Vildagliptin คืออะไร?

Vildagliptin เป็นสารที่ใช้ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2มันถูกใช้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมน้ำตาลในเลือดหรือกลูโคสในเลือดของพวกเขาด้วยยาต้านโรคเบาหวานอื่น ๆบริษัท เวชภัณฑ์ข้ามชาติที่ตั้งอยู่ในสวิสโนวาร์ทิสนานาชาติเอจีตลาดยาเสพติดภายใต้ชื่อทางการค้า Galvus

เงื่อนไขทางการแพทย์ที่ Vildagliptin ต่อสู้กับเป็นโรคเบาหวานที่พบมากที่สุดบางครั้งเรียกว่าโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการของผู้ใหญ่ที่จะตั้งค่านอกเหนือจากโรคเบาหวานประเภท 1 หรือโรคเบาหวานเด็กและเยาวชนไม่ว่าจะด้วยวิธีใดการปรากฏตัวของโรคเบาหวานบ่งบอกถึงการขาดฮอร์โมนอินซูลินซึ่งนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของน้ำตาลในเลือดVildagliptin ได้รับการแนะนำเพื่อเพิ่มปริมาณของฮอร์โมนสองตัวที่มีชื่อว่าเปปไทด์เหมือนกลูคากอน -1 (GLP-1) และเปปไทด์อินซูลินที่ขึ้นกับกลูโคส (GIP) ซึ่งนำไปสู่การควบคุมระดับกลูโคส Bodysยาต้านโรคเบาหวานทำสิ่งนี้โดยการยับยั้ง dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) ซึ่งเป็นโปรตีนที่ยับยั้ง GLP-1 และ GIP

vildagliptin ยังสามารถรวมกับยาต้านเบาหวานอื่น ๆบางทีการรวมกันที่พบบ่อยที่สุดคือ Eucreas ชื่อทางการค้าอื่นจาก Novaris ซึ่งเป็นการรวมกันของ Vildagliptin และ Metforminหลังเป็นยาบรรทัดแรกสำหรับการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 และเป็นหนึ่งในยาต้านโรคเบาหวานที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในโลก

ผู้สมัครที่ได้รับความนิยมอีกรายหนึ่งสำหรับการรวมกัน Sulphonylurea ทำงานโดยการเพิ่มอินซูลินจากตับอ่อนเซลล์.ยาต้านโรคเบาหวานอื่น ๆ ที่มักจะเข้าร่วมกับ Vildagliptin ได้แก่ rosiglitazone, ชื่อแบรนด์ Avandia;และ Pioglitazone ชื่อแบรนด์ Actosทั้งสองอยู่ในชั้นเรียนของยา heterocyclic แหวนที่ถูกยึดครองที่เรียกว่า thiazolidinediones

ผลข้างเคียงของ vildagliptin ได้แก่ อาการท้องผูกอาการวิงเวียนศีรษะอ่อนเพลียปวดศีรษะคลื่นไส้บวมขาและข้อเท้าผลข้างเคียงเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นเมื่อยาถูกรวมเข้ากับเมตฟอร์มิน, ซัลโฟนิลลูเรียหรือกลิทโซนแพทย์สามารถระงับ vildagliptin ได้หากผู้ป่วยมีอายุมากกว่า 75 ปีมีภาวะหัวใจล้มเหลวเล็กน้อยหรือใช้เอนไซม์ angiotensin-converting (ACE) ยับยั้งซึ่งเป็นยาที่ใช้ในการรักษาสภาพดังกล่าวกันยายน 2550 สำนักงานยารักษาโรคยุโรป (EMA) ได้รับอนุญาต Vildagliptinคณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งเป็นผู้บริหารของสหภาพยุโรป (EU) ได้อนุมัติยาเสพติดเมื่อวันที่ 1 กุมภาพันธ์ 2551 เพื่อเปิดตัวในประเทศสมาชิกยี่สิบสี่วันต่อมาร่างกายเดียวกันได้รับการอนุมัติ Eucreas

ตั้งแต่นั้นมา Vildagliptin ได้เปิดตัวใน 37 ประเทศและได้รับการอนุมัติใน 70 ประเทศอย่างไรก็ตามโนวาริสยังไม่ได้ส่งยาไปยังสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA)สิ่งนี้ได้หยุดการอนุมัติยาในสหรัฐอเมริกาเนื่องจากองค์การอาหารและยาได้เรียกร้องให้มีข้อมูลทางคลินิกเพิ่มเติมในแง่ของรอยโรคผิวหนังและปัญหาไตที่ปรากฏในการศึกษาสัตว์