จีโนมยลคืออะไร?

จีโนมยลยลเป็นชุดของข้อมูลทางพันธุกรรมที่ดำเนินการในไมโตคอนเดรีย, organelles ที่พบในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตยูคาริโอตเช่นมนุษย์และสัตว์ที่ซับซ้อนอื่น ๆDNA นี้แยกออกจากที่ดำเนินการในโครโมโซมที่นิวเคลียสของเซลล์ซึ่งประกอบไปด้วยจีโนมโดยรวมของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากนักวิจัยที่สำรวจการสืบทอดทางพันธุกรรมได้จัดลำดับจีโนมยลของสิ่งมีชีวิตจำนวนมากรวมถึงมนุษย์เพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์นี้

คุณสมบัติหลายอย่างทำให้จีโนมยลนอกเหนือจากสารพันธุกรรมอื่น ๆ ในร่างกายก่อนอื่นมันได้รับการสืบทอดผ่านแม่เท่านั้นซึ่งอาจมีผลกระทบที่เป็นประโยชน์สำหรับการติดตามการเปลี่ยนแปลงทั่วไปความสัมพันธ์และการสืบทอดนอกจากนี้ยังมีอัตราการกลายพันธุ์ที่สูงผิดปกติเมื่อเปรียบเทียบกับจีโนมโครโมโซมนอกจากนี้ยังเชื่อกันว่าเป็นร่องรอยของ DNA จากสิ่งมีชีวิตซึ่งครั้งหนึ่งเคยเป็นอิสระทั้งหมดและต่อมาดูดซึมโดยเซลล์ที่มีชีวิตในช่วงต้นเพื่อให้ประโยชน์ทางชีวภาพ

37 ยีนถูกดำเนินการในจีโนมยลพวกเขานำข้อมูลที่ไมโตคอนเดรียใช้ในการทำหน้าที่หลักซึ่งเป็นการสร้างพลังงานสำหรับกิจกรรมเซลลูลาร์ไมโตคอนเดรียสามารถผลิตโปรตีนสำคัญหลายชนิดถ่ายโอน RNA และไรโบโซมอล RNA โดยใช้พิมพ์เขียวที่พบใน DNA ของพวกเขาการจัดลำดับจีโนมยลสามารถให้เบาะแสที่เป็นประโยชน์ในการสืบทอดไม่เพียง แต่ในสปีชีส์ แต่ตลอดประวัติศาสตร์วิวัฒนาการยกตัวอย่างเช่นนักวิจัยใช้ DNA นี้เพื่อติดตามกลุ่มคนไปยังบรรพบุรุษหญิงทั่วไปเดี่ยว

การศึกษาอาจมีความสำคัญต่อการทำความเข้าใจความผิดปกติของไมโตคอนเดรียเงื่อนไขเหล่านี้อาจเกิดจากข้อผิดพลาดใน DNA ยลที่กัดกร่อนการทำงานของ organelles ที่สำคัญเหล่านี้หากไม่มีการทำงานของไมโตคอนเดรียเซลล์อาจไม่สามารถทำงานที่สำคัญได้ในคนที่มีเส้นประสาทตาออปติกทางพันธุกรรมของ Leber ตัวอย่างเช่นการสูญเสียการมองเห็นเกิดขึ้นในวัยเด็กจนถึงวัยผู้ใหญ่ตอนต้นเนื่องจากการทำงานผิดปกติของไมโตคอนเดรียผู้หญิงสามารถส่งผ่านเงื่อนไขไปยังลูก ๆ ของพวกเขา แต่ผู้ชายจะไม่เพราะจีโนมยลจะถูกนำไปใช้ในไข่เท่านั้นไม่ใช่สเปิร์ม

ฐานข้อมูลสาธารณะให้ข้อมูลเกี่ยวกับ DNA ยลจากสิ่งมีชีวิตฐานข้อมูลเหล่านี้สามารถช่วยให้นักวิจัยระบุยีนแต่ละตัวและอนุญาตให้พวกเขาเปรียบเทียบยีนจากสิ่งมีชีวิตที่มีสุขภาพดีและเป็นโรคเพื่อค้นหาข้อผิดพลาดเฉพาะใน DNA ที่นำไปสู่เงื่อนไขทางพันธุกรรมนักวิจัยในสาขาเช่นยีนบำบัดสามารถใช้ข้อมูลนี้เพื่อตรวจสอบว่าเป็นไปได้ที่จะซ่อมแซม DNA เพื่อคืนค่าการทำงานและสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยตัวอ่อนและการคัดกรองเพื่อตรวจสอบสัญญาณของความผิดปกติทางพันธุกรรมทั่วไป