İdiyopatik anemi kan hücresi oluşumundan pıhtılaşma sürecine kadar her şeyi etkiler. Bilinmeyen kökenleri nedeniyle idiyopatik olarak adlandırılan bu kansızlığa bağlı hastalıklar, idiyopatik aplastik anemi veya idiyopatik miyelofibrozda olduğu gibi kırmızı kan hücrelerinde gelişen kök hücrelere zarar verir veya yok eder. Sideroplastik anemi vücudu demiri hemoglobine dönüştüremez hale getirir ve idiyopatik trombositopeni yeterli sayıda trombositin olmamasıdır. Sadece kanla sınırlı olmayan idiyopatik hastalıklar vücudun diğer bölgelerini de etkileyebilir.
İdiyopatik aplastik veya hipoplastik anemi, genellikle kemik iliğinde kök hücreler hasar gördüğünde veya yaralandığında ortaya çıkar. Daha az sıklıkta, bu tür idiyopatik anemi, kemik iliği vasküler yapısının kendisine verilen hasarın bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Her iki durumda da, hem kırmızı hem de beyaz kan hücrelerinin trombositlerle birlikte büyümesi ve olgunlaşması önlenir. Bu durum doğuştan 10 yaşına kadar her yerde bebeklerde ve çocuklarda ortaya çıkabilir, genetik veya diğer kalıtsal faktörleri göz önüne alarak, bu anormallik, gebelik sürecinde bir çeşit değişim veya bozulma nedeniyle ortaya çıkar.
Miyelofibroz veya ginojenik miyeloid metaplazi, 500.000 kişiden sadece birini etkileyen, nispeten nadir görülen bir idiyopatik anemidir. Hastalık, bir kök hücrenin deoksiribonükleik asidindeki (DNA) bir mutasyonla başlar. Etkilenen hücre, sonuçta anormal kan hücreleri üreten bir tür fibröz dokuya dönüşür. Trombositlerle birlikte kırmızı ve beyaz hücreler şekil ve sayı olarak düzensizleşir. Beyaz kan hücrelerinin sayısı artarken, kırmızı kan hücrelerinin sayısı önemli ölçüde azalır. Trombositler sayıca düşebilir veya artabilir.
Yanroplastik anemi, vücudun hemoglobin yapmak için kullanamadığı yeterli demir kaynağına sahip olması durumunda ortaya çıkar. Demir, kırmızı kan hücrelerinin mitokondri içinde birikir ve bir halkanın hücre çekirdeğinin etrafında görünmesine neden olur. Kandaki artan demir miktarı kalp, böbrek, karaciğer veya dalağa zarar verebilir.
İdiyopatik trombositopeni veya idiyopatik trombositopeni purpurası, pıhtılaşma sürecine katkıda bulunan trombositleri yok eden otoimmün bir hastalıktır. Çocuklarda akut bir durum ve yetişkinlerde kronik bir durum olarak kabul edilen trombositopeni, antikorlar trombositlerin glikoprotein zarlarına saldırdığında ve böylece hücreyi parçaladığında meydana gelir. Bu durum kemik iliğinde ortaya çıkabilir veya olmayabilir.
İdiyopatik hastalıklar, beyni etkileyen idiyopatik epilepside olduğu gibi vücudun herhangi bir sistemini de bozabilir. İdiyopatik nöropati, merkezi sinir sistemi hastalığını içerirken, idiyopatik pulmoner fibroz akciğerleri etkiler. İdiyopatik uticaria belirgin bir sebep olmadan kovan ve kaşıntı üretir.
