Skip to main content

มีอะไรเกี่ยวข้องในการจัดการ ataxia ในเด็ก?

การจัดการ ataxia ในเด็กโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการรักษาอาการของโรคพื้นฐานยาอาจควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจที่เชื่อมโยงกับภาวะแทรกซ้อนของ ataxia ในขณะที่การบำบัดทางกายภาพอาจเสริมสร้างกล้ามเนื้ออุปกรณ์ปรับตัวมักจะช่วยเพิ่มความยากลำบากในการเคลื่อนย้ายและการพูดที่เกี่ยวข้องกับปัญหาการประสานงานในเด็กการจัดการอาการของความผิดปกติที่ทำให้เกิด ataxia ในเด็กโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับการค้นหาผู้เชี่ยวชาญในหลายพื้นที่รวมถึงโรคหัวใจ, ศัลยกรรมกระดูก, จักษุวิทยาและประสาทวิทยา

ataxia แสดงถึงการขาดการประสานงานจากความเสียหายไปยังส่วนหนึ่งของสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อการบาดเจ็บหรือโรคที่มีผลต่อเส้นประสาทไขสันหลังอาจนำไปสู่ปัญหาการประสานงานหลายกรณีของ ataxia ในเด็กเกิดจากโรคเสื่อมเช่นสมองพิการสมองหลายเส้นโลหิตตีบและโรคของ Friedreich ซึ่งเป็นโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมรูปแบบชั่วคราวของ ataxia ในเด็กอาจเกิดขึ้นจากภาวะแทรกซ้อนของโรคอีสุกอีใสหรือการติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ แต่ ataxia จากเงื่อนไขเหล่านี้มักจะแก้ไขได้โดยไม่ต้องรักษา

เด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคของ Friedreich มักประสบปัญหาหัวใจเมื่อโรคดำเนินไปยาบางชนิดอาจช่วยจัดการอาการเหล่านี้โดยการควบคุมจังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติการเยี่ยมเยียนโรคหัวใจอาจจำเป็นต้องรักษาความผิดปกติของหัวใจซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการรักษา ataxia โดยรวมในเด็ก

อุปกรณ์ปรับตัวเช่นวอล์กเกอร์และอ้อยอาจชดเชยการเดินที่ไม่มั่นคงซึ่งพัฒนาจากความเสียหายของสมองกายภาพบำบัดเพื่อเพิ่มความแข็งแรงของกล้ามเนื้ออาจรักษาความคล่องตัวให้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้หากเริ่มต้นในช่วงแรกของ ataxiaเด็กบางคนพัฒนาความโค้งของกระดูกสันหลังซึ่งเป็นเงื่อนไขที่เรียกว่า scoliosis ซึ่งอาจปลดปล่อยผ่านการผ่าตัดศัลยกรรมกระดูก

การบำบัดด้วยเสียงพูดอาจชะลอการเริ่มต้นของคำพูดที่น่าเกรงขามที่เกี่ยวข้องกับ ataxia เมื่อกล้ามเนื้อแกนนำแย่ลงการออกกำลังกายอาจทำให้กล้ามเนื้อใช้ในการพูดและกลืนให้แข็งแรงขึ้นเพื่อให้สามารถสื่อสารได้เมื่อโรคเหล่านี้คืบหน้าเครื่องใช้พิเศษอาจช่วยในการให้อาหารด้วยตนเองพร้อมกับการกินอาหารมื้อเล็ก ๆ ของอาหารที่กลืนได้ง่ายเครื่องช่วยในการสื่อสารอาจรวมถึงการชี้ไปที่ตัวอักษรหรือภาพถ่ายเนื่องจากความสามารถในการพูดลดลง

ความผิดปกติส่วนใหญ่ที่ทำให้ ataxia ในเด็กปรากฏขึ้นระหว่างอายุห้าถึง 15 ปี แต่บางคนพัฒนาเร็วที่สุดเท่าที่ 18 เดือนการวินิจฉัยและการรักษาในระยะแรกอาจรักษาคุณภาพชีวิตเนื่องจากอาการทางกายภาพแย่ลงผู้ปกครองอาจแสวงหาการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อระบุการเชื่อมโยงทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกเขาวางแผนที่จะมีลูกมากขึ้นการให้คำปรึกษาอาจช่วยให้ผู้ปกครองรับมือกับการลดลงทางกายภาพแบบก้าวหน้าที่เชื่อมโยงกับ ataxia ในเด็ก