนี้

แม้หลังจากการซ่อมแซมการผ่าตัด atresia หลอดอาหารอาจมีภาวะแทรกซ้อนสิ่งเหล่านี้อาจรวมถึงการอิจฉาริษยาและการกลืนบ่อยครั้งหรือการพัฒนาของการรั่วไหลหรือจุดที่แน่นหนาในหลอดอาหารที่เว็บไซต์ของการซ่อมแซมการผ่าตัดเพิ่มเติมจะเป็นประโยชน์ในการจัดการภาวะแทรกซ้อนเหล่านี้

ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงที่อาจเกิดขึ้นของ atresia ของหลอดอาหารคือ tracheomalacia หรือการลดลงของหลอดลมเงื่อนไขนี้อาจทำให้เกิดการสะสมของของเหลวในระหว่างการให้อาหารและการอุดตันของหลอดลมซึ่งนำไปสู่การขาดออกซิเจนอย่างรุนแรงหรือขาดออกซิเจนบางครั้ง Tracheomalacia ก็แก้ไขตัวเองได้เนื่องจากหลอดลมแข็งทื่อขณะที่เด็กโตขึ้นและบางครั้งก็สามารถซ่อมแซมได้โดยการผ่าตัดที่ค่อนข้างง่ายเช่นการจัดวางของการใส่ขดลวดเพื่อรองรับหลอดลม