IGF-2 คืออะไร?

ปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลิน 2 (IGF-2) หรือที่เรียกว่า somatomedin A เป็นฮอร์โมนที่ผลิตโดยร่างกายมนุษย์ โมเลกุลนี้ได้รับชื่อจากความคล้ายคลึงกันทางเคมีกับอินซูลิน IGF-2 มีบทบาทสำคัญที่สุดในกระบวนการตั้งครรภ์

IGF-2 ส่งเสริมการแบ่งเซลล์ในเนื้อเยื่อที่หลากหลาย มันเตรียมมดลูกสำหรับการตั้งครรภ์และทำให้เกิดการเจริญเติบโตของตัวอ่อนหลังจากความคิดที่เกิดขึ้น มันออกแรงฟังก์ชั่นเป็นหลักโดยผูกกับตัวรับ IGF-1 ฮอร์โมนยังจับกับตัวรับ IGF-2; ฟังก์ชั่นของตัวรับสัญญาณนี้ดูเหมือนว่าส่วนใหญ่จะกำจัดโมเลกุล IGF-2 และกลับไปที่เครื่อง Golgi ที่นั่นมีการบรรจุและเตรียมพร้อมสำหรับการนำกลับมาใช้ใหม่

ยีนของ IGF-2 นั้นถูกพิมพ์ด้วยข้อมูลเกี่ยวกับอัลลีลที่มาจากพ่อแม่คนใด การประทับจะสำเร็จได้ด้วยแท็กโมเลกุลที่เพิ่มเข้าไปใน DNA กระบวนการนี้ถูกควบคุมโดยลำดับทางพันธุกรรมที่เรียกว่า imprinting center 1 (ICR-1) ซึ่งอยู่ใกล้เคียงกับโครโมโซม 11 ในทางปฏิบัติมีเพียงอัลลีลของพ่อเท่านั้นที่แสดงออก ความล้มเหลวของกลไกการประทับนี้อาจทำให้เกิดการแสดงออกเกินโปรตีนและอาจมีส่วนร่วมในหลายโรค

ส่วนเกินของ IGF-2 เกี่ยวข้องกับโรคต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) BWS เป็นภาวะพิการ แต่กำเนิดที่เกี่ยวข้องกับภาวะน้ำตาลในเลือดการเติบโตที่มากเกินไปและความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็ง อาการเหล่านี้เป็นผลลัพธ์ที่คาดการณ์ได้ของ IGF-2 ซึ่งกระตุ้นการเติบโตของเซลล์และการใช้กลูโคส ผู้ที่มีอาการนี้มักจะแสดงปัญหาการเจริญเติบโตตั้งแต่แรกเกิดเพราะอาการนี้เกิดจากปัญหาของฮอร์โมนเฉพาะนี้ ความเสี่ยงของโรคมะเร็งมักจะอยู่ได้เพียงไม่กี่ปีแรกของชีวิตดังนั้นคนเหล่านี้มักจะเติบโตตามปกติในฐานะเด็กและวัยรุ่น บางการศึกษาพบว่า BWS มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเมื่อตั้งครรภ์ได้รับความช่วยเหลือด้านเทคโนโลยี

การผลิตมากเกินไปของ IGF-2 ยังสามารถเป็นผลมาจากโรคมะเร็ง Doege-Potter syndrome เป็นภาวะภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำน้ำตาลในเลือดที่เกิดจากการผลิตมากเกินไปของ IGF-2 โดยเซลล์มะเร็ง Doege-Potter syndrome ค่อนข้างหายากยิ่งกว่า BWS และเป็นผลจากเนื้องอกที่มีขนาดใหญ่มากเท่านั้น การถอดเนื้องอกจะช่วยกำจัดกลุ่มอาการของโรค

โรครัสเซล - ซิลเวอร์ซึ่งเป็นความผิดปกติของการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับคนแคระอาจเป็นผลจากการขาด IGF-2 การแปรผันของความสูงและน้ำหนักในระดับกลางซึ่งมักจะไม่ได้มีลักษณะเป็นพยาธิสภาพนั้นอาจเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของเนื้อหาและการแสดงออกของยีน IGF-2

IGF-2 มักมีการศึกษาและพูดคุยร่วมกับปัจจัยการเจริญเติบโตที่คล้ายอินซูลิน 1 (IGF-1) โมเลกุลทั้งสองนี้มีโครงสร้างคล้ายกันและจับกับตัวรับ IGF-1 IGF-1 ปรากฏบ่อยขึ้นและมีการเชื่อมต่อโดยตรงกับฮอร์โมนการเจริญเติบโตของมนุษย์