mibefradil คืออะไร?

mibefradil เป็นยาที่ครั้งหนึ่งเคยได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและความดันโลหิตสูงยาเสพติดไม่สามารถใช้ได้อีกต่อไปเนื่องจากหลักฐานการมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอย่างรุนแรงบริษัท ด้านการดูแลสุขภาพระดับโลก F. Hoffmann-La Roche Ltd. ซึ่งตั้งอยู่ในประเทศสวิสผลิตและทำการตลาดยาภายใต้ชื่อแบรนด์ Posicor

ยา Mibefradil จัดเป็นตัวบล็อกแคลเซียมซึ่งหมายความว่ามันจะผ่านช่องทางเมมเบรนในร่างกายที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับแคลเซียม mdash; โดยเฉพาะอย่างยิ่งแคลเซียม T- และ L-channels mdash; และชะลอการเคลื่อนไหวขององค์ประกอบทางเคมีนี้สิ่งนี้จะช่วยลดปริมาณแคลเซียมในหลอดเลือดซึ่งช่วยในการผ่อนคลายและจัดหาเลือดด้วยเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนมากขึ้น

กระบวนการนี้ช่วยในการป้องกันโรคหลอดเลือดหัวใจตีบซึ่งเป็นอาการเจ็บหน้าอกที่เกิดขึ้นเมื่อหัวใจไม่ได้รับออกซิเจนเพียงพอโรคหลอดเลือดหัวใจตีบมีร่องรอยรากของคำภาษากรีก anknone ซึ่งหมายถึงการบีบคอและ pectoris เกี่ยวข้องกับคำภาษาละตินสำหรับหน้าอก pectus โรคหลอดเลือดหัวใจตีบถือเป็นโหมโรงต่อกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือหัวใจวายดังนั้นด้วยออกซิเจนที่ส่งมอบให้กับกล้ามเนื้อหัวใจมากขึ้นภาระงานของอวัยวะจึงลดลงอย่างมาก

ผู้คนยังใช้ mibefradil เพื่อรักษาความดันโลหิตสูงซึ่งมีความดันโลหิตสูงเช่นเดียวกับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบความดันโลหิตสูงเป็นหนึ่งในปัจจัยเสี่ยงของอาการหัวใจวายอย่างไรก็ตามยาถูกใช้เพื่อควบคุมความดันโลหิตสูงไม่รักษา

ในระหว่างการผลิตโดยทั่วไป Roche ทำและขาย mibefradil ในแท็บเล็ต 50 หรือ 100 มิลลิกรัมยาเสพติดมีไว้สำหรับการบริหารช่องปากโดยมีปริมาณที่แนะนำ 50 มก. วันละครั้งผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของ mibefradil รวมถึงอาการปวดท้อง, เวียนศีรษะ, ปวดศีรษะ, อ่อนเพลีย, ความแออัดของจมูก, คลื่นไส้และอาการบวมของขาสัญญาณที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งหายากกว่ารวมถึงปัญหาการหายใจคาถาเป็นลมผื่นผิวหนังและการเต้นของหัวใจช้า

เมื่อเดือนสิงหาคม 1997 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการอนุมัติ Mibefradilมันวางไว้ในหมวดหมู่การตั้งครรภ์ระดับกลางของระบบการจำแนกประเภทสำหรับระดับของ Harm Pharmaceuticals ก่อให้เกิดการตั้งครรภ์การศึกษาสัตว์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการบริหาร mibefradil 39 มม. แสดงให้เห็นว่ายาเสพติดมีความสัมพันธ์กับโฮสต์ของข้อบกพร่องเช่นการตั้งครรภ์เป็นเวลานานการคลอดบุตรที่ยากลำบากการคลอดและความผิดปกติของโครงกระดูกแม้จะมีความเสี่ยงดังกล่าวข้างต้นองค์การอาหารและยาชี้ไปที่ประโยชน์ของยาเป็นปัจจัยสำคัญในบางกรณีอย่างไรก็ตามโรชถอนตัว Mibefradil ออกจากตลาดยาโดยสมัครใจเมื่อวันที่ 8 มิถุนายน 2541 โดยอ้างว่ามีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดที่อาจเป็นอันตรายกับยา 25 ตัว