เมาส์แอนติบอดีคืออะไร?

antibodies หนูมักเรียกว่าโมโนโคลนอลแอนติบอดีเป็นโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินที่มีความสามารถในการจับกับไซต์เฉพาะบนแอนติเจนซึ่งสามารถกระตุ้นการผลิตแอนติบอดีตามธรรมชาติในระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์แอนติบอดีถูกใช้โดยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อรับรู้ถึงการมีอยู่ของวัสดุต่างประเทศเช่นไวรัสและแบคทีเรียและกำหนดเป้าหมายเพื่อการทำลายล้างการผลิตโมโนโคลนอลเมาส์แอนติบอดีเริ่มขึ้นเป็นครั้งแรกในปี 2518 เมื่อนักวิจัย Niels K. Jerne, Georges J.F. Kohler และ Cesar Milstein ค้นพบวิธีการสร้างแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงจากเนื้อเยื่อเมาส์ที่รู้จักกันในชื่อเซลล์ Bนักวิจัยสามารถผลิตสายเซลล์ที่ยังคงใช้ในปัจจุบันเป็นรูปแบบของการบำบัดเพื่อรักษาโรคมากมายรวมถึงมะเร็งและสำหรับสิ่งนี้พวกเขาได้รับรางวัลโนเบลในด้านสรีรวิทยาหรือการแพทย์ในปี 1984 ในปี 1987 เซลล์ไฮบริโดเซลล์มะเร็งที่มีเซลล์ปกติในห้องปฏิบัติการถูกนำมาใช้ในการผลิตแอนติบอดีของหนูอย่างรวดเร็วหรือที่รู้จักกันในชื่อ mAbs สำหรับการวินิจฉัยทางการแพทย์

การผลิตแอนติบอดีโดยใช้แอนติบอดีของเมาส์เป็นความก้าวหน้าสำหรับการวิจัยทางการแพทย์และการรักษาโรคแอนติบอดีเหล่านี้พิสูจน์แล้วว่ามีความอุดมสมบูรณ์และสม่ำเสมอกว่าแอนติบอดีธรรมชาติของบุคคลและดังนั้นจึงถูกมองว่าเป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการเพิ่มความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับโรคขณะนี้การวิจัยแอนติบอดีมีการผลิตสำหรับการใช้งานที่หลากหลายรวมถึงการวัดระดับยาในซีรั่มระบุตัวแทนติดเชื้อพิมพ์เลือดและเนื้อเยื่อเพื่อจำแนกมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในรูปแบบต่าง ๆ และอื่น ๆแอนติบอดีที่กำหนดเองก็เริ่มผลิตในญาติสนิทของหนูรวมถึงแฮมสเตอร์และหนูรวมถึงสายพันธุ์อื่น ๆ เช่นแพะและแกะ

การใช้ยาแอนติบอดีของหนูกลายเป็นปัญหาอย่างกว้างขวางปัญหาเริ่มปรากฏขึ้นการรักษาเบื้องต้นในผู้ป่วยได้รับการยอมรับอย่างดี แต่เมื่อการรักษาที่ตามมายังคงดำเนินต่อไปร่างกายมนุษย์เริ่มแสดงให้เห็นถึงการตอบสนองของภูมิคุ้มกันต่อโปรตีนของหนูโดยการสร้างแอนติบอดีของมนุษย์ต่อพวกเขาการตอบสนองนี้เรียกว่าการตอบสนองต่อแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ของมนุษย์ (HAMA) และสามารถทำให้เป็นประโยชน์ต่อผลประโยชน์ของการรักษาด้วยแอนติบอดีของหนูได้อย่างสมบูรณ์เช่นเดียวกับการตอบสนองต่อการแพ้ในผู้ป่วยบางรายเพื่อลดเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ให้น้อยที่สุดกระบวนการดีเอ็นเอ recombinant ถูกนำมาใช้เพื่อแทนที่โปรตีนแอนติบอดีของเมาส์มากถึง 70% ด้วยลำดับโปรตีนของมนุษย์กระบวนการปรับแต่งนี้นำโดย Greg Winter ในปี 1986 ที่ Cambridge University ในสหราชอาณาจักรและลดปริมาณเนื้อเยื่อเมาส์ดั้งเดิมทั้งหมดในแอนติบอดีเป็น 5-10%ซึ่งทำให้ดีขึ้นมากช่วยให้พันธุวิศวกรรมของแอนติบอดีมนุษย์ 100% สำหรับการวิจัยและการรักษาเช่นกันวิธีการที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการสร้างแอนติบอดีของหนูจำนวนมากในห้องปฏิบัติการกระบวนการ adjuvant (FCA) ที่สมบูรณ์ของ Freund สร้างรอยโรคอักเสบที่เจ็บปวดในหนูและกลายเป็นเป้าหมายที่ร้อนแรงของการประท้วงโดยกลุ่มสิทธิสัตว์เช่นสหรัฐอเมริกาสมาคมต่อต้านการเปลี่ยนแปลงของอเมริกาสิ่งนี้นำไปสู่องค์กรสหพันธรัฐสหรัฐเช่นสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) และประเทศในยุโรปเช่นสวิตเซอร์แลนด์และเยอรมนีที่ต้องการให้ใช้ในการผลิตแอนติบอดีของเมาส์ในหลอดทดลอง