กะโหลกศีรษะ craniosynostosis เป็นข้อบกพร่อง แต่กำเนิดที่ทำให้เกิดการเย็บ sagittal ที่ด้านบนสุดของกะโหลกศีรษะที่จะปิดเร็วกว่าปกติ เป็นผลให้หัวเติบโตยาวและแคบมากกว่ากว้างและเด็กที่ได้รับผลกระทบจะมีหน้าผากกว้าง กะโหลกทารกแรกเกิดประกอบด้วยไหมเย็บหลายเส้นหรือหลายเส้นซึ่งแผ่นกระดูกจะหลอมรวมเข้าด้วยกันในที่สุด Sagittal เป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุดของ craniosynostosis และการผ่าตัดเป็นการรักษาที่พบบ่อยที่สุด
เมื่อเด็กเกิดมากะโหลกของเธอก็นุ่มและมีช่องว่างระหว่างแผ่นกระดูก ช่องว่างเหล่านี้เรียกว่าเย็บกะโหลก สิ่งนี้ทำให้กะโหลกศีรษะเติบโตไปพร้อมกับสมอง เมื่อสมองถึงขนาดเต็มที่รอยเย็บเหล่านี้จะปิดและหลอมรวมแผ่นกระดูกเข้าด้วยกัน จุดอ่อนบนหัวของทารกแรกเกิดเป็นช่องว่างขนาดใหญ่ระหว่างแผ่นเปลือกโลกที่จะปิดในที่สุด
Craniosynostosis เป็นภาวะที่เกิดขึ้นเมื่อการเย็บปิดอย่างน้อยหนึ่งครั้งระหว่างแผ่นกระดูกปิดเร็วขึ้น สิ่งนี้มีผลต่อการเจริญเติบโตของกะโหลกศีรษะสมองและรูปร่างของศีรษะ กระดูกกะโหลกศีรษะที่มีความหมายต่อการขยายตัวต่อไปกับการเจริญเติบโตของสมองจะถูกหลอมรวมเข้าด้วยกันเร็วเกินไปทำให้สมองพิการ
craniosynostosis มีหลายประเภทที่โดดเด่นด้วยการเย็บหรือเย็บที่เกี่ยวข้อง ประเภทที่พบมากที่สุดคือทัลส่งผลกระทบต่อเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิงในขณะที่ประเภทหน้าผากและ metopic จะหายาก รอยประสานชเวียนที่วิ่งระหว่างหูเหนือส่วนบนของกะโหลกปิดก่อนเวลาอันควรในกรณีของ plagiocephaly หน้าผาก synostosis Metopic เป็นลักษณะโดยการปิดของเย็บ metopic ใกล้กับหน้าผาก รอยประสานที่ได้รับผลกำหนดว่าหัวจะเติบโต
กะโหลกศีรษะ craniosynostosis เกิดขึ้นเมื่อเย็บทัลที่ยาวยาวส่วนบนสุดของกะโหลกศีรษะของทารกแรกเกิดปิดก่อนเวลาอันควร เป็นผลให้กะโหลกศีรษะของทารกเติบโตในรูปทรงกรวยที่ยาวและแคบกว่ากว้าง โดยรวม craniosynostosis เกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 2,000 เกิดมีชีวิต
อาการที่ชัดเจนที่สุดของ craniosynostosis sagittal คือรูปร่างหัวผิดปกติที่เกิดขึ้น สันที่แข็งและยกขึ้นจะเกิดขึ้นตามรอยเย็บและการเจริญเติบโตของศีรษะของเด็กจะช้าหรือหยุดลง การวินิจฉัยเกิดขึ้นหลังจากการตรวจร่างกายศีรษะของเด็กตามด้วยรังสีเอกซ์และอาจตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์หรือ CT สแกน
การรักษาที่พบบ่อยที่สุดของ craniosynostosis ประเภทนี้คือการผ่าตัด โดยทั่วไปแล้วขั้นตอนนี้จะดำเนินการในขณะที่ผู้ป่วยยังเป็นทารกและเกี่ยวข้องกับการถอดการปรับและการแทนที่กระดูกที่ผิดรูป การผ่าตัดจะช่วยบรรเทาความกดดันในสมองสร้างพื้นที่สำหรับสมองให้มีขนาดใหญ่ขึ้นอย่างเหมาะสมและปรับปรุงลักษณะที่ศีรษะ การผ่าตัดโดยทั่วไปมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่โดยเฉพาะผู้ที่ไม่มีอาการทางพันธุกรรมหรือปัญหาสุขภาพอื่น ๆ
สาเหตุของการเกิด craniosynostosis ทัลไม่เข้าใจกัน เป็นไปได้ว่าพันธุศาสตร์มีบทบาทในการพัฒนา craniosynostosis ประเภทนี้ มันสามารถเกิดขึ้นได้กับข้อบกพร่องอื่น ๆ และมีความผิดปกติทางพันธุกรรมเช่น Crouzon, Apert และ Carpenter บุคคลที่มีประวัติครอบครัวของ craniosynostosis ทัลอาจพิจารณาปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนที่จะมีลูก
หากไม่ได้รับการแก้ไขภาวะ craniosynostosis sagittal ความผิดปกติของศีรษะอาจรุนแรงและถาวร เด็กอาจมีอาการชักพัฒนาการล่าช้าและเพิ่มแรงกดในกะโหลกศีรษะ พ่อแม่ที่มีลูกที่มีรูปร่างผิดปกติควรติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของพวกเขาและขอคำปรึกษาจากแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านประสาทวิทยาหรือประสาทวิทยาในเด็ก
