การรักษา hepatosplenomegaly คืออะไร?

ทางเลือกการรักษา Hepatosplenomegaly ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับเหตุผลพื้นฐานสำหรับการขยายตัวในตับและม้ามเพื่อกำหนดแนวทางปฏิบัติที่เหมาะสมผู้ให้บริการทางการแพทย์อาจขอชุดการทดสอบรวมถึงการศึกษาการถ่ายภาพทางการแพทย์การตรวจเลือดและตัวอย่างปัสสาวะเพื่อค้นหาว่าอะไรเป็นสาเหตุของการขยายตัวข้อมูลนี้สามารถกำหนดว่าการรักษาเช่นยาการผ่าตัดและตัวเลือกอื่น ๆ จะมีประสิทธิภาพมากที่สุดหรือไม่เนื่องจากในกรณีส่วนใหญ่ hepatosplenomegaly เป็นอาการไม่ใช่การร้องเรียนหลักการรักษาสาเหตุที่แท้จริงอาจแก้ไขปัญหา

สาเหตุที่เป็นไปได้อย่างหนึ่งของตับและการขยายตัวของม้ามคือการติดเชื้อแบคทีเรียไวรัสและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆสิ่งนี้อาจเป็นเรื่องธรรมดาสำหรับผู้ที่มีเงื่อนไขเช่น mononucleosis และโรคไวรัสตับอักเสบการรักษาโรคติดเชื้ออาจทำให้อาการบวมสามารถแก้ไขได้เนื่องจากร่างกายของผู้ป่วยกลับมาเป็นปกติยาอาจจำเป็นพร้อมกับการพักผ่อนการสนับสนุนของเหลวและมาตรการอื่น ๆ เพื่อส่งเสริมสุขภาพภูมิคุ้มกัน

เหตุผลอื่น ๆ สำหรับ hepatosplenomegaly เพื่อพัฒนาอาจซับซ้อนและยากต่อการรักษาผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอาจมีการขยายตัวเมื่ออวัยวะของพวกเขาเริ่มล้มเหลวซึ่งบ่งชี้ว่าหัวใจล้มเหลวของพวกเขาไม่ได้รับการควบคุมอย่างเพียงพออีกต่อไปอาจต้องใช้วิธีการรักษาเชิงรุกอีกสาเหตุหนึ่งอาจเป็นเนื้องอกซึ่งในกรณีนี้ผู้ป่วยอาจต้องผ่าตัดเคมีบำบัดหรือการแผ่รังสีเพื่อจัดการกับการเจริญเติบโตและบรรเทาความเครียดในตับและม้าม

บางกรณีของ hepatosplenomegaly เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมผู้ป่วยเหล่านี้อาจมีการขยายตัวก่อนที่จะเกิดหรืออาจพัฒนาหลังคลอดในสถานการณ์เหล่านี้ตัวเลือกการรักษาอาจแตกต่างจากการดูแลสนับสนุนสำหรับผู้ป่วยที่มีการขาดเอนไซม์ที่รักษาไม่หายหรือปัญหาอื่น ๆ ไปจนถึงยาที่ออกแบบมาเพื่อช่วยให้ตับและม้ามของผู้ป่วยการทำงานกับผู้เชี่ยวชาญในสภาพทางพันธุกรรมเฉพาะที่เกี่ยวข้องสามารถช่วยให้ผู้ป่วยเข้าถึงการรักษาที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้การทดสอบอาจจำเป็นต้องค้นหาว่าทำไมมันถึงเกิดขึ้นข้อมูลนี้มีความสำคัญเนื่องจากสามารถกำหนดเส้นทางการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับกรณีที่กำหนดของ hepatosplenomegalyผู้ป่วยควรตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ให้บริการทางการแพทย์ของพวกเขามีประวัติทางการแพทย์ที่สมบูรณ์เนื่องจากอาจมีข้อมูลที่สำคัญและเกี่ยวข้องตัวอย่างเช่นประวัติของโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวจะเป็นสิ่งสำคัญที่จะรู้แม้ว่าผู้ป่วยเชื่อว่ายีนไม่ได้ผ่านไป