Bir blastoma, embriyonik dokudan köken alan ve dolayısıyla tipik olarak çocukluk kanserini gösteren herhangi bir tümörün genel adıdır. Blastom, genellikle medulloblastom, nöroblastom veya plöropulmoner blastomda olduğu gibi spesifik bir tümörün tam tıbbi adının bir parçası olarak dahil edilir. Bir blastomun semptomları, önerilen tedavileri ve prognozu veya beklenen tıbbi sonucu, tümörün spesifik tipine ve konumuna bağlı olarak değişecektir.
Blastom terimi çok çeşitli çocukluk kanserlerinin tıbbi isimlerinde yer almaktadır. Glioblastoma ve medulloblastoma, beyin tümörlerini ifade eder. Hepatoblastom karaciğer bir tümör iken nefroblastom böbrekleri etkileyen bir tümördür. Plevropulmoner blastom, akciğerleri etkileyen nadir bir kanser türüdür. Diğer yaygın çocukluk çağı kanserleri, gözleri etkileyen retinoblastomu; adrenal bezlerden veya sinir sisteminin ilgili bölümlerinden kaynaklanan nöroblastom; ve kemik dokusunda bulunan iyi huylu bir tümör olan osteoblastom.
Medulloblastom, beynin alt kısmında yer alan beyincikte başlayan ve omurga boyunca veya spesifik kemiklerde potansiyel olarak metastaz yapabilen bir çocukluk çağı kanseridir. Bu tip bir tümör genellikle radyasyon ve cerrahi ile tedavi edilebilir ve bazen adjuvan kemoterapi ile tedavi edilir. Prognoz iyi olma eğilimindedir, vakaların yüzde 50'si, durum teşhis edildikten 10 yıl sonra remisyondadır.
Adrenal bezleri ve sinir sistemini etkileyen bir tümör olan neuroblastoma, çocuklarda ve bebeklerde en yaygın beyin temelli olmayan tümördür. Bu durumun belirtileri göz çevresindeki koyu halkaları veya şişkin gözbebeklerini içerebilir ve tümörün omuriliği sıkıştırması durumunda felç olabilir. Nöroblastom tümörlerinin yüksek bir yüzdesinde, metastazlanıncaya kadar tanı konulmaz; Bu durum doğumda sık sık görülür ancak bebeklik veya çocuklukta daha sonra görülmedi.
Retinoblastom, gözün ışığı algılayan kısmı olan retina hücrelerinde köken alan bir tümördür. Bu kanser türü kalıtsal olabilir, bu durumda doğumda her iki gözdeki tümörlerin varlığı ile kanıtlanabilir veya daha sonra çocuklukta ortaya çıkan ve genellikle sadece bir gözü içeren sporadik olabilir. Kalıtsal retinoblastomlu bir çocuğun vücudun diğer bölgelerinde genç veya yetişkin olarak tümör geliştirmesi daha olasıdır. Bu durum genellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda görülür. Yaygın semptomlar arasında beyaz gözbebeği, çapraz göz veya "göz teması", merkezi görme kaybı veya glokom bulunur.
Hem nefroblastom hem de hepatoblastom genellikle böbrek veya karaciğerde bir tümörün varlığından kaynaklanan karın şişmesi ile gösterilir. Nefroblastom da ilk keşfeden cerrahın ardından Wilms tümörü olarak adlandırılır. Çocuklarda böbreklerin en sık görülen kötü huylu tümörüdür.
