อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Lupus และ Scleroderma?

Lupus และ Scleroderma อยู่ในตระกูลเดียวกันกับโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน แต่พวกเขามีความผิดปกติที่แตกต่างกันซึ่งมีลักษณะแตกต่างกันมีอาการแตกต่างกันและมีการรักษาที่แตกต่างกันเงื่อนไขทั้งสองเป็นความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติซึ่งเป็นผลมาจากระบบภูมิคุ้มกันที่โอ้อวดซึ่งโจมตีเนื้อเยื่อของตัวเองเป็นสารแปลกปลอมในขณะที่โรคลูปัสเป็นโรคการอักเสบเป็นหลัก scleroderma เป็นโรคเส้นใยที่มีผลต่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ความแตกต่างระหว่างโรคลูปัสและ scleroderma เริ่มต้นด้วยลักษณะลักษณะของแต่ละเงื่อนไขโรคลูปัสโดดเด่นด้วยผื่นผีเสื้อที่โดดเด่นบนใบหน้านั่นคือผื่นแดงที่กระจายไปทั่วแก้มและสะพานจมูกอย่างไรก็ตาม Scleroderma ถูกกำหนดโดยผิวที่หนาและแข็งซึ่งมักจะอยู่บนนิ้วมือ แต่ยังอยู่ในมือเท้าแขนและใบหน้า

สาเหตุที่แน่นอนของแต่ละเงื่อนไขไม่เป็นที่รู้จัก แต่อาจมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมScleroderma เป็นผลมาจากการผลิตคอลลาเจนมากเกินไปเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่มีอยู่ทั่วร่างกายและส่วนประกอบของเนื้อเยื่อแผลเป็นโรคลูปัสเป็นโรคอักเสบที่มีผลต่อผิวหนังข้อต่อไตหัวใจปอดและเซลล์เม็ดเลือด

เป็นโรคภูมิต้านทานผิดปกติ, โรคลูปัสและ scleroderma มีความคล้ายคลึงกันความผิดปกติทั้งสองส่งผลกระทบต่ออวัยวะหลายอวัยวะส่วนใหญ่หลอดเลือดส่วนใหญ่และทั้งคู่เกิดขึ้นบ่อยในผู้หญิงมากกว่าผู้ชายLupus และ Scleroderma ถือว่าเป็นโรคที่ทับซ้อนกันเพราะมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดและมีอาการแบ่งปันเช่นการตอบสนองที่เกินจริงกับความเย็นโรคอาจเกิดขึ้นพร้อมกันในบุคคลเดียวกันแม้ว่าจะไม่ธรรมดาประมาณ 4 เปอร์เซ็นต์ของคนที่มีโรคลูปัสก็มี scleroderma

อาการของโรคลูปัสแตกต่างกันอย่างมากในแต่ละบุคคลและพวกเขาสามารถขึ้นอยู่กับความรุนแรงของเงื่อนไขนอกจากผื่นผีเสื้อแล้วอาการอื่น ๆ ทั่วไป ได้แก่ ความเหนื่อยล้าไข้การเปลี่ยนแปลงน้ำหนักและความเจ็บปวดหรือความแข็งบนข้อต่อพวกเขายังอาจรวมถึงการสูญเสียเส้นผมผื่นผิวหนังที่ปรากฏหรือแย่ลงหลังจากการสัมผัสกับแสงแดดและแผลที่ปากคนที่มีโรคลูปัสอาจพบว่านิ้วหรือนิ้วเท้าของพวกเขาเปลี่ยนเป็นชาและเปลี่ยนสีเมื่อเย็น

อาการคลาสสิกของ scleroderma คือนิ้วหรือนิ้วเท้าที่เปลี่ยนเป็นสีขาวหรือสีเทาเมื่อสัมผัสกับความเย็นอาการอื่น ๆ รวมถึงแพทช์หนาของผิวหนังบนนิ้วหรือมือและผิวแน่นบนใบหน้าหรือมือโรคอิจฉาริษยาและโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal ยังเป็นอาการที่พบบ่อย

การวินิจฉัยโรคลูปัสและ scleroderma เป็นเรื่องยากมีการทับซ้อนกันระหว่างเงื่อนไขเหล่านี้กับความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ เช่น Sjogrens syndrome และโรคไขข้ออักเสบดังนั้นกระบวนการวินิจฉัยอาจยาวนานการวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการตรวจโดยโรคไขข้อและผลการตรวจเลือด

lupus และ scleroderma ไม่มีการรักษา แต่อาการสามารถรักษาได้โรคลูปัสมักจะได้รับการรักษาด้วยยาต้านการอักเสบที่ไม่มีการอักเสบเช่นไอบูโพรเฟนหรือ acetaminophen รวมถึงคอร์ติโคสเตอรอยด์เพื่อควบคุมการอักเสบยาต้านมาลาเรียก็มีประสิทธิภาพแม้ว่าจะไม่มีการเชื่อมต่อที่รู้จักระหว่างโรคลูปัสและมาลาเรียโดยทั่วไปแล้วลูปัสจะวนรอบช่วงเวลาของพลุและการพักตัว

อาการของ scleroderma ได้รับการรักษาด้วยยาอิจฉาริษยาและตัวแทนเพื่อยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันยาความดันโลหิตอาจถูกนำมาใช้ยาเหล่านี้ขยายหลอดเลือดเพื่อปรับปรุงการไหลเวียน