Skip to main content

การสรรหาผู้ป่วยคืออะไร?

การรับสมัครผู้ป่วยเป็นกระบวนการค้นหาผู้ป่วยที่เหมาะสมสำหรับการทดลองทางคลินิกลงทะเบียนและรักษาไว้ตลอดการทดลองนี่เป็นงานที่ใช้เวลานานและซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการทดลองทางคลินิกขนาดใหญ่ที่มีความเสี่ยงผู้เข้าร่วมอย่างมีนัยสำคัญหรือเกณฑ์เฉพาะสำหรับการลงทะเบียนนักวิจัยอาจพลาดกำหนดเวลาหรือล้มเหลวในการลงทะเบียนผู้ป่วยมากพอและสิ่งนี้อาจเป็นอันตรายต่อความสำเร็จในการทดลององค์กรวิจัยหลายแห่งหันไปหาผู้เชี่ยวชาญด้านการสรรหาผู้ป่วยของบุคคลที่สามเพื่อรับผู้เข้าร่วมการทดลอง

ในการสรรหาผู้ป่วยมีความจำเป็นที่จะต้องพัฒนาโปรไฟล์ของผู้ป่วยในอุดมคติและกำหนดวิธีการเข้าถึงผู้ป่วยดังกล่าวการทดลองทางคลินิกมีความต้องการผู้เข้าร่วมที่เข้มงวดมากในการควบคุมตัวแปรผู้ป่วยที่มี comorbidities ที่อาจส่งผลเช่นไม่เหมาะสมผู้สรรหาต้องคิดถึงสถานที่และกรอบเวลาของการทดลองเช่นกันเนื่องจากสิ่งเหล่านี้อาจก่อให้เกิดปัญหาสำหรับการรับสมัครผู้ป่วยเช่นกันที่ปรึกษาบางคนสามารถให้คำแนะนำสำหรับการเปลี่ยนแปลงการออกแบบการทดลองที่อาจแก้ไขปัญหาการสรรหาเช่นการย้ายเว็บไซต์ของการทดลองเพื่อให้สามารถเข้าถึงได้มากขึ้น

นายหน้าเข้าถึงผู้ให้บริการดูแลองค์กรผู้ป่วยและแหล่งที่เป็นไปได้อื่น ๆ ของผู้ป่วยที่อาจเป็นสนใจในการทดลองให้ข้อมูลรายละเอียดผู้ป่วยสามารถตรวจสอบเพื่อดูว่ามีสิทธิ์หรือไม่วัสดุกระตุ้นให้ผู้ป่วยสมัครและขั้นตอนต่อไปในการรับสมัครคือการคัดกรองผู้ป่วยผู้สมัครใหม่มักจะต้องมีการทดสอบทางการแพทย์รวมถึงการสัมภาษณ์และการตรวจสอบอย่างรอบคอบเพื่อดูว่าพวกเขาเหมาะสมกับการทดลองหรือไม่เมื่อผู้ป่วยได้รับการยอมรับกระบวนการเก็บรักษาจะเริ่มขึ้น

การมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกอาจเป็นเรื่องยากและส่วนสำคัญของการรับสมัครผู้ป่วยเกี่ยวข้องกับการดำเนินการเพื่อลดความเสี่ยงของการสูญเสียผู้ป่วยที่มีส่วนร่วมผ่านการทดลองซึ่งอาจรวมถึงทุกอย่างตั้งแต่การให้ความช่วยเหลือทางการเงินเพื่อให้ผู้ป่วยสามารถครอบคลุมค่าใช้จ่ายของผู้ดูแลไปจนถึงการเตรียมการเพื่อรวบรวมข้อมูลในสถานที่และเวลาที่สะดวกกว่าสำหรับผู้ป่วยนักวิจัยทดลองอาจเดินทางไปยังบ้านผู้ป่วยเช่นแทนที่จะขอให้ผู้ป่วยเดินทางไปยังสถานที่ทดลองใช้

มีความกังวลด้านจริยธรรมอย่างมากในการชั่งน้ำหนักในการรับสมัครผู้ป่วยการทดลองต้องการผู้ป่วยที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้สำหรับการวิจัย แต่ก็ต้องทำให้แน่ใจว่าผู้ป่วยทุกรายได้รับข้อมูลและยินยอมอย่างเต็มที่หากผู้ป่วยไม่มีข้อมูลที่ถูกต้องพวกเขาอาจออกไปในภายหลังในการพิจารณาคดีหรือนักวิจัยอาจต้องรับผิดชอบตามกฎหมายสำหรับการละเมิดจริยธรรมนายหน้าต้องคิดเกี่ยวกับปัญหาเช่นกฎหมายที่ จำกัด การโฆษณาทางการแพทย์ในกระบวนการพัฒนาแผนการค้นหาและลงทะเบียนผู้ป่วย