ในพันธุศาสตร์การเติมเต็มคืออะไร?

การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของเซลล์หรือการกลายพันธุ์เป็นพื้นที่การวิจัยที่สำคัญในพันธุศาสตร์สิ่งหนึ่งที่น่าสนใจสำหรับนักวิทยาศาสตร์กังวลว่าสิ่งมีชีวิตสามารถเอาชนะความผิดปกติทางพันธุกรรมเพื่อรักษาลักษณะของลักษณะปกติได้อย่างไรการทดสอบการเติมเต็มสามารถแก้ไขปัญหานี้ได้โดยการศึกษาสิ่งมีชีวิตด้วยการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและลูกหลานของพวกเขาหากลักษณะของลูกหลานแสดงตามปกติแม้จะมีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รู้จักกันแล้วความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมจะถูกกล่าวว่าเป็นส่วนเสริม

เพื่อที่จะเข้าใจการเติมเต็มข้อกำหนดทางพันธุกรรมบางอย่างจะต้องมีการกำหนดก่อนการแสดงออกของยีนอยู่ในระดับพื้นฐานที่สุดของการเติมเต็มและยีนเป็นหน่วยขนาดเล็กภายในสิ่งมีชีวิตที่ถือและส่งผ่านลักษณะพวกเขาประกอบด้วยกรด deoxyribonucleic (DNA) และกรด ribonucleic (RNA)รูปแบบที่แตกต่างกันของยีนเรียกว่าอัลลีลและแต่ละยีนจะถูกเก็บไว้ในโครงสร้างดีเอ็นเอที่เรียกว่าโครโมโซมยีนอาจแสดงในรูปแบบของสัญลักษณ์ตัวอักษรที่เรียกว่าจีโนไทป์ แต่การแสดงออกทางกายภาพที่แท้จริงในรูปแบบของลักษณะ mdash;เหมือนดวงตาสีฟ้า mdash;เรียกว่าฟีโนไทป์

เนื่องจากสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่มีชุดโครโมโซมสองชุดโดยทั่วไปแต่ละลักษณะจะมียีนในแต่ละโครโมโซมเมื่ออัลลีลของยีนทั้งสองเหมือนกันการแสดงออกจะถูกอ้างอิงว่าเป็น homozygousอย่างไรก็ตามหากยีนอัลลีลในโครโมโซมแตกต่างกันผลลัพธ์การแสดงออกที่แตกต่างกัน

นักวิทยาศาสตร์พิจารณาการเติมเต็มเมื่อศึกษาการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นภายใน DNAพวกเขาสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมหรือโดยข้อผิดพลาดหรือกระบวนการของเซลล์การกลายพันธุ์มีแนวโน้มที่จะถอยกลับ mdash;หรือน้อยกว่าทั่วไปและมีอิทธิพล mdash;แทนที่จะโดดเด่นเมื่อฟีโนไทป์หรือการแสดงออกทางกายภาพเป็นส่วนหนึ่งของค่าเฉลี่ยปกติมากกว่าการแสดงออกที่กลายพันธุ์มันเป็นที่รู้จักกันว่าเป็นฟีโนไทป์ประเภทป่า

ผลการเติมเต็มเมื่อเซลล์หรือสิ่งมีชีวิตมีการแสดงออกทางพันธุกรรมปกติแม้ว่าจะเป็นผลิตภัณฑ์ของการกลายพันธุ์ที่รู้จักสองครั้งตัวอย่างเช่นในสายพันธุ์แมลงวันผลไม้แมลงวันส่วนใหญ่มีดวงตาสีแดงอย่างไรก็ตามการกลายพันธุ์มีดวงตาสีขาวหากลูกหลานของแมลงวันผลไม้ตาสีขาวสองดวงมีดวงตาสีแดงลูกหลานน่าจะมีคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่สมบูรณ์

ข้อสรุปดังกล่าวสามารถวาดได้เนื่องจากการกลายพันธุ์เป็นลักษณะถอยที่ต้องใช้การสนับสนุนสองครั้งที่แตกต่างกันหากการกลายพันธุ์เกิดขึ้นกับยีนที่แตกต่างกันดังนั้นรุ่นที่โดดเด่นของยีนของสิ่งมีชีวิตหนึ่งสามารถแทนที่รุ่นถอยของยีนสิ่งมีชีวิตที่สองสิ่งนี้ก่อให้เกิดฟีโนไทป์ปกตินักวิจัยทางพันธุกรรมพบว่ามีประโยชน์ในการทดสอบการเติมเต็มเนื่องจากการเสริม DNA และลำดับส่วนประกอบสามารถช่วยกำหนดได้ว่าการกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงเกิดขึ้นในยีนและยีนที่รับผิดชอบต่อการกลายพันธุ์การทดสอบเหล่านี้รวมเซลล์สองเซลล์เข้ากับการกลายพันธุ์ที่แสดงออกมาด้วยกันผ่านตัวรับส่วนประกอบตามที่ระบุไว้นักวิทยาศาสตร์จะศึกษาว่าเซลล์ผลิตลูกหลานที่มีการกลายพันธุ์เป็นปัญหาหรือไม่การค้นหาการค้นหาแบบไม่สมบูรณ์นักวิจัยว่าการกลายพันธุ์อาจเกิดขึ้นกับยีนเดียวกันในสิ่งมีชีวิตทั้งสองอย่างไรก็ตามหากลูกหลานได้ยกเลิกการกลายพันธุ์แล้วความผิดปกติที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดขึ้นในยีนที่แตกต่างกันสองตัว