Anthracycline เป็นยาปฏิชีวนะที่ได้จากแบคทีเรีย Streptomyces ยาเสพติดในชั้นเรียนนี้มักใช้ในการรักษาด้วยเคมีบำบัด แอนแทรคซินไลน์ทำงานโดยการทำลายเอนไซม์ที่เอื้อต่อการจำลองดีเอ็นเอในเซลล์มะเร็ง ฟังก์ชั่นของพวกมันไม่เฉพาะเจาะจงในระยะใด ๆ ในการเจริญเติบโตของเซลล์ดังนั้นพวกมันจึงมีประสิทธิภาพต่อมะเร็งหลายชนิด ในสหรัฐอเมริกามีการใช้ anthracyclines มากกว่าครึ่งหนึ่งของหลักสูตรเคมีบำบัดสำหรับโรคมะเร็งในวัยเด็กและมักใช้เพื่อรักษามะเร็งเต้านม การรักษามีประสิทธิภาพ แต่มีความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงของหัวใจที่เป็นอันตรายต่อผู้หญิงและเด็กโดยเฉพาะ
anthracycline แรก daunorubicin นั้นถูกแยกได้ในช่วงทศวรรษที่ 1960 ในฝรั่งเศสและอิตาลี หนึ่งในสอง doxorubicin ถูกค้นพบในปี 1967 การค้นหาการรักษาทางเลือกที่ทำให้เกิดผลข้างเคียงน้อยลงนำไปสู่การพัฒนาของ anthracyclines อื่น ๆ อีกมากมาย แต่ทั้งสองแบบดั้งเดิมยังคงเป็นเรื่องธรรมดาในการรักษาด้วยเคมีบำบัด
ผลข้างเคียงที่ร้ายแรงที่สุดของการรักษาด้วย anthracycline คือ cardiotoxicity ยาเสพติดสามารถทำลายเนื้อเยื่อหัวใจและทำให้การทำงานของหัวใจแย่ลงส่งผลให้สภาพเสื่อมโทรมเมื่อเวลาผ่านไป สามสิบปีหลังการรักษาความเสี่ยงของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการเต้นของหัวใจสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ anthracyclines สูงกว่าผู้ที่ไม่ได้รับการฉีดยา 3 เท่าตามข้อมูลของสถาบันมะเร็งแห่งชาติในสหรัฐอเมริกา แอนทราไซคลีนยังมีแนวโน้มที่จะสร้างความเสียหายต่อหัวใจของผู้หญิงมากกว่าในหัวใจผู้ชายและความเป็นพิษต่อหัวใจเป็นสิ่งที่มีความกังวลเป็นพิเศษในการรักษาเด็กเพราะผลกระทบสะสมเมื่อเวลาผ่านไป
อย่างไรก็ตามผลกระทบของความเป็นพิษต่อหัวใจอาจป้องกันได้ การศึกษาที่ตีพิมพ์ในเดือนกันยายน 2010 พบว่าการบริหารของ dexrazoxane ทันทีก่อนการรักษาด้วย anthracycline สามารถปกป้องหัวใจโดยไม่รบกวนประสิทธิภาพของ anthracycline ในการต่อสู้กับมะเร็ง การศึกษามีขนาดเล็กและเฉพาะเจาะจงกับวิธีการรักษาเดียว; การวิจัยเพิ่มเติมกำลังดำเนินการเพื่อยืนยันผลการวิจัยและเพื่อศึกษาประสิทธิภาพของยากับการรักษาด้วยยาแอนโธไซคลินชนิดอื่น
ข้อกังวลอีกประการคือมะเร็งบางชนิดสามารถต้านทานต่อการรักษาด้วยแอนโธไซคลีน ในเดือนมกราคม 2010 นักวิจัยระบุว่ามียีนสองตัวที่แสดงออกถึงการแสดงออกที่ผิดปกติในเนื้องอกที่มีความต้านทานแอนแทรคซินไลน์ หากนักวิทยาศาสตร์ในห้องปฏิบัติการสามารถเข้าถึงวิธีการทดสอบความผิดปกติในยีนทั้งสองการค้นพบนี้สามารถใช้ในการทำนายการดื้อยาเพื่อให้ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกดื้อยาสามารถรับการรักษาที่แตกต่างกันและได้รับผลข้างเคียงของแอนทราไซคลีน
