โรค MRI คืออะไร?

โรค MRI เป็นโรคที่หายากมากที่เกี่ยวข้องกับการใช้ตัวแทนความคมชัดบางอย่างในการสแกนการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กที่ดำเนินการกับผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องในผู้ป่วยเหล่านี้ตัวแทนความเปรียบต่างได้รับการเชื่อมโยงกับการพัฒนาของเงื่อนไขที่เรียกว่า fibrosis ระบบ nephrogenic (NSF) ที่คอลลาเจนสร้างขึ้นในร่างกายในที่สุดนำไปสู่ความเสียหายของอวัยวะและความตายการรักษาสำหรับเงื่อนไขนี้ขึ้นอยู่กับการพยายามแก้ไขปัญหาไตพื้นฐานในขณะที่ยังให้การดูแลที่สนับสนุนและในที่สุดก็ถึงแก่ชีวิต

ตัวแทนความคมชัดที่เชื่อมโยงกับการพัฒนาของโรค MRI ทั้งหมดดูเหมือนจะมีแกโดลิเนียมซึ่งเป็นโลหะชนิดหนึ่งในคนที่มีไตที่มีสุขภาพดีไตจะประมวลผลโลหะหลังจาก MRI และร่างกายขับถ่ายอย่างปลอดภัยผู้ที่มีไตบกพร่องไม่สามารถเผาผลาญตัวแทนความคมชัดได้อย่างเหมาะสมและเห็นได้ชัดว่ามีส่วนช่วยในการพัฒนาของ NSFการควบคุมสาเหตุและปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่รู้จักกันดี NSF และประวัติการใช้ MRIs ที่มีความคมชัดมีการเชื่อมโยงอย่างชัดเจนในผู้ป่วยจำนวนมาก

ในปี 2010 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาในสหรัฐอเมริกาตอบสนองต่อความกังวลเกี่ยวกับโรค MRIด้วยการใช้คำเตือนที่ยากที่สุดฉลากกล่องดำเพื่อตัดกันตัวแทนที่มีแกโดลิเนียมฉลากเตือนไม่ให้ใช้วัสดุเหล่านี้ในผู้ป่วยที่มีการด้อยค่าของไตรวมถึงผู้ป่วยที่อยู่ในภาวะไตวายและผู้ป่วยที่ได้รับบาดเจ็บจากไตเฉียบพลันในขณะที่ผู้ผลิตบางรายประท้วงฉลากคำเตือนองค์การอาหารและยารู้สึกว่าเหมาะสมบนพื้นฐานของข้อมูลที่ตรวจสอบในกระบวนการศึกษาการเชื่อมต่อระหว่างการสแกน MRI และการพัฒนาของ NSF ในผู้ป่วย

คนที่เป็นโรคไตมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปเมื่อทานยาใด ๆ ที่เผาผลาญโดยไตเพราะร่างกายของพวกเขาอาจไม่สามารถกำจัดยาได้ในเวลาที่เหมาะสมผู้ที่มีประวัติของปัญหาไตควรหารือเกี่ยวกับตัวแทนความคมชัดที่ใช้ในการศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์เพื่อยืนยันว่าพวกเขาปลอดภัยขอแนะนำให้อ่านคำเตือนยาอย่างรอบคอบและเพื่อให้แน่ใจว่าแพทย์และเภสัชกรตระหนักถึงปัญหาของไตเพื่อให้พวกเขาสามารถตรวจพบข้อผิดพลาดของยาก่อนที่พวกเขาจะเกิดขึ้น

เพิ่งได้รับ MRI ไม่เป็นอันตรายสำหรับผู้ป่วยที่มีปัญหาไตและที่นั่นตัวแทนความคมชัดอื่น ๆ ปลอดภัยสำหรับการใช้งานในผู้ป่วยดังกล่าวโรค MRI นั้นเชื่อมโยงกันโดยเฉพาะกับการใช้ตัวแทนความคมชัดที่มีแกโดลิเนียมการพัฒนาเงื่อนไขเช่นโรค MRI เป็นเหตุผลหนึ่งที่หน่วยงานเช่น FDA มีส่วนร่วมในการเฝ้าระวังผลิตภัณฑ์อย่างต่อเนื่องที่ได้รับอนุมัติสำหรับการใช้งานทางการแพทย์เพื่อตรวจสอบการพัฒนาเงื่อนไขที่ปรากฏเพียงปีหลังจากการสัมผัส