Farklı Vaskülit Sendromu Nedir?

Birkaç çeşit vaskülit sendromu vardır. Vaskülit sendromları genellikle nadir görülür ve vücuttaki arterlerin ve kan damarlarının iltihaplanmasına neden olur. Dev hücreli arterit, Behçet sendromu ve Takayasu arteriti gibi bazı vaskülit sendromu türleri sadece daha büyük kan damarlarını etkiler. Mikroskobik polianjiitis ve Churg-Strauss sendromu daha küçük kan damarlarını etkiler. Bazı vaskülit sendromu formları cildi veya eklemleri de etkiler.

Behçet sendromu, 20'li veya 30'lu yaşlarda tipik olarak gençken ortaya çıkan bir tür vaskülit sendromudur. Erkeklerde kadınlardan daha sık görülür. Hastalık, kan damarlarından cinsel organlara ve gözlere kadar birçok organ sisteminin iltihaplanmasına neden olabilir.

Behçet'in sık görülen ilk semptomu ağızdaki ülserdir. Gözün Behçet'ten iltihaplanması eğer dikkat edilmezse körlüğe neden olabilir. Behçet'in tedavisi yoktur, ancak çoğu hastanın semptomları kortikosteroidlere cevap verir.

Başka bir vaskülit sendromu türü olan dev hücreli arterit, bir kişinin kafasındaki arterlerin iltihaplanmasını içerir. Baş ağrısı, özellikle tapınaklarda ağrı ve bulanık görme, durumun en sık görülen belirtileridir. 50 yaşından büyük kadınlar, özellikle kalça ve boyunda sertliğe neden olan bir tür vaskülit olan polimiyalji romatikaya sahiplerse, dev hücreli arterit için en büyük risk altındadır.

Takayasu arteriti, en çok 40 yaşından küçük genç kadınları ve genç kızları etkileyen nadir bir durumdur. Hastalık aorta ve diğer büyük veya orta ölçekli kan damarlarına zarar verir. Takayasu arteritinin ilk belirtileri yorgunluk ve hızlı açıklanamayan kilo kaybıdır. Hastalık ilerledikçe, bir kadın yüksek tansiyon, azalan nabız ve göğüs ağrısı gelişebilir. Kortikosteroidler sıklıkla semptomları tedavi edebilir, ancak bazı durumlarda kan akışını iyileştirmek ve semptomları azaltmak için bypass ameliyatı gerekebilir.

Bir kişinin Churg-Strauss sendromu, başka bir vaskülit sendromu türü olduğunda, daha küçük kan damarlarının iltihaplanması kanın akciğerler gibi organlara akışını kısıtlar. Churg-Strauss sendromunun sık görülen bir semptomu, diğer semptomlardan yıllar önce görülen astımdır. Hastalığın ilerleyen aşamalarında, bir insan, bir çeşit beyaz kan hücresi olan yüksek seviyede eozinofil seviyesine sahip olacaktır. Hastalığın son aşamasında, vücudun her tarafındaki kan damarları iltihaplanır ve diğer semptomların yanı sıra nöropati, eklem ağrısı ve cilt döküntülerine yol açar. Churg-Strauss sendromunun tedavisi yoktur, ancak kortikosteroidler ve diğer immünsüpresif ilaçlar bir kişinin semptomlarını hafifletebilir.