Skip to main content

ปัจจัยใดที่ส่งผลกระทบต่อปริมาณ methylphenidate ที่เพียงพอ?

Methylphenidate HCl หรือที่รู้จักกันในชื่อแบรนด์ Ritalin Reg, Concerta Reg, Daytrana Reg และ Metadate มักถูกกำหนดไว้บ่อยที่สุดสำหรับความผิดปกติของการขาดดุลความสนใจแม้ว่าบางครั้งก็ใช้เป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับ narcolepsy และภาวะซึมเศร้าระบบประสาทส่วนกลางอ่อน ๆ methylphenidate มีให้บริการใน 5 มก., 10 มก. และปริมาณการปล่อยทันที 20 มก.ยาเสพติดยังมีอยู่ในแท็บเล็ตที่เคลือบผิวที่มีการเคลือบและขยายออกไปลดความถี่ในการลดปริมาณMethylphenidate HCl Patch ได้รับการพัฒนาเป็นตัวเลือกการเปิดตัวที่ยั่งยืนสำหรับเด็กที่ไม่สามารถกลืนแคปซูลได้การพิจารณาปริมาณยาสำหรับยาที่มี methylphenidate ขึ้นอยู่กับรูปแบบเหล่านี้ที่ใช้นอกเหนือจากปัจจัยอื่น ๆ เช่นอายุและความต้องการการรักษา

สำหรับเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไปควรใช้ยาเม็ดเคี้ยวสองครั้งต่อวันโดยเฉพาะ 30 นาทีก่อนมื้ออาหารเริ่มแรกปริมาณแต่ละครั้งควรอยู่ระหว่าง 2.5 ถึง 5 มก. ปรับขึ้นใน 5 ถึง 10 มก. เพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์สูงสุด 60 มก. ต่อวันการนอนไม่หลับหนึ่งผลข้างเคียงของยาสามารถลดลงได้โดยใช้ปริมาณครั้งสุดท้ายก่อน 18.00 น. ทุกวันปริมาณเริ่มต้นสำหรับแท็บเล็ตรีลีสที่ยั่งยืนควรเทียบเท่ากับปริมาณทั้งหมดของแท็บเล็ตเคี้ยวที่ใช้ภายในระยะเวลาแปดชั่วโมงในขณะเดียวกันก็เทียบเท่ากับปริมาณ methylphenidate รายวันทั้งหมดขยายและการปล่อยแท็บเล็ตที่ยั่งยืนจะสูญเสียคุณสมบัติการปล่อยช้าของพวกเขาหากถูกบดหรือเคี้ยว

สำหรับเด็กที่ใช้แพทช์ methylphenidate ที่ดูดซับ transdermally, methylphenidate เริ่มต้นควรเป็น 10 mg ในระยะเวลาเก้าชั่วโมงปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 15 มก. หลังจากสัปดาห์แรก 20 มก. หลังจากสัปดาห์ที่สองและ 30 มก. หลังจากสัปดาห์ที่สามจนกระทั่งได้รับ methylphenidate ที่เพียงพอแพทช์ไม่ควรถูกทิ้งไว้นานกว่าเก้าชั่วโมงเนื่องจากระดับยาเสพติดของยาเสพติดจะยังคงอยู่ในกระแสเลือดนานถึงสองชั่วโมงหลังจากลบแพทช์ออก

ขนาดยาสำหรับการรักษา narcolepsy ในผู้ใหญ่สูงกว่าที่จำเป็นสำหรับการรักษาความผิดปกติของการขาดความสนใจปริมาณเริ่มต้นของการเคี้ยวสำหรับ narcolepsy คือ 10 มก. สองถึงสามครั้งต่อวันซึ่งถ่ายก่อนมื้ออาหารเพื่อเพิ่มการดูดซึมปริมาณการบำรุงรักษาอาจดำเนินการตลอดทั้งวันตามความจำเป็นหากปริมาณรายวันทั้งหมดไม่เกิน 60 มก. ต่อวันแท็บเล็ตที่ขยายและยั่งยืนควรเท่ากับปริมาณ methylphenidate รายวันของยาเม็ดเคี้ยวที่จำเป็นในการรักษาอาการ narcolepsy

ในขณะที่หนึ่งในการใช้เมธิลเฟนเดอร์ที่ใช้กันทั่วไปสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (USFDA) เพื่อจุดประสงค์นี้ดังนั้นจึงไม่มีแนวทางอย่างเป็นทางการสำหรับการพิจารณาปริมาณที่เพียงพอในการรักษาภาวะซึมเศร้าเนื่องจาก methylphenidate เป็นตัวกระตุ้นจึงอาจมีปฏิสัมพันธ์กับยาแก้ซึมเศร้าอื่น ๆ เช่น bupropion ซึ่งต้องการให้ปริมาณลดลง