Genetik ayrımcılık, bir kişiye genetik bilgi temelinde farklı davranma anlamına gelir. En sık sigorta ya da istihdama atıfta bulunularak tartışılmaktadır, çünkü genetik bilgi, bir bireyin gelişip gelişmeyeceğini veya kalıtsal bir hastalık için daha yüksek risk altında olup olmadığını anlamak için kullanılabilir. Bir kişi genetik test yaptırmayı seçerse, sonuç tıbbi kaydına kaydedilir. Üçüncü tarafların kayda erişimi olduğu durumlarda, bilgiler, kişinin sigortalanıp sigortalanmaması, işle ilgili yaralanma tazminat taleplerine itiraz edilip edilmemesi veya sigorta primlerinin ne kadar yüksek olacağı gibi herhangi bir sayıda kararda kullanılabilir. . Bu bilgilerin diğer tıbbi bilgilerden farklı bir kategoriye girip girmediğine ve dolayısıyla haksız genetik ayrımcılığa yol açıp açmadığına dair bazı tartışmalar var.
Örneğin, ailesinde meme kanseri olan bir kadın, BRCA1 veya BRCA2 genlerinde mutasyon için kendini test etmeyi seçebilir. Sonuçlar, mutasyonun taşıyıcısı olduğunu gösterirse, meme ve yumurtalık kanseri gelişimi için çok daha yüksek bir risk altındadır. Daha sonra bir hayat sigortası poliçesi için başvurursa, sigorta şirketi testin sonucuna dayanarak, testi yaptırmayı tercih etmeyen benzer durumdaki birisine kıyasla daha yüksek bir oran talep etmeyi seçebilir. Sigortacı onu taşımamayı bile seçebilir.
Yasalar ülkeden ülkeye değiştiğinden genetik ayrımcılığın ne kadar büyük olduğu belli değil. Konuyla ilgili birçok çalışma, adaletsizce ayrımcılığa maruz kaldıklarına inanan insanların öznel ifadelerine dayanıyordu. Ek olarak, bazıları genetik bilginin geçerli bir risk göstergesi olduğunu ve işveren veya sigortacılar gibi ilgili taraflara açıklanması gerektiğini düşünmektedir.
Tıbbi etik arasında, kaygı, genetik ayrımcılık korkusunun insanların gelecekteki sağlıkları için anahtar olabilecek testler aramasını engelleyeceği yönündedir. Muayeneden sonra yapılan genetik danışmanlık sayesinde doktorlar hastalara riski azaltma yolları, aranacak erken uyarı işaretleri ve aynı genetik problemi miras alan çocuk sahibi olup olmadıkları gibi ilgili konular hakkında soru sorma şansı hakkında bazı talimatlar sunabilirler. İnsanların bazı durumlarda, bazı hastalıkların gelişme olasılığını bilmek isteyip istemediklerini bilmek isteyip istemediklerine, bazı durumlarda genetik test yaptırma zorunluluğu konusunda endişe vardır.
