fibroplasia retrolental คืออะไร?

fibroplasia retrolental หรือที่รู้จักกันในชื่อ

retinopathy ของการคลอดก่อนกำหนด (ROP) เป็นโรคที่หายากซึ่งหลอดเลือดเติบโตอย่างผิดปกติหลังเรตินาในกรณีที่รุนแรงสิ่งนี้จะดำเนินไปเพื่อแผลเป็นเนื้อเยื่อซึ่งอาจนำไปสู่ปัญหาด้วยตาfibroplasia retrolental เกิดขึ้นในทารกคลอดก่อนกำหนดและได้รับการเชื่อมโยงกับความเข้มข้นของออกซิเจนสูงที่ใช้เพื่อสนับสนุนปอดที่ด้อยพัฒนา

ในทารกในครรภ์หลอดเลือดเริ่มก่อตัวขึ้นในดวงตาสามเดือนหลังจากความคิดและเสร็จสมบูรณ์ตั้งแต่แรกเกิดการคลอดก่อนกำหนดรบกวนการพัฒนานี้มักจะทำให้เกิดการแพร่กระจายของหลอดเลือดจอประสาทตาfibroplasia retrolental ที่รุนแรงถูกทำเครื่องหมายด้วยการเติบโตอย่างรวดเร็วนี้เช่นเดียวกับการเกิดแผลเป็นอย่างรุนแรงและในบางครั้งการปลดจอประสาทตาสิ่งนี้สามารถนำไปสู่การตาบอดการลดการมองเห็นและปัญหาอื่น ๆ ด้วยตา

เด็กก่อนวัยอันควรคนใดมีความเสี่ยงมากที่สุดในการพัฒนา fibroplasia retrolental?ความเสี่ยงเป็นสัดส่วนกับทารกก่อนวัยอันควรซึ่งหมายความว่าก่อนหน้านี้พวกเขาเกิดมาก่อนที่จะมีโอกาสเกิดโรคที่สูงขึ้นนอกจากนี้ preemies ที่เล็กกว่าโดยไม่คำนึงถึงอายุครรภ์มีความเสี่ยงสูงเนื่องจาก retrolental fibroplasia เป็นโรคร้ายแรงส่วนใหญ่ถ้าไม่ใช่เด็กทุกคนที่เกิดก่อนอายุ 34 สัปดาห์ของอายุครรภ์, สามสัปดาห์สั้น ๆ เต็มระยะเต็ม, ถูกคัดเลือกโดยจักษุแพทย์

อาการของ fibroplasia retrolalent คืออะไร?น่าเสียดายที่สัญญาณส่วนใหญ่ของโรคไม่ได้เห็นได้ชัดเจนกับดวงตาที่ไม่ได้รับการฝึกฝนอาการรวมถึงลูกศิษย์สีขาว (leukocoria), การเคลื่อนไหวของดวงตาที่ผิดปกติ (Nystagmus), สายตาสั้นอย่างรุนแรง (สายตาสั้น) และดวงตาที่ข้าม (Strabismus)มีความจำเป็นที่จะต้องฟื้นตัวว่าโรคนี้ได้รับการวินิจฉัยและได้รับการรักษา แต่เนิ่นๆก่อนที่จะมีการพัฒนาอย่างรุนแรงและเรตินาได้แยกออก

การรักษาของ fibroplasia retrolental รวมถึงการรักษาด้วยการแช่แข็งหรือการบำบัดด้วยการแช่แข็งการผ่าตัดเพื่อ reattach เรตินาการรักษาด้วยเลเซอร์และการสนับสนุนการมองเห็นต่ำการบำบัดด้วยเลเซอร์ใช้บ่อยกว่าการบำบัดด้วยการบำบัด แต่ต้องใช้ก่อนที่จะมีแผลเป็นที่รุนแรงและการปลดจอประสาทตามีการศึกษาเกี่ยวกับทารกคลอดก่อนกำหนดโดยใช้วิตามินอีในช่องปากซึ่งแสดงให้เห็นว่าการลดลงของอุบัติการณ์ของไฟโบรพลาเซียย้อนหลังเวลาส่วนใหญ่การเจริญเติบโตที่ผิดปกติของหลอดเลือดกลายเป็นเรื่องปกติด้วยตัวเอง แต่ประมาณ 10% ของทารกที่ได้รับผลกระทบจะยังคงประสบกับการเจริญเติบโตที่ผิดปกติและความก้าวหน้าไปสู่ไฟโบรพลาเซียย้อนหลังอย่างรุนแรง

มีเพียงเล็กน้อยที่สามารถทำได้เพื่อป้องกันไฟโบรพลาเซียย้อนหลังนอกเหนือจากการหลีกเลี่ยงการคลอดก่อนกำหนดการวินิจฉัยและการรักษาในระยะแรกเป็นกุญแจสำคัญในการหลีกเลี่ยงความเสียหายที่สำคัญต่อดวงตาในขณะที่หน่วยดูแลผู้ป่วยหนักของทารกแรกเกิดมีความทันสมัยมากขึ้นแพทย์สามารถตรวจสอบระดับของออกซิเจนที่ส่งไปยังพรีเมียได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งจะช่วยลดศักยภาพของโรคในการพัฒนา