การเดินโครโมโซมคืออะไร?

การเดินโครโมโซมเป็นวิธีการโคลนนิ่งตำแหน่งที่ใช้ในการค้นหาแยกและโคลนอัลลีลโดยเฉพาะในห้องสมุดยีนอัลลีลเป็นยีนสำหรับลักษณะทางพันธุกรรมเฉพาะที่ส่งผ่านจากผู้ใหญ่ไปจนถึงลูกหลานของพวกเขาเช่นอัลลีลสำหรับดวงตาสีน้ำตาลในยีนสำหรับสีตาบางครั้งตำแหน่งโดยประมาณของอัลลีลเดี่ยวในสตริงของกรด deoxyribonucleic (DNA) อาจเป็นที่รู้จักในการแยกอัลลีลโดยเฉพาะสำหรับโรคที่ส่งผ่านทางพันธุกรรมการเดินโครโมโซมอาจต้องสำรวจตัวอย่างที่ต้องการในลำดับดีเอ็นเอที่ไม่ได้รับการยกเว้นนอกลำดับที่แมปก่อนหน้านี้

เพื่อค้นหายีนโรคเฉพาะได้รับการระบุแล้วเรียกว่ายีนเครื่องหมายยีนที่ต่อเนื่องแต่ละตัวในลำดับจะถูกทดสอบซ้ำ ๆ สำหรับสิ่งที่เรียกว่าข้อ จำกัด การทับซ้อนและแมปสำหรับตำแหน่งที่แม่นยำของพวกเขาในลำดับในที่สุดการเดินผ่านยีนมาถึงยีนกลายพันธุ์ในลำดับที่ไม่ได้จับที่จับกับชิ้นส่วนของยีนของโรคนั้น ๆเมื่อยีนถูกโคลนฟังก์ชั่นของมันสามารถระบุได้อย่างสมบูรณ์ตลอดกระบวนการนี้จะทำการทดสอบเพื่อระบุคุณสมบัติของโคลนต่อเนื่องแต่ละรายการอย่างเต็มที่เพื่อแมปตำแหน่งของพวกเขาสำหรับการใช้งานในอนาคต

มีการทดสอบการโคลนนิ่งตำแหน่งเกือบครึ่งโหลที่ทำก่อนเดินโครโมโซมเพื่อแคบลงมากเท่าที่เป็นไปได้ลำดับทางพันธุกรรมเฉพาะที่อาจมียีนกลายพันธุ์ที่ต้องการสำหรับโรคเมื่อพบเครื่องหมายทั้งสองด้านของลำดับที่ไม่น่าจะเป็นไปได้แล้วการเดินโครโมโซมสามารถเริ่มต้นได้จากหนึ่งในเครื่องหมายการทดสอบการโคลนต่อเนื่องแต่ละครั้งนั้นซับซ้อนใช้เวลานานและหลากหลายตามสายพันธุ์มีการทดสอบที่แตกต่างกันสำหรับยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคพืชมากกว่ายีนที่เกี่ยวข้องในห้องสมุดยีนมนุษย์

การโคลนนิ่งตำแหน่งใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมที่เป็นที่รู้จักกันว่าอาศัยอยู่ในโครโมโซมของบุคคลที่มีโรคเฉพาะฐานข้อมูลเหล่านี้ของลักษณะทั่วไปที่รู้จักอนุญาตให้ทดสอบที่สามารถใช้ในการระบุบุคคลที่อาจมีหรือไม่มียีนถอยบางอย่างสำหรับโรคที่ยังไม่ได้นำเสนอการเดินโครโมโซมพร้อมกับการทดสอบอื่น ๆ ทั้งหมดที่ทำก่อนการเดินโครโมโซมต้องใช้ห้องปฏิบัติการที่มีอุปกรณ์ครบครันเป็นพิเศษภายในเพื่อดำเนินการขั้นตอนการโคลนทั้งหมดการตรวจสอบและการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ที่พบ