Hypoplasia คืออะไร?

hypoplasia เป็นการก่อตัวของโครงสร้างหรืออวัยวะที่ไม่สมบูรณ์ในร่างกายมันอาจเกิดจากเงื่อนไขทางพันธุกรรมหรือข้อผิดพลาดในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์และขึ้นอยู่กับโครงสร้างที่เกี่ยวข้องภาวะแทรกซ้อนอาจเป็นตัวแปรการรักษามีให้สำหรับ hypoplasia บางรูปแบบและในกรณีอื่น ๆ การรักษามุ่งเน้นไปที่การจัดการปัญหาที่เกี่ยวข้องและรักษาระดับความสะดวกสบายของผู้ป่วยให้สูงที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้อวัยวะหรือโครงสร้างใน hypoplasia การพัฒนาของโครงสร้างจะหยุดชะงักหรือไม่เกิดขึ้นอย่างถูกต้องสิ่งนี้อาจได้รับการวินิจฉัยในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์เนื่องจากบางครั้งความผิดปกติจะปรากฏให้เห็นในการศึกษาการถ่ายภาพหรือไม่นานหลังคลอดผู้ที่มีความผิดปกติของการพัฒนา pubertal สามารถประสบกับการโจมตีของ hypoplasia ในภายหลังตัวอย่างเช่นเมื่อเด็กผู้หญิงล้มเหลวในการพัฒนาหน้าอกในวัยแรกรุ่น

ในบางกรณีการทำศัลยกรรมพลาสติกหรืออุปกรณ์เทียมสามารถใช้เพื่อแก้ไขปัญหาเครื่องสำอางกับ hypoplasia เช่นหูเล็กหรือหูเล็กหรือหูเล็กแขนขาที่หายไปในกรณีอื่นผู้ป่วยอาจต้องการการรักษาพยาบาลเฉพาะเพื่อแก้ไขปัญหาเช่นไตหรือปอดที่ไม่ถูกต้องในกรณีที่อวัยวะเป็นสองเท่าผู้ป่วยอาจสามารถเอาชีวิตรอดในอวัยวะที่มีสุขภาพดีจนกระทั่งต่อมาในชีวิตHypoplasia ยังสามารถเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องที่เกิดอย่างรุนแรงเช่นความบกพร่องทางพัฒนาการที่สำคัญในคนที่ขาดหายไปของสมอง

การศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์และการตรวจร่างกายสามารถใช้ในการประเมินผู้ป่วยที่มีภาวะ hypoplasia เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับธรรมชาติของความผิดปกติและการตรวจสอบหากมีการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนข้อมูลนี้จะใช้ในการกำหนดแผนการรักษาที่เหมาะสมกับความต้องการของผู้ป่วยการรักษาอาจรวมถึงการผ่าตัดแก้ไขไม่นานหลังคลอดการบริหารยาเพื่อชดเชยปัญหาเช่นการกระจายฮอร์โมนที่ผิดปกติในร่างกายหรือรอและดูวิธีการตรวจสอบว่าผู้ป่วยต้องการการแทรกแซงทางการแพทย์หรือไม่กำลังคิดเกี่ยวกับการมีลูกสามารถพูดคุยสถานการณ์กับแพทย์ของพวกเขาพวกเขามีเงื่อนไขทางพันธุกรรมมีความเสี่ยงที่จะส่งผ่านยีนที่เป็นอันตรายไปยังเด็กหากการพัฒนาที่ผิดปกติเป็นผลมาจากข้อผิดพลาดแบบสุ่มในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์มันควรจะปลอดภัยที่จะมีลูกแม้ว่าจะเป็นไปได้เสมอที่จะเป็นพาหะของยีนที่เป็นอันตรายที่ไม่เกี่ยวข้องโดยไม่ได้รับรู้การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถใช้เพื่อดูสถานที่โครโมโซมทั่วไปของความผิดปกติทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าบุคคลมีความเสี่ยงที่จะมีลูกที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรมหรือไม่