การรักษาธาลัสซีเมียคืออะไร?

thalassemia ครอบคลุมโรคที่สืบทอดมาหลายโรคและแม้ว่าการรักษา thalassemia อาจคล้ายกัน แต่ก็ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการแสดงออกของโรคหรือประเภทของมันบางคนที่เป็นเพียงผู้ให้บริการหรือมีเพียงสองยีนที่ทำให้เลือดทำให้ระดับฮีโมโกลบินที่มีการพกพาเหล็กในระดับที่ต่ำกว่าอาจไม่ได้รับผลกระทบเป็นพิเศษกล่าวอีกนัยหนึ่งพวกเขาอาจไม่ต้องการการแทรกแซงทางการแพทย์มากเกินไปในทางตรงกันข้ามผู้ที่มีรูปแบบที่รุนแรงมากขึ้นของธาลัสซีเมียอาจต้องใช้การแทรกแซงจำนวนมากเพื่อช่วยเพิ่มความสามารถของเลือดในการพกเหล็กซึ่งมีออกซิเจนและเพื่อให้เลือดด้วยฮีโมโกลบินที่ขาด

มีประโยชน์ที่จะมีความเข้าใจขั้นพื้นฐานเกี่ยวกับโรคนี้เมื่อประเมินการรักษา thalassemiaนี่เป็นเงื่อนไขที่สืบทอดมาซึ่งผู้คนได้รับยีนที่มีข้อบกพร่องจากผู้ปกครองที่ทำให้เกิดข้อผิดพลาดหรือปัญหาในการผลิตฮีโมโกลบินซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นในการบรรทุกออกซิเจนและกำจัดคาร์บอนไดออกไซด์มีโซ่โปรตีนสองตัวที่ทำให้ฮีโมโกลบินเรียกว่าอัลฟ่าและเบต้ายีนสี่ตัวได้รับการสืบทอดซึ่งส่งผลกระทบต่อห่วงโซ่อัลฟ่าและสองยีนที่ได้รับการสืบทอดซึ่งส่งผลกระทบต่อห่วงโซ่เบต้ายีนที่มีข้อบกพร่องมากขึ้นได้รับการสืบทอดโรครุนแรงมากขึ้นและในบางกรณีหากยีนอัลฟ่าสี่ตัวไม่ทำงานโรคนั้นเป็นอันตรายถึงชีวิตโดยปกติก่อนคลอด

มรดกเพียงหนึ่งหรือสองยีนอัลฟ่าหรือยีนเบต้าเดี่ยวข้อบกพร่องอาจหมายถึงการเจ็บป่วยเล็กน้อยเท่านั้นและการรักษาฐานยาทาลัสซีเมียอาจน้อยที่สุดผู้คนอาจทานอาหารเสริมวิตามินบีซึ่งช่วยในการผลิตฮีโมโกลบินหรือเป็นไปได้ว่าพวกเขาจะไม่ต้องการการแทรกแซงใด ๆพวกเขาเป็นผู้ให้บริการที่มีศักยภาพของความเจ็บป่วยและควรขอคำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนที่จะมีลูก

เมื่อผู้คนได้รับมรดกยีนอัลฟ่าที่มีข้อบกพร่องสามตัวหรือยีนเบต้าที่มีข้อบกพร่องสองยีนการรักษา thalassemia จะแตกต่างกันเพื่อเพิ่มการจัดหาฮีโมโกลบินผู้คนมักต้องการการถ่ายเลือดเป็นประจำบางครั้งบ่อยครั้งที่เดือนละครั้งหรือมากกว่านั้นและพวกเขาอาจทานอาหารเสริมวิตามินบีกระนั้นการถ่ายโอนก็สร้างปัญหาอีกชุดหนึ่งร่างกายจบลงด้วยเหล็กมากเกินไปและเพื่อแก้ไขปัญหานี้ผู้คนมักใช้ยาคีเลชั่นในช่องปากหรือฉีดที่กำจัดเหล็กส่วนเกินออก

ในกรณีที่รุนแรงมากการถ่ายเลือดไม่สามารถให้การรักษาที่เพียงพอสำหรับธาลัสซีเมียในกรณีเหล่านี้แพทย์อาจพิจารณาวิธีการที่มีความเสี่ยงในการปลูกถ่ายไขกระดูกซึ่งอาจทำให้บุคคลนั้นมีวิธีการสร้างฮีโมโกลบินในอนาคตขั้นตอนนี้มักจะพิจารณาก็ต่อเมื่อการถ่ายเลือดและคีเลชั่นไม่ทำงาน

รูปแบบใด ๆ ของธาลัสซีเมียที่สำคัญต้องมีการรักษาพยาบาลเป็นประจำโรคไม่สามารถเพิกเฉยได้หรือผลที่ตามมาก็พิสูจน์ได้ว่าเป็นหายนะด้วยการสนับสนุนทางการแพทย์อย่างระมัดระวังและเพียงพอผู้คนจำนวนมากสามารถทำได้ดีแพทย์ยังคงกังวลที่จะหาวิธีรักษาหรืออย่างน้อยการรักษาธาลัสซีเมียที่ต้องใช้การแทรกแซงน้อยลง