Miyeloid lösemi, akut miyelojenöz lösemi (AML) veya kronik miyelojenik lösemi (KML) olarak sınıflandırılır. Hastalık, genellikle beyaz kan hücrelerinin gelişimini etkileyen bir kanser türüdür, ancak bazı formlar kırmızı kan hücresi gelişimini bozabilir. Baş ağrısı, eklem ağrısı ve enfeksiyona karşı duyarlılığın artması, hastalığın her iki formunun da belirtileridir. Hastalar ayrıca kolayca kanarlar veya çürürler ve anemiden aşırı yorgunluk çekebilirler.
AML veya CML, diğer kanserler için kemoterapiyi veya radyasyonu takiben gelişebilir. Aynı zamanda viral bir enfeksiyonun veya benzen kimyasallarına maruz kalmanın ardından ortaya çıkabilir. Miyelojenöz lösemi ayrıca etkilenen kan hücresi türüne göre de sınıflandırılabilir.
KML farklı gelişim evrelerinde anormal beyaz kan hücreleri ile karakterizedir. Genellikle 55 yaşın üzerindeki erişkinlerde görülür. Erkeklerin KML tanısı konan kadınlardan daha fazladır.
Farklılaşmamış AML veya M0, olgun beyaz kan hücrelerini üretebilir, ancak hücreler hiçbir zaman spesifik bir türe ayrılmaz. Miyeloblastik lösemi veya Ml'de hücreler olgunlaşabilir veya olgunlaşmayabilir, ancak çeşitli granülositik hücrelerde farklılıklar gösterirler. M2 olarak adlandırılan miyeloblastik lösemi genellikle farklı gelişim evrelerinde granülositler üretir ve bazen genetik veya kromozomal bir bozukluk olarak sınıflandırılır.
Promyelositik lösemi veya M3 tipik olarak granülasyon sergileyen ve miyeloblastlardan miyelositlere kadar olgunlukta değişen anormal beyaz hücreler ile karakterize edilir. Bu hücrelerin çekirdekleri de şekil ve büyüklük olarak değişir. Hastalığın bu formu ile bağlantılı olarak kanama ve pıhtılaşma bozukluğu olan yayılmış intravasküler pıhtılaşma (DICM3) ortaya çıkabilir. Bu etkilenme genellikle vücutta kan pıhtıları oluşturan hiper pıhtılaşma ile başlar. Pıhtılaştırıcı proteinlerin aşırı salgılanması hızlı bir şekilde tükenmeye neden olarak kontrolsüz kanamaya neden olur.
M4 olarak da bilinen Miyelomonositik lösemi, her ikisinin de değişik gelişim aşamalarında granülositler ve ayrıca monositler üretir. Bu anormal hücreler genellikle tüm çekirdekli kan hücrelerinin sayısını aşıyor. Miyeloid löseminin diğer formlarından farklı olarak, M4 eozinofil gelişimini de etkileyebilir. Monositik lösemi veya M5, alışılmadık derecede büyük, fakat olgunlaşmamış monoblastlara neden olur. Bu miyeloid lösemili formu olan hastalar genellikle ciltte kanama, şiş ve ağrılı zamklar veya döküntü benzeri döküntüler yaşarlar.
Eriteroleemi veya M6 tanısı konan kişilerde genellikle kırmızı kan hücrelerine dönüşecek hücrelerde anormallikler görülür. Megakaryoblastik lösemi veya M7 tipik olarak genişlemiş olgunlaşmamış lenfositler sergiler. Bu tür miyeloid lösemi türü ayrıca kemik iliği boyunca fibröz doku birikintileri oluşturur.
