Huntington hastalığı, hastalık ilerledikçe daha da kötüleşen semptomların olduğu dejeneratif bir durumdur. Huntington hastalığının semptomları genellikle orta yaşlı bireylerde kendini göstermeye başlar, ancak genç yaşta hastalığın gelişmesi durumunda, semptomlar daha hızlı ilerler. Belirtiler arasında istemsiz yüz hareketleri, sakarlık ve erken evrelerde kişilik değişiklikleri ve daha sonra bulamaçlı konuşma, yutma zorluğu, bozulmuş koordinasyon ve denge ve ani, kontrol edilemeyen hareketler gibi ilerlemeler bulunmaktadır.
Huntington hastalığının erken semptomları hafiftir ve gözlemciler hasta olanlardan önce değişiklikleri fark edebilirler. Bunlar sinirlilikten öfke ve öfkeden depresyona, ilgisizliğe ve daha önce kişinin zevk aldığı şeylere olan ilginin değişmesine neden olabilir. Koordinasyon azalabilir, birey dengede kalmakta zorluk çekebilir ve motor beceriler sakar hale gelir. Bilişsel yetenekler de bozulabilir ve bir birey unutkan hale gelebilir veya yeni bilgileri saklamakta zorluk çekebilir. Bazıları ayrıca istemsiz yüz ifadeleri veya tik alışkanlığı geliştirebilir.
Huntington hastalığı, genellikle orta yaşlı bireylerde kendini gösterir, ancak bazen genç insanları etkiler. Bu genç bireylerde, hastalık biraz farklı görünebilir. Burada Huntington hastalığının semptomları, sert kasları, titremeleri veya titremeleri ve yavaş hareketleri içerebilir. Huntington'ın ilk evrelerinde, birey ayrıca nöbet geçirmeye başlayabilir.
Hastalık tamamen geçtikten sonra, belirtiler biraz farklı bir görünüm almaya başlayabilir. Tüm vücuttaki hareketler ani ve sarsıntılı olabilir, bu da korel denir. Denge ve koordinasyon ciddi şekilde bozulabilir ve göz hareketleri hızlı ve istemsizdir. Daha sonraki aşamalarda, konuşma tereddütlü, zor ve durmuş veya bulamaç haline gelir. Bireyler ayrıca demans belirtileri gösterebilir.
Huntington hastalığı genetiktir, bu nedenle ailede hastalığın aile öyküsü olanlar gelişmeye eğilimlidir. Huntington hastalığının semptomlarının çoğu, bir dizi başka koşulun tezahürü olabilirken, dikkat çeken durumlardan herhangi biri ile bir sağlık uzmanına danışılmalıdır. Huntington semptomlarının varlığı mutlaka hastalığın var olduğu anlamına gelmez, fakat genetik test bir bireyin kusurlu geni taşııp taşımayacağını söyleyebilir.
Huntington hastalığının semptomları tipik olarak orta yaşlarda kendini gösterdiğinden, hastalıktan sorumlu kusurlu geni taşıyan birçok ebeveynin çocukları olmuştur. Huntington hastalığı olan bir ebeveyni olan çocuklar, bu geni almayan bireylerin kendi çocuklarına geçirememelerine rağmen, hastalığı kendi genlerine taşımada% 50 şansa sahiptir. Bununla birlikte, geni miras kalanlar, sonunda hastalığı geliştirecektir.
