Neuromyotonia คืออะไร?

Neuromyotonia เป็นโรคเส้นประสาทที่หายากซึ่งทำให้เกิดกล้ามเนื้อมากเกินไปและไม่สามารถควบคุมได้อาการอาจรวมถึงกล้ามเนื้อกระตุกบ่อยความแข็งตะคริวและปฏิกิริยาตอบสนองที่ไม่ดีคนส่วนใหญ่ที่มีปัญหาเกี่ยวกับอาการของปัญหาในแขนและขาของพวกเขาแม้ว่ากลุ่มกล้ามเนื้ออื่น ๆ ในลำตัวคอหรือศีรษะอาจได้รับผลกระทบเช่นกันการวิจัยเกี่ยวกับสาเหตุของ neuromyotonia นั้นมี จำกัด เนื่องจากเป็นการค้นพบที่ผิดปกติและแพทย์ยังไม่ได้ค้นพบวิธีการรักษาที่เชื่อถือได้สำหรับความผิดปกติผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถได้รับการบรรเทาอาการในระยะยาวด้วยยากันชัก

การทำงานของเส้นประสาทที่ผิดปกติอาจมีสาเหตุที่แตกต่างกันมากมายกรณีส่วนใหญ่ของ neuromyotonia เรื้อรังดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติซึ่งปลอกป้องกันรอบ ๆ เซลล์ประสาทกลายเป็นอักเสบและเสียหายปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมเช่นการสัมผัสกับสารพิษและโลหะหนักอาจส่งผลให้เกิดอาการ neuromyotonia ฉับพลันผู้ป่วยโรคมะเร็งที่มีมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือเนื้องอกในปอดมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นในการพัฒนาอาการแม้ว่าการเชื่อมต่อระหว่างมะเร็งบางชนิดและความเสียหายของเซลล์ประสาทนั้นไม่เป็นที่เข้าใจกันในที่สุดคนจำนวนน้อยที่พัฒนา neuromyotonia มีประวัติครอบครัวของโรคโดยบอกว่าปัจจัยทางพันธุกรรมอาจเกี่ยวข้อง

อาการพัฒนาเมื่อเซลล์ประสาทยิงเร็วกว่าปกติทำให้กล้ามเนื้อหดตัวและกระชับกล้ามเนื้อในขาแขนหรือที่อื่นอาจกระตุกตามธรรมชาติสั่นสะเทือนหรือแข็งทื่อมากคนที่มี neuromyotonia มักจะรู้สึกอ่อนแอและเหนื่อยล้าและพวกเขาอาจมีปัญหาในการมีส่วนร่วมในการออกกำลังกายบางอย่างที่ต้องใช้การเคลื่อนไหวและการควบคุมกล้ามเนื้ออย่างมากหากใบหน้าได้รับผลกระทบบุคคลสามารถประสบปัญหาการพูดเป็นครั้งคราวหรือคงที่การเคี้ยวอาหารและการกลืนปัญหาสุขภาพเพิ่มเติมสามารถมีอยู่ขึ้นอยู่กับสาเหตุพื้นฐาน

neuromyotonia อาจเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัยเนื่องจากความหายากของมันผู้ป่วยที่มีอาการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อมักจะกำหนดไว้สำหรับชุดการทดสอบเพื่อกำหนดความรุนแรงของปัญหาและมองหาสาเหตุที่เป็นไปได้Electromyography การตรวจสอบที่ไม่เจ็บปวดซึ่งเกี่ยวข้องกับการวางขั้วไฟฟ้าในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายสามารถเป็นประโยชน์อย่างมากในการระบุและการหาปริมาณความผิดปกติของเส้นประสาทตัวอย่างเลือดจะถูกนำไปตรวจสอบสารพิษและแอนติบอดีที่ผิดปกติซึ่งอาจแนะนำสภาพภูมิต้านทานผิดปกตินอกจากนี้การสแกนเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์มีประโยชน์ในการตรวจคัดกรองเนื้องอกและประเมินขอบเขตของการอักเสบของฝักประสาท

การรักษาที่พบบ่อยที่สุดสำหรับ neuromyotonia ที่ไม่รุนแรงถึงปานกลางเป็นยาประจำวันของยาต้านไวรัสเช่น carbamazepineยาดังกล่าวทำให้เกิดการทำงานของระบบประสาทและช่วยให้กล้ามเนื้อผ่อนคลายผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงและการมีส่วนร่วมของภูมิต้านทานผิดปกติที่รู้จักอาจเป็นผู้สมัครรับการถ่ายเลือดในเลือดตัวเลือกการรักษาอื่น ๆ อาจรวมถึงการฉีดสารพิษ botulinum ในกล้ามเนื้อและกายภาพบำบัดโดยเฉพาะเพื่อช่วยให้ผู้ป่วยยังคงเคลื่อนที่ได้แม้จะมีความพิการ