Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen amyotrofik lateral sklerozun (ALS) semptomları genellikle kas zayıflığı belirtileriyle başlar. Zaman içinde ilerledikçe, bir hasta motor görevlerinde artan zorluklar geliştirecektir. Amiyotrofik lateral skleroz semptomları tipik olarak kas güçsüzlüğü ve seğirmesi ile ekstremitelerde başlar ve yavaş yavaş nefes alma, yutma ve konuşma zorluğuna yol açar. Amiyotrofik lateral skleroz semptomlarının belirtilerini göstermeye başlayan kişiler bu durum için bir nörolog veya ilgili bir nörolojik hastalık için değerlendirilmelidir.
Bu hastalık, bir motor nöron hastalığı olarak bilinir, çünkü hastanın motor nöronlarının kademeli bir dejenerasyonunu içerir. İnsanların durumu yönetmesine yardımcı olacak ilaçlar olmasına rağmen geri dönüşü yoktur ve tedavi edilemez. Fiziksel ve mesleki terapi de, hastanın fiziksel becerilerini korumasına yardımcı olarak faydalı olabilir. Hastalar aynı zamanda nihayetinde tekerlekli sandalyeler ve iletişim panoları gibi yardımcı cihazlara ihtiyaç duyacaktır, çünkü hastalık doğada ilerleyen ve zamanla daha da kötüleşmektedir.
Bu hastalığın en belirgin belirtisi kas güçsüzlüğü ve seğirmesidir. Amiyotrofik lateral skleroz semptomları, açma, nesnelerin kullanımında sorun yaşama ve karmaşık fiziksel görevlerde bulunma gibi sakarlıkla başlayabilir. Diğer amiyotrofik lateral skleroz semptomları nefes almada zorluk, yutma sıkıntısı ve bulanık veya kalınlaşmış konuşmayı içerir. Bu semptomlar hastalığın ilerleyen aşamalarında ortaya çıkar.
Bu hastalığı olan hastalar, çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir. Bazı hastalar, örneğin hastalık iyi bir şekilde ilerleyene kadar açık konuşmalar yapabilirler. Tüm hastalarda görülen evrensel semptom kas zayıflığıdır, bu da hastanın çalışmasını zorlaştırır. Bir dizi başka hastalığın kas kuvveti üzerinde de etkisi olabilir ve hastanın zayıflığın nedenini daraltmak ve en uygun tedavi planını geliştirmek için kapsamlı testlere ihtiyacı olabilir.
Amiyotrofik lateral sklerozun nedenleri tam olarak anlaşılmamıştır ve insanların hastalığı önlemek için her şeyi yapabilecekleri açık değildir. Erken tanı, hastalığın önemli ölçüde bozulmuş fiziksel işlevi olduğunda hastanın daha sonra yardımcı olabileceği adaptif araçlara daha fazla erişim dahil, daha fazla tedavi seçeneği sağlayabilir. Genellikle, amyotrofik lateral skleroz belirtileri, hasta onları görmeden çok önce aile üyeleri tarafından farkedilir, çünkü hastalık yavaş yavaş başlayabilir ve insanlar sersemlik gibi sorunlar yaşadıkça rutinlerini hafifçe uyarlayabilirler. Garip davranan bir kişinin dikkatini çeken aile üyeleri ve arkadaşlar, sağlık sorunlarını kontrol etmek için doktora görünmeyi önerebilir.
