Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) เป็นโรคภูมิต้านทานผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับเส้นประสาทและกล้ามเนื้อซึ่งส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างมีนัยสำคัญ มันมักจะเกี่ยวข้องกับโรคมะเร็งบางชนิดหรือโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ มันเกิดจากเซลล์ประสาทที่ผิดปกติที่ไม่สามารถปลดปล่อย acetylcholine ได้เพียงพอซึ่งเป็นสารเคมีที่จำเป็นสำหรับการนำกระแสแรงกระตุ้นระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อ มีการรักษาจำนวนมากสำหรับโรค แต่มีความซับซ้อนที่รุนแรง
อาการของโรค myasthenic Lambert-Eaton มีจำนวนมาก อาการเหล่านี้หลายอย่างสามารถบ่งบอกถึงความผิดปกติอื่น ๆ ดังนั้นแพทย์จะต้องวิเคราะห์ข้อร้องเรียนทั้งหมดนอกเหนือจากการทดสอบเฉพาะทางก่อนทำการวินิจฉัย สัญญาณส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการควบคุมกล้ามเนื้อและการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ คนอื่นเกี่ยวข้องโดยตรงกับกล้ามเนื้อของตัวเอง
ตัวชี้วัดบางอย่างของโรค Lambert-Eaton นั้นเกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบประสาท ผู้ป่วยอาจพบการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในความดันโลหิตเวียนศีรษะหรือเป็นลม พวกเขาอาจสังเกตเห็นการสูญเสียกล้ามเนื้อหรือการกระทำลดลงสะท้อน ตัวอย่างเช่นการกระตุกเข่าอาจลดลงหรือขาดหายไปอย่างสมบูรณ์ กล้ามเนื้ออ่อนแรงอาจมีอยู่ถึงแม้ว่าสิ่งนี้อาจดีขึ้นเมื่อออกกำลังกาย
หลายคนที่มี LEMS ประสบปัญหาในการกินและดื่ม พวกเขาอาจพบว่ามันยากที่จะเคี้ยวหรือกลืนอาหารหรือกินโดยไม่สำลัก อาจมีปัญหาด้านการมองเห็นจำนวนหนึ่งซึ่งรวมถึงการมองเห็นไม่ชัดเจนไม่สามารถโฟกัสหรือมองเห็นภาพซ้อนได้ งานเช่นการขึ้นและลงบันไดการยกหรือการบรรทุกสิ่งของและการเปลี่ยนตำแหน่งอาจเป็นเรื่องยากมาก นอกจากนี้บางคนอาจพบว่ายากที่จะเงยหน้าขึ้นหรือพูดคุยอย่างชัดเจน
ภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงของ LEMS รวมถึงความยากลำบากในการควบคุมกล้ามเนื้อทางเดินหายใจและปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ เมื่อกลืนกินจะได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงผู้ป่วยอาจไม่ได้รับสารอาหารทางปากอย่างเพียงพอ เนื่องจากการลดลงของการควบคุมกล้ามเนื้อ volitional คนอาจจะเสี่ยงต่อการตกหลุมอันตรายหรืออุบัติเหตุอื่น ๆ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยส่วนใหญ่ตอบสนองดีต่อการจัดการทางการแพทย์ของโรคนี้
หากความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติหรือมะเร็งมีส่วนทำให้ LEMS ของผู้ป่วยการรักษาความผิดปกตินั้นจะมุ่งเน้นไปที่การควบคุมการวินิจฉัยเบื้องต้น การรักษาอื่น ๆ สำหรับกลุ่มอาการ myasthenic ของ Lambert-Eaton ได้แก่ การแลกเปลี่ยนพลาสมา plasmapherisis และยาต้านภูมิคุ้มกัน ในการแลกเปลี่ยนพลาสมาพลาสมาที่ได้รับบริจาคจะเข้ามาแทนที่พลาสมาของผู้ป่วยเองเพื่อลดจำนวนเซลล์ที่ทำลายเส้นประสาทในร่างกาย พลาสมาฟีลิสเกี่ยวข้องกับการแยกเซลล์โปรตีนที่เป็นอันตรายเหล่านี้ออกจากเลือดของผู้ป่วยนอกร่างกายจากนั้นนำเลือดที่สะอาดกลับเข้าไปข้างใน
Lambert-Eaton myasthenic syndrome สะท้อนให้เห็นถึงความผิดปกติของกล้ามเนื้อ myasthenia gravis อย่างใกล้ชิดในหลายวิธีส่วนใหญ่ในกล้ามเนื้ออ่อนแรงที่เกิดขึ้นกับเงื่อนไขทั้งสอง ความแตกต่างหลักระหว่างการวินิจฉัยทั้งสองคือข้อเท็จจริงที่ว่าด้วย LEMS กล้ามเนื้อจะปรากฏขึ้นเพื่อเสริมความแข็งแกร่งในช่วงเวลา จำกัด ด้วยกิจกรรมหรือการออกกำลังกาย นี่เป็นเพราะปริมาณเล็กน้อยของ acetylcholine ที่ถูกปล่อยออกมาพร้อมกับการหดตัวของกล้ามเนื้อในที่สุดก็ถึงจุดสูงสุดเพื่อสร้างการหดตัวที่แข็งแกร่ง ในกรณีของ myasthenia gravis กล้ามเนื้อยังคงอ่อนแอต่อการหดตัวแต่ละครั้ง
