Neuromyotonia เป็นโรคเส้นประสาทชนิดหนึ่งที่หายากซึ่งทำให้เกิดกิจกรรมของกล้ามเนื้อมากเกินไปและไม่สามารถควบคุมได้ อาการอาจรวมถึงกล้ามเนื้อกระตุกบ่อยตึงตึงและอาการตอบสนองที่ไม่ดี คนส่วนใหญ่ที่มีปัญหาพบปัญหาในแขนและขาของพวกเขาแม้ว่ากลุ่มกล้ามเนื้ออื่น ๆ ในลำตัวลำคอหรือศีรษะอาจได้รับผลกระทบ งานวิจัยเกี่ยวกับสาเหตุของ neuromyotonia มี จำกัด เนื่องจากเป็นการค้นพบที่ผิดปกติและแพทย์ยังไม่ได้ค้นพบวิธีรักษาที่เชื่อถือได้สำหรับความผิดปกติ ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถสัมผัสกับการบรรเทาอาการในระยะยาวด้วยยากันชัก
การทำงานของเส้นประสาทที่ผิดปกติสามารถมีสาเหตุได้หลายอย่าง กรณีส่วนใหญ่ของ neuromyotonia เรื้อรังดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของภูมิต้านทานเนื้อเยื่อซึ่งปลอกหุ้มรอบเซลล์ประสาทกลายเป็นอักเสบและเสียหาย ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการสัมผัสกับสารพิษและโลหะหนักสามารถส่งผลให้เกิดอาการทางระบบประสาทในทันที ผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกในปอดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนาอาการแม้ว่าการเชื่อมต่อระหว่างมะเร็งบางชนิดและความเสียหายของเซลล์ประสาทยังไม่เป็นที่เข้าใจกัน ในที่สุดผู้คนจำนวนน้อยที่มีอาการทางระบบประสาทมีประวัติครอบครัวเป็นโรคบ่งบอกว่าอาจมีปัจจัยทางพันธุกรรมเกี่ยวข้อง
อาการที่เกิดขึ้นเมื่อเซลล์ประสาทเกิดการลุกลามอย่างรวดเร็วมากกว่าปกติทำให้กล้ามเนื้อหดตัวและตึงขึ้น กล้ามเนื้อในขาแขนหรือที่อื่น ๆ อาจกระตุกกระตุกสั่นหรือแข็งตัวเอง คนที่มีอาการทางประสาทเสื่อมมักจะรู้สึกอ่อนแอและเหนื่อยล้าและพวกเขาอาจมีปัญหาในการเข้าร่วมกิจกรรมทางร่างกายบางอย่างที่ต้องการการเคลื่อนไหวและการควบคุมกล้ามเนื้อ หากใบหน้าได้รับผลกระทบบุคคลนั้นอาจมีปัญหาในการพูดการเคี้ยวอาหารและกลืนเป็นครั้งคราวหรือคงที่ ปัญหาสุขภาพเพิ่มเติมสามารถมีอยู่ได้ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสาเหตุที่สำคัญ
Neuromyotonia เป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยเพราะหายาก ผู้ป่วยที่มีแรงสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อมักจะกำหนดเวลาสำหรับชุดของการทดสอบเพื่อตรวจสอบความรุนแรงของปัญหาของพวกเขาและเพื่อหาสาเหตุที่เป็นไปได้ Electromyography การสอบแบบไม่เจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับการวางอิเล็กโทรดในส่วนต่างๆของร่างกายสามารถเป็นประโยชน์อย่างมากในการหาตำแหน่งและการวัดความผิดปกติของเส้นประสาท ตัวอย่างเลือดจะถูกนำไปตรวจสอบสารพิษและแอนติบอดีที่ผิดปกติที่อาจแนะนำสภาพภูมิต้านทานผิดปกติ นอกจากนี้การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ด้วยคอมพิวเตอร์ยังมีประโยชน์ในการตรวจหาเนื้องอกและวัดขอบเขตของการอักเสบของเส้นประสาท
การรักษาที่พบบ่อยที่สุดสำหรับ neuromyotonia อ่อนถึงปานกลางเป็นระบบการปกครองประจำวันของยาต้านเชื้อแบคทีเรียเช่น carbamazepine ยาดังกล่าวกดดันกิจกรรมของระบบประสาทและช่วยให้กล้ามเนื้อผ่อนคลาย ผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงและมีภูมิต้านทานผิดปกติที่รู้จักกันอาจเป็นผู้สมัครสำหรับการถ่ายเลือดพลาสม่า ตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ อาจรวมถึงการฉีดสารพิษ botulinum ในกล้ามเนื้อโดยเฉพาะอย่างยิ่งการใช้งานและการบำบัดทางกายภาพเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยยังคงเคลื่อนที่แม้จะมีความพิการ
