Skip to main content

homozygote คืออะไร?

homozygote เป็นสิ่งมีชีวิตที่สืบทอดอัลลีลเดียวกันสองครั้งหนึ่งครั้งจากผู้ปกครองแต่ละคนคำนี้ใช้ในการอ้างอิงถึงสิ่งมีชีวิตแบบไดปิลด์สิ่งมีชีวิตที่มีโครโมโซมสองชุดที่สมบูรณ์ตรงกันข้ามกับ homozygosity คือ heterozygosity ซึ่งสิ่งมีชีวิตได้สืบทอดอัลลีลที่แตกต่างจากผู้ปกครองแต่ละคน

ในทางเทคนิคคำว่า "ยีน" หมายถึงส่วนของรหัสพันธุกรรมที่กำหนดการแสดงออกของลักษณะเฉพาะในขณะที่คำว่า "อัลลีล” ใช้เพื่อหารือเกี่ยวกับรูปแบบต่าง ๆ ของยีนโลคัสเป็นพื้นที่บนโครโมโซมที่ยีนปรากฏขึ้นและคนที่เป็น homozygote มีอัลลีลเดียวกันที่ตำแหน่งเดียวกันในทั้งสองชุดของโครโมโซมตัวอย่างเช่นสามารถพูดคุยเกี่ยวกับยีนที่รหัสสีตาและพูดคุยเกี่ยวกับอัลลีลต่าง ๆ เช่นสีน้ำเงินน้ำตาลและสีน้ำตาลแดงเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าลักษณะทางพันธุกรรมอาจได้รับอิทธิพลจากยีนมากกว่าหนึ่งยีนและบางครั้งการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีนหลายตัวเกี่ยวข้องซึ่งสามารถทำให้กระบวนการของการสืบทอดค่อนข้างซับซ้อน

อัลลีลมักจะอธิบายในแง่ของการโดดเด่นหรือถอยในกรณีของอัลลีลที่โดดเด่นมีเพียงหนึ่งสำเนาของอัลลีลเท่านั้นที่จะต้องได้รับการสืบทอดสำหรับลักษณะที่จะปรากฏในทางกลับกันอัลลีลที่ถอยกลับจะต้องมีอัลลีลสองชุดสำหรับลักษณะที่จะแสดงในสิ่งมีชีวิตเมื่อใครบางคนเป็น homozygous สำหรับลักษณะที่โดดเด่นนั่นหมายความว่าเขาหรือเธอสืบทอดอัลลีลที่โดดเด่นสองชุดและ homozygote จะส่งผลให้เกิดลักษณะที่โดดเด่นไปยังลูกหลานใด ๆ ซึ่งหมายความว่าลักษณะควรแสดงในสิ่งเหล่านั้นลูกหลานเช่นกัน

homozygote ที่มีสองสำเนาของลักษณะถอยจะแสดงลักษณะและส่งสำเนาของยีนถอยกลับไปยังลูกหลานหากผู้ปกครองคนอื่นเป็น homozygous สำหรับลักษณะเดียวกันเด็กจะแสดงลักษณะ แต่ถ้าผู้ปกครองคนอื่นเป็น heterozygous โดยมีสำเนาหนึ่งของลักษณะถอยและหนึ่งสำเนาของลักษณะที่โดดเด่นมีโอกาส 50% ในการแสดงลักษณะถอย

เงื่อนไขทางพันธุกรรมจำนวนมากถอยหลังและผู้ที่มีเงื่อนไขเหล่านี้จะต้อง homozygous ที่โลคัสซึ่งกำหนดว่าเงื่อนไขจะแสดงออกหรือไม่บางครั้งมีหลายตำแหน่งที่เกี่ยวข้องซึ่งอธิบายว่าทำไมลักษณะทางพันธุกรรมจำนวนมากจึงมีระดับความรุนแรงที่แตกต่างกันเพราะผู้คนอาจมีอัลลีลบางส่วนที่เกี่ยวข้อง แต่ไม่ใช่คนอื่น ๆคนที่เป็น homozygote สำหรับสภาพทางพันธุกรรมถอยจะส่งผ่านยีนที่มีปัญหาไปยังเด็กซึ่งอาจเป็นข้อกังวลสำหรับผู้ที่ไม่ต้องการให้ลูกพัฒนาเงื่อนไขทางพันธุกรรมหรือเป็นผู้ให้บริการสำหรับเงื่อนไขดังกล่าว