Waldenstroms macroglobulinemia คืออะไร?

Waldenstroms macroglobulinemia หรือ lymphoplasmacytic lymphoma เป็นมะเร็งที่หายากซึ่งมีผลต่อเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งที่เรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดขาว B หรือเซลล์ Bแพทย์รักษามะเร็งด้วยเคมีบำบัดการถ่ายเลือดและการทำให้บริสุทธิ์ในเลือดท่ามกลางทางเลือกอื่น ๆการพยากรณ์โรคเพื่อความอยู่รอดในระยะยาวแตกต่างกันไปตามผู้ป่วย

เซลล์ lymphoplasmacytic เป็นเซลล์ B ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งอยู่ในกระบวนการของการเป็นเซลล์พลาสมาพวกเขาสร้างโปรตีนที่เรียกว่าโมโนโคลนอลอิมมูโนโกลบูลินแอนติบอดี (IGM)lymphoplasmacytic lymphoma ทำให้เกิดการผลิตมากเกินไปของเซลล์ที่ผลิตแอนติบอดีเหล่านี้ปริมาณ IgM ที่มากเกินไปทำให้เลือดข้นเพื่อไม่ให้ไหลผ่านเส้นเลือดและเรือได้ง่าย

หลายคนที่มี waldenstroms macroglobulinemia ไม่พบอาการผู้ป่วยบางรายประสบกับการลดน้ำหนักการมองเห็นที่เบลอหรือการสูญเสียสายตาบางส่วนขาดพลังงานเลือดออกจากจมูกเลือดออกจากเหงือกและเวียนศีรษะอาการอื่น ๆ ได้แก่ ผื่นหรือรอยฟกช้ำที่ไม่สามารถอธิบายได้ผิวที่เปลี่ยนสีหรือสีน้ำเงินและต่อมบวม

โรคส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อคนที่มีอายุมากกว่า 65 ปี แต่คนอายุน้อยกว่าบางครั้งได้รับผลกระทบจากมันมันเป็นที่แพร่หลายในผู้ชายมากกว่าในผู้หญิงและพบบ่อยในคนที่เป็นเชื้อสายคอเคเชียนมากกว่าสมาชิกของเผ่าพันธุ์อื่น ๆผู้ที่มีโรคไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรังมีความเสี่ยงเป็นสองเท่าของการพัฒนา Waldenstroms macroglobulinemia เป็นคนที่ไม่มีโรคบุคคลที่เกี่ยวข้องกับผู้ที่มี Waldenstroms macroglobulinemia ก็มีความเสี่ยงสูงที่จะได้รับผลกระทบ

แพทย์วินิจฉัยโรคโดยทำการทดสอบจำนวนมากพวกเขาทำการตรวจชิ้นเนื้อเลือดและไขกระดูกเพื่อค้นหาว่าระดับ IGM สูงเพียงใดและพวกเขามองหาโปรตีนบางชนิดที่แนะนำการปรากฏตัวของ Waldenstroms macroglobulinemiaการทดสอบอื่น ๆ เช่นการตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) ดูที่ตับต่อมน้ำเหลืองและพื้นที่อื่น ๆ ของร่างกาย

ไม่มีวิธีรักษาโรคมะเร็งที่หายากนี้ ณ ปี 2011 แพทย์มักไม่แนะนำให้รักษาผู้ป่วยที่ไม่แสดงอาการพวกเขารักษา waldenstroms macroglobulinemia ด้วยเคมีบำบัดและจัดการกับอาการทุติยภูมิด้วยสเตียรอยด์และยาอื่น ๆ รวมถึงการใช้การถ่ายเลือดและวิธีการทำให้บริสุทธิ์ในเลือดที่เรียกว่า plasmapheresisPlasmapheresis กำจัดเลือดออกจากร่างกายแยกพลาสมาที่มีข้อบกพร่องออกจากส่วนที่เหลือของเลือดและแทนที่ด้วยพลาสมาทดแทนก่อนที่จะกลับไปที่ร่างกายแพทย์บางคนยังกำจัดม้ามเพื่อลดความสามารถในการผลิตแอนติบอดี IgM

การพยากรณ์โรคเพื่อความอยู่รอดแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับผู้ป่วยผู้ป่วยบางรายพัฒนาอาการช้าๆเป็นเวลานานและคนอื่น ๆ ก็ประสบกับอาการที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วผู้ป่วยส่วนใหญ่รอดชีวิตมาได้ประมาณหกปี แต่บางคนอาศัยอยู่กับโรคนี้เป็นเวลา 10 ปีหรือนานกว่านั้น