Skip to main content

กระดูกสันหลัง dysraphism คืออะไร?

dysraphism กระดูกสันหลังเป็นข้อบกพร่อง แต่กำเนิดของหลอดประสาทโครงสร้างที่นำหน้าการพัฒนาของไขสันหลังในทารกในครรภ์ในการพัฒนาปกติหลอดประสาทจะพับเข้าด้วยกันอย่างแม่นยำเพื่อสร้างคอลัมน์กระดูกสันหลังและรักษาความปลอดภัยของไขสันหลังปัญหาอาจเกิดขึ้นได้หากหลอดประสาทไม่เคยปิดหรือปิดผนึกเข้าด้วยกันอย่างไม่ถูกต้องอาการในทารกและเด็กที่กำลังเติบโตสามารถมีตั้งแต่อ่อนและแทบจะไม่สามารถสังเกตเห็นได้จนถึงการทำให้ร่างกายอ่อนแอและทำให้เสียโฉมอาจจำเป็นต้องมีแผนการรักษาหลายแง่มุมที่เกี่ยวข้องกับยาการผ่าตัดและการบำบัดทางกายภาพทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการมี dysraphism กระดูกสันหลังแบบเปิดที่แตกต่างกันสองสามชนิดซึ่งพบได้บ่อยที่สุดคือการพัฒนาของเยื่อหุ้มสมองในด้านล่างหรือกลางเยื่อหุ้มสมองนั้นเป็นช่องเปิดในคอลัมน์กระดูกสันหลังที่เยื่อหุ้มเซลล์กระดูกอ่อนและการหลบหนีของเหลวในสมองเส้นประสาทไขสันหลังมักจะถูกเก็บไว้อย่างไม่เปลี่ยนแปลงในที่ที่มีเยื่อหุ้มสมองดังนั้นจึงสามารถพัฒนาต่อไปได้โดยไม่ต้องมีภาวะแทรกซ้อนที่สำคัญต่อการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางหมวกขนาดใหญ่ในคอลัมน์กระดูกสันหลังออกจากห้องพักสำหรับถุงที่มีเยื่อหุ้มเซลล์เพื่อยื่นออกมาด้านนอกทำลายผ่านผิวหนังและเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อถุง myelomeningocele สามารถมีกระดูกอ่อน, น้ำไขสันหลังและบิตของเส้นประสาทไขสันหลังและปลายประสาทเงื่อนไขสามารถลดการพัฒนาในอนาคตและการทำงานของระบบประสาทส่วนกลางอย่างรุนแรงทารกอาจไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของมอเตอร์หรือฟังก์ชั่นกระเพาะปัสสาวะและลำไส้การปิดการใช้งานความอ่อนแอของขาหรือแม้แต่อัมพาตถาวรสามารถเกิดขึ้นได้ในกรณีที่รุนแรง

ในกรณีส่วนใหญ่สามารถวินิจฉัย dysraphism กระดูกสันหลังแบบเปิดได้ในขณะที่ทารกในครรภ์ยังอยู่ในครรภ์อัลตร้าซาวด์และการตรวจเลือดสามารถเปิดเผยความผิดปกติในการพัฒนากระดูกสันหลังในไตรมาสที่สองหรือสามทารกที่เกิดมาพร้อมกับ dysraphism กระดูกสันหลังแบบเปิดมักจะต้องได้รับการผ่าตัดทันทีเพื่อพยายามปรับเส้นประสาทไขสันหลังและกระดูกสันหลังอาจต้องวาง shunt ในสมองเพื่อระบายของเหลวในสมองส่วนเกินลงในช่องท้องการบำบัดทางกายภาพอย่างต่อเนื่องยาเพื่อควบคุมอาการปวดและขั้นตอนการผ่าตัดเครื่องสำอางติดตามผลตลอดชีวิตผู้ป่วย

dysraphism กระดูกสันหลังอาจเป็นปัญหาที่ลึกซึ้งยิ่งขึ้นซึ่งหลอดประสาทเกือบจะปิดอย่างถูกต้องและโครงสร้างภายในไม่ได้ยื่นออกมาจากคอลัมน์กระดูกสันหลังSpina bifida occulta เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของ dysraphism กระดูกสันหลังปิดและอาจหรืออาจไม่ก่อให้เกิดอาการทางกายภาพและภาวะแทรกซ้อนสุขภาพเด็กส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับ Spina bifida occulta พัฒนาตามปกติแม้จะมีข้อบกพร่องเล็กน้อยและพวกเขาไม่ต้องการการรักษาพิเศษบางครั้งอาจมีการเยื้องในกระดูกสันหลังส่วนล่างที่มีแนวโน้มที่จะเติบโตของเส้นผมมากเกินไปผู้ป่วยอาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนในภายหลังเช่น scoliosis, การดัดหรือการบิดและดิสก์ herniated ที่อาจต้องใช้การผ่าตัด