Skip to main content

การรักษา dyscrasia เลือดคืออะไร?

การรักษาเลือด dyscrasia ซึ่งส่วนผสมของส่วนประกอบในเลือดผิดปกติต้องมีการพิจารณาและจัดการกับสาเหตุของเงื่อนไขผู้ป่วยสามารถมีความผิดปกติทางโลหิตวิทยาที่หลากหลายรวมถึงระดับที่ผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเม็ดเลือดแดงปัจจัยการแข็งตัวที่ผิดปกติและปริมาณเลือดต่ำโดยรวมตัวเลือกสำหรับการรักษาอาจเกี่ยวข้องกับการใช้ยาการเปลี่ยนแปลงอาหารและการถ่ายเลือดหรือการผ่าตัด phlebotomyอาจจำเป็นต้องพบแพทย์แพทย์แพทย์ผู้มีความเชี่ยวชาญในการจัดการความผิดปกติของเลือด

ผู้ป่วยที่มีอาการ dyscrasia ในเลือดสามารถพบอาการเช่นผิวหนังสีซีดหายไปและเวียนศีรษะในแผงเลือดเป็นประจำอาจเป็นไปได้ที่จะระบุปัญหาเช่นส่วนประกอบเลือดที่มีความเข้มข้นสูงหรือต่ำช่างเทคนิคยังสามารถทดสอบความผิดปกติที่เปลี่ยนโครงสร้างและกิจกรรมของปัจจัยการแข็งตัวและส่วนอื่น ๆ ของเลือดมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดลักษณะที่แม่นยำของความผิดปกติเพราะนี่เป็นขั้นตอนแรกในการพัฒนาแผนการรักษา

เมื่อรายละเอียดเฉพาะของคดีชัดเจนขั้นตอนต่อไปคือการกำหนดสาเหตุหากผู้ป่วยมีเซลล์เม็ดเลือดแดงจำนวนน้อยหรือโรคโลหิตจางตัวอย่างเช่นอาจเป็นเพราะความผิดปกติทางพันธุกรรมปัจจัยด้านอาหารหรือเงื่อนไขที่ทำให้เกิดการทำลายหรือการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงผิดปกติบางครั้งการทดสอบยังเปิดโปงสาเหตุของเลือด dyscrasiaประวัติผู้ป่วยสามารถให้ข้อมูลเพิ่มเติมได้ตัวอย่างเช่นคนที่รายงานการกินไม่ดีอาจเป็นโรคโลหิตจางเพราะอาหารที่ไม่ดี

ข้อมูลเกี่ยวกับธรรมชาติและสาเหตุของเลือด dyscrasia สามารถอนุญาตให้ผู้คนสำรวจตัวเลือกการรักษายาอาจเป็นประโยชน์ในบางกรณีเช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์เลือดในการรักษาความผิดปกติที่เฉพาะเจาะจงตัวอย่างเช่นผู้ป่วยที่มีฮีโมฟีเลียสามารถใช้ปัจจัยการแข็งตัวเพื่อชดเชยการขาดสารประกอบที่ผลิตในร่างกายของตนเองหากการแข็งตัวมากเกินไปเป็นปัญหายาต้านการแข็งตัวของเลือดอาจเป็นประโยชน์ในการควบคุมการแข็งตัวและเลือดออก

การปรับเปลี่ยนอาหารอาจเป็นประโยชน์ในบางกรณีการรักษาเช่นการปลูกถ่ายไขกระดูกอาจได้รับการพิจารณาสำหรับผู้ป่วยที่มี dyscrasia ในเลือดเช่นมะเร็งเม็ดเลือดขาวการถ่ายเลือดทั้งหมดอาจแนะนำสำหรับผู้ที่มีปริมาณเลือดต่ำการรักษาด้วยเลือดซึ่งเลือดบางชนิดถูกนำออกมาอาจได้รับการแนะนำสำหรับเงื่อนไขเช่น hemochromatosis ที่ผู้ป่วยเก็บเหล็กมากเกินไป

เมื่อผู้ป่วยได้รับการดูแลการตรวจเลือดสามารถประเมินการตอบสนองเคมีเลือดอาจเริ่มเป็นปกติแสดงให้เห็นว่าการรักษาทำงานการควบคุมตลอดชีวิตอาจจำเป็นสำหรับเงื่อนไขทางพันธุกรรมที่ไม่สามารถรักษาได้ในขณะที่ปัญหาเช่นโรคโลหิตจางชั่วคราวอาจได้รับการแก้ไขด้วยการรักษาสองสามสัปดาห์หรือเดือน