Stromal hyperplasia เป็นที่รู้จักกันดีในนาม pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) เป็นเนื้องอกชนิดอ่อนโยนที่เกิดขึ้นจากเนื้อเยื่อที่รองรับของเซลล์และมักเกิดขึ้นที่เต้านม มันถูกค้นพบครั้งแรกในปี 1986 เมื่อทีมนักวิจัยทางการแพทย์สามคนระบุว่ามีรอยโรคเต้านมถึงเก้าราย มีกรณีน้อยมากของ stromal hyperplasia ตั้งแต่นั้นมาซึ่งนำไปสู่การขาดการศึกษาที่สำคัญเกี่ยวกับสภาพ
โดยปกติแล้ว PASH จะพัฒนาจากเซลล์ myofibroblasts ของร่างกาย เซลล์เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นลูกผสมระหว่างเซลล์กล้ามเนื้อที่รู้จักกันในชื่อไฟโบรบลาสต์และเซลล์กล้ามเนื้อไม่เรียบ พื้นผิวของ stromal hyperplasia สามารถอธิบายได้ว่าเป็นยางและแข็งประกอบด้วยเส้นใยและเนื้อเยื่อต่อม นอกจากนี้ยังไม่มีอาการปวดและเป็นฝ่ายเดียวซึ่งหมายความว่ามันเกิดขึ้นในส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายที่จับคู่ อย่างไรก็ตามมีบางกรณีที่มีการยื่นออกมาปรากฏในโครงสร้างทั้งสอง
คำอธิบายดังกล่าวทำให้ PASH คล้ายกับไฟโบรอะดีโนมาซึ่งเป็นเนื้องอกที่ไม่รุนแรงซึ่งมักจะปรากฏในเต้านม ปัจจัยที่แตกต่างของ stromal hyperplasia คือการขาดความร้ายกาจ มันเป็นความสามารถในการบอกว่ารอยโรคนั้นเป็น angiosarcoma หรือไม่นั้นทำให้นักวิจัยสามารถแยก stromal hyperplasia ออกจากกันเป็นอาการพิเศษได้ Angiosarcoma หมายถึงกลุ่มของเนื้องอกที่โดดเด่นด้วยการเจริญเติบโตที่ไม่สามารถควบคุมได้และเป็นอันตรายต่อสุขภาพ แม้ว่าจะสามารถเติบโตได้ แต่ stromal hyperplasia ไม่เป็นมะเร็ง
ความคล้ายคลึงกันของ PASH และไฟโบรอะดีโนมาทำให้บางครั้งมันยากที่จะวินิจฉัยภาวะใดอาการหนึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในอดีต โดยปกติอาการจะได้รับการวินิจฉัยเมื่อไปพบแพทย์ครั้งที่สองหรือสาม Ultrasonography, mammography และ Magnetic resonance imaging (MRI) เป็นเทคนิคที่ใช้ในการวินิจฉัย stromal hyperplasia
แพทย์แนะนำให้ทำการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอก PASH ในบางกรณีศัลยแพทย์จะทำการผ่าตัดต่อไปแม้ว่าการวินิจฉัยจะไม่ยืนยันการวินิจฉัยดังกล่าวซึ่งเป็นมาตรการป้องกันมะเร็งล่วงหน้า ในกรณีที่รุนแรงที่สุดจะทำการผ่าตัดเต้านมออกซึ่งเกี่ยวข้องกับการถอนเต้านมอย่างสมบูรณ์ แนะนำให้มีการตรวจติดตามผลเนื่องจากมีสถานการณ์ที่เกิดรอยโรคซ้ำ
เนื่องจากความแตกต่างในช่วงกลางยุค 80 stromal hyperplasia จึงจำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม แม้ว่าจะเป็นภาวะที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่วงการแพทย์ยังไม่สามารถระบุความสำคัญได้ เนื่องจากมีกรณีเอกสารน้อยมากของ pseudoangiomatous stromal hyperplasia ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาความเป็นไปได้ของการวิจัยเชิงลึกของเหตุการณ์จึงมี จำกัด
