sagittal craniosynostosis คืออะไร?

sagittal craniosynostosis เป็นข้อบกพร่อง แต่กำเนิดที่ทำให้เกิดการเย็บ sagittal ที่ด้านบนสุดของกะโหลกศีรษะเพื่อปิดเร็วกว่าปกติเป็นผลให้หัวเติบโตยาวและแคบกว่ากว้างและเด็กที่ได้รับผลกระทบจะมีหน้าผากกว้างกะโหลกศีรษะของทารกแรกเกิดประกอบด้วยเย็บแผลหรือเส้นกายวิภาคหลายเส้นที่แผ่นกระดูกจะหลอมรวมเข้าด้วยกันในที่สุดSagittal เป็น craniosynostosis ชนิดที่พบมากที่สุดและการผ่าตัดเป็นการรักษาที่พบบ่อยที่สุด

เมื่อเด็กเกิดกะโหลกศีรษะของเธอนุ่มนวลด้วยช่องว่างระหว่างแผ่นกระดูกช่องว่างเหล่านี้เรียกว่าเย็บแผลกะโหลกสิ่งนี้ช่วยให้กะโหลกศีรษะเติบโตไปพร้อมกับสมองเมื่อสมองถึงขนาดเต็มเย็บเหล่านี้ก็ปิดกันหลอมรวมแผ่นกระดูกเข้าด้วยกันจุดอ่อนที่อยู่ด้านบนของหัวของทารกแรกเกิดเป็นช่องว่างขนาดใหญ่ระหว่างจานดังกล่าวที่จะปิดในที่สุด

craniosynostosis เป็นเงื่อนไขที่เกิดขึ้นเมื่อหนึ่งหรือมากกว่าของการเย็บแผลระหว่างแผ่นกระดูกปิดเร็วสิ่งนี้มีผลต่อการเจริญเติบโตของกะโหลกศีรษะสมองและรูปร่างของศีรษะกระดูกกะโหลกศีรษะที่ตั้งใจจะขยายตัวต่อไปด้วยการเจริญเติบโตของสมองจะถูกหลอมรวมเข้าด้วยกันเร็วเกินไปส่งผลให้เกิดความผิดปกติของศีรษะที่เห็นได้ชัด

มี craniosynostosis หลายประเภทที่โดดเด่นด้วยการเย็บแผลหรือเย็บแผลที่เกี่ยวข้องประเภทที่พบมากที่สุดคือทัลมีผลกระทบต่อเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิงในขณะที่ประเภทด้านหน้าและ metopic นั้นหายากกว่ารอยประสานโคโรนาที่วิ่งระหว่างหูเหนือด้านบนของกะโหลกศีรษะปิดก่อนเวลาอันควรในกรณีของ plagiocephaly ด้านหน้าmetopic synostosis มีลักษณะโดยการปิดของการเย็บ metopic ใกล้กับหน้าผากการเย็บที่ได้รับผลกระทบเป็นตัวกำหนดว่าศีรษะจะเติบโตได้อย่างไร

craniosynostosis sagittal เกิดขึ้นได้อย่างไรเมื่อการเย็บ sagittal ที่ทำงานยาวด้านบนสุดของกะโหลกศีรษะของทารกแรกเกิดปิดก่อนเวลาอันควรเป็นผลให้กะโหลกศีรษะของทารกเติบโตในรูปทรงกรวยที่ยาวและแคบกว่ากว้างโดยรวมแล้ว craniosynostosis เกิดขึ้นในประมาณหนึ่งใน 2,000 การเกิดมีชีวิต

อาการที่ชัดเจนที่สุดของ craniosynostosis sagittal คือรูปร่างหัวผิดปกติที่ผลลัพธ์สันเขาที่ยกสูงขึ้นจะก่อตัวขึ้นตามรอยประสานทัลและการเติบโตของศีรษะของเด็กจะช้าลงหรือหยุดการวินิจฉัยเกิดขึ้นหลังจากการตรวจร่างกายของหัวเด็กตามด้วยรังสีเอกซ์และอาจเป็นเอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์หรือ CT, สแกน

การรักษาที่พบบ่อยที่สุดของ craniosynostosis ประเภทนี้คือการผ่าตัดโดยทั่วไปขั้นตอนจะดำเนินการในขณะที่ผู้ป่วยยังคงเป็นเด็กทารกและเกี่ยวข้องกับการลบการปรับเปลี่ยนและแทนที่กระดูกที่ผิดรูปการผ่าตัดจะช่วยบรรเทาแรงกดดันต่อสมองสร้างพื้นที่สำหรับสมองให้เติบโตอย่างเหมาะสมและปรับปรุงรูปลักษณ์ของศีรษะการผ่าตัดโดยทั่วไปจะมีประสิทธิภาพสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่ไม่มีอาการทางพันธุกรรมอื่น ๆ หรือปัญหาสุขภาพ

สาเหตุของ craniosynostosis sagittal ไม่เป็นที่เข้าใจกันเป็นไปได้ว่าพันธุศาสตร์มีบทบาทในการพัฒนา craniosynostosis ประเภทนี้มันสามารถเกิดขึ้นได้กับข้อบกพร่องอื่น ๆ และความผิดปกติทางพันธุกรรมเช่น crouzon, apert และ carpenter syndromesบุคคลที่มีประวัติครอบครัวของ craniosynostosis sagittal อาจพิจารณาให้คำปรึกษากับที่ปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนที่จะมีลูก

ถ้า sagittal craniosynostosis ไม่ได้รับการแก้ไขความผิดปกติของศีรษะอาจรุนแรงและถาวรเด็กอาจมีอาการชักล่าล่าและเพิ่มแรงกดดันในกะโหลกศีรษะผู้ปกครองที่มีเด็กที่มีหัวมีรูปร่างผิดปกติควรติดต่อผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของพวกเขาและรักษาความปลอดภัยการปรึกษาหารือกับศัลยแพทย์ระบบประสาทหรือนักประสาทวิทยาในเด็กหากรับประกัน