Bacak kemiği, Becker, Duchenne ve miyotonik olmak üzere dokuz farklı kas distrofisi vardır. Zımpara-Dreifuss, distal ve facioscapulohumeral ek kas distrofisi türleridir. Okülofarengeal ve konjenital kalan iki tiptir. Farklı tipler başlangıç yaşı, ciddiyet düzeyi ve neden olduğu şekil bozukluğu veya sakatlık durumuyla ayırt edilir. Bu genetik hastalığın tüm tipleri, kas sistemini etkiler, çeşitli kasları zayıflatır ve hareketi kısıtlar.
Ekstrem-kemerli kas distrofisi genellikle pelvik bölge, omuz bölgesi ve sırttaki kaslara saldırır. Hem erkek hem de dişi ergenler ve sekiz ile 16 yaş arasındaki gençler bu kademeli olarak meydana gelen distrofiden muzdarip olabilir. Ancak Becker kas distrofisi, 2-16 yaş arasındaki çocukları çok daha küçük olan çocukları etkileyebilir. kalça ve pelvik bölgelerde.
Duchenne müsküler distrofisi, Becker'i hedeflenen kas tiplerine ve başlangıç yaşına benzer. Bununla birlikte, tüm kas distrofisi türleri arasında, Duchenne en zayıflayıcıdır ve sıklıkla Becker kas distrofisinin ciddi bir şekli olarak görülür. Becker tanısı alan kişiler 40'lı veya 50'li yaşlarında iyi yaşayabilirken, Duchenne'li olanlar 25 veya 30 yaşına gelmeden önce ölebilir.
Miyotonik kas distrofisine yakalanan insanlar genellikle 20 yaşından sonra ve 40 yaşından önce hastalığın semptomlarını fark etmezler. Belirtiler kasları kasıp bırakamama ve genel kas kontrolünü zayıflatmayı içerir. Yüz kasları ve boyun kasları en çok etkilenir. Ellerde veya ayaklarda bulunan kaslar da etkilenebilir.
Emery-Dreifuss, çocuklukta görülen bir tür kas distrofisidir ve ergenlerin ve gençlerin onu geliştirmesi daha muhtemeldir. Hastalık zayıflamış omuz ve kol kasları ile kendini gösterir. Eklemler ayrıca ağrılı ve taşınmaz hale gelebilir. Bazen, Emery-Dreifuss kas distrofisi kalp kaslarını parçaladığında kalp pili ortaya çıkar, bu durumda kalp pili gerekebilir. Diğer bazı kas distrofisi türlerinin aksine, Emery-Dreifuss hızla ilerleyen bir hastalık değildir ve semptomlar uzun süreler boyunca yavaşça kötüleşir.
Distal kas distrofisi orta yaşta, genellikle 40-60 yaş arasındaki insanları hedef alır. Uzuvlarda yavaş ve hafif-orta şiddette kas kontrolü kaybı ile karakterizedir. Bu tür kas distrofisi olan birçok hasta, bir miktar bağımsızlık ve hareketlilik seviyesini koruyabilir.
Ön ekin gösterdiği gibi, facioscapulohumeral kas distrofisi bir kişinin yüzündeki kasları etkiler. Kasların bozulması omuzları ve bazen de kolları etkilemek için yüzden aşağıya doğru uzayabilir. Bu tür bir kas distrofisi, 20'li veya genç yaştakilere tipik olarak saldırır.
Okülofarengeal kas distrofisi, genellikle mağdur 40 yaşını geçtikten ve 70 yaşından önce hayatın geç dönemlerinde ortaya çıkan bir hastalıktır. Başlıca işaretler, göz kapaklarının titremesini ve boğazdaki kasların zayıf kontrolünü içerir. Etkilenenler genellikle yiyeceği yutma yeteneğini kaybettiği için ölür.
Konjenital müsküler distrofi, bebek evresinde başlayabilir. Bu hastalığı olan bebekler hemen hemen herhangi bir vücut kasını kontrol eden problemleri gösterir. Çocuk yaşlandıkça, kas kontrolü ve eklem sorunları daha aşırı hale gelir. Yetişkinliğe yaşamak çoğu zaman mümkün değildir.
Her tür kas distrofisi tedavi edilebilir, ancak tedavi edilemez. Doktorlar genellikle kas kasılmalarını bastırmak için fenitoin gibi ilaçlar kullanır. Hareketlilik kaybına yardımcı olmak için, kas distrofisi ile yaşayanlar bacak desteklerine ve diğer destek veya hareket yardımcılarına güvenebilirler.
