İmmün yetersizlik hastalıkları, bir kişinin bağışıklık sistemi bozuk veya bozuk olduğunda ortaya çıkar. Bu vücudun hastalık ve enfeksiyonla tam olarak mücadele edememesiyle sonuçlanır. İki ana tipte sınıflandırılmış farklı tipte immün yetmezlik bozuklukları vardır. Bu immün yetmezlik hastalıkları, primer olarak görülen konjenital immün yetmezlik bozukluklarını ve ikincil olarak edinilmiş immün yetmezlik bozukluklarını içerir. En yaygın immün yetmezlik hastalıkları, ortak değişken immün yetmezlik (CVID), ağır kombine immün yetmezlik (SCID), edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS), şiddetli akut solunum sendromu (SARS) ve DiGeorge Sendromu'dur.
Edinilmiş immün yetmezlik bozuklukları doğuştan gelen hastalıklardan daha yaygın olmasına rağmen, doğuştan gelen rahatsızlıklar doğumda vücutta bulunur. Böylece, genetik kusurların bir sonucudur ve doğuştan kabul edilir. Bu bağışıklık yetersizliği hastalıkları, zatürree, lupus ve influenza formları gibi SCID ve CVID içerebilir.
Edinilmiş immün yetmezlik hastalıkları genellikle ciddi bozuklukları tedavi etmek ve immün sistemi inhibe etmek için kullanılan immün baskılayıcı ilaçlardan kaynaklanır. Kemoterapi ve radyasyon da immün yetmezlik bozukluklarına yol açabilir. Edinilmiş immün yetmezlik bozuklukları en sık diğer hastalıkların bir sonucu olarak veya başka hastalıkların komplikasyonlarından kaynaklanır.
Edinilmiş immün yetmezlik bozukluklarına yol açan immün yetmezlik hastalıklarının tipleri arasında AIDS'e neden olan insan immün yetmezlik virüsü (HIV) bulunur. Diğer hastalıklar yetersiz beslenme, kanser türleri, kızamık, suçiçeği, kronik hepatit ve bakteri ve mantar enfeksiyonlarıdır. SARS, 2003 yılında Çin ve Kanada'da ortaya çıkan bir başka kazanılmış bağışıklık yetmezliği bozukluğu şeklidir.
Primer immün yetmezlik hastalıkları konjenital immün yetmezlik bozukluklarıdır ve kusurlar kemik iliğinde üretilen b-lenfositler olarak da adlandırılan b-hücrelerinde bulunduğunda ortaya çıkarlar. timusta olgunlaşır. Konjenital bozukluklar, hem b hem de t hücrelerinde kusurlar bulunduğunda da ortaya çıkabilir. Birkaç primer immün yetmezlik türü vardır ve yaygın olanı, X-Linked agammaglobulinemi (XLA) olarak da bilinen Bruton agammaglobulinemi'dir.
Bir tür hümoral veya spesifik bağışıklık bozukluğu olan XLA, bağışıklık sisteminin antikor üretemediği b hücrelerinin bir kusuru veya yokluğu olduğunda ortaya çıkar. Bu rahatsızlıktan muzdarip insanlar cilt, boğaz, kulak ve akciğer enfeksiyonlarına maruz kalırlar. Sadece erkeklerde bulunur, bu, X kromozomundaki bir kusurdan kaynaklanır.
Hyper-igm Sendromu, b hücrelerinde ve deoksiribonükleik asit (DNA) onarımında meydana gelen kusurların bir sonucu olan diğer bir humoral immün yetmezliktir. CVID gibi diğer antikor eksikliği sendromlarında bulunur. Başka bir b-hücresi eksikliği türü, CVID'de immünoglobin üretimi azalır ve antikor tepkisi bozulur. Bu hastalık 10-20 yaşları arasında gelişir ve CVID'si olan insanlar birden fazla enfeksiyon geçirir ve romatoid artrit ve anemi yaşayabilir. Sonunda, onlar da kanser geliştirebilir.
Genellikle ölümcül, t-lenfosit eksiklikleri, t-hücreleri olgunlaşamadığında ortaya çıkar, bu da virüslerden, bakterilerden ve mantarlardan enfeksiyona özellikle duyarlı bir bağışıklık sistemi ile sonuçlanır. Belli bir kromozom silindiğinde fetüste bir t-hücresi eksikliği olan DiGeorge Sendromu gelişir. Çocuklar genellikle timus veya az gelişmiş bir çocukla doğarlar ve genellikle geniş gözler ve alçak bir çene kemiği veya kulaklar gibi fiziksel anormallikleri vardır.
Yine bir başka konjenital immün yetmezlik, hem b hücrelerinin hem de t hücrelerinin etkilendiği zamandır. Şiddetli kombine immün yetmezlik (SCID), kusurlu b ve t lenfositlerden kaynaklanır ve hücresel immün yanıtları bozar. İlk yıl içinde keşfedilen SCID'li çocuklar pamukçuk gibi mantar enfeksiyonlarından muzdariptir ve kemik iliği nakli olmadan ilk yaşamlarında ölürler.
