Malign fibröz bir histiyositoma veya MFH, yumuşak dokulardan veya kemikten büyüyen bir kanserdir. Sarkom olarak bilinen bir grup kanserin üyesidir ve malign fibröz histiyositoma, yaşlı erişkin popülasyonda en sık görülen yumuşak doku sarkomudur. Tedavi genellikle cerrahi ve radyoterapiyi ve bazen kemoterapiyi içerir. Kanser yayılmadan önce tamamen çıkarılabiliyorsa bir tedavi mümkündür.
Malign fibröz histiyostomun ilk belirtisi tipik olarak ağrısız ve genişlemekte olduğu görülen bir yumru veya tümördür. Kanser vücudun herhangi bir bölgesinde ortaya çıkabilmesine rağmen, en sık olarak bir kol veya bacakta ortaya çıkar. Bir manyetik rezonans görüntüleme taraması veya MRI taraması, tümörün bir görüntüsünü elde etmek için sıklıkla kullanılır, bu da yapısını ve yayılmasının derecesini gösterir. Malign fibröz histiyostomu diğer kanser türlerinden ayıran gerçek tümör hücrelerini incelemek için, genellikle bir biyopsi gereklidir. Burada, tümöre bir iğne sokulur ve daha sonra mikroskop altında incelenebilen bir hücre numunesi çıkarılır.
Malign fibröz histiyositoma vakaları, tümörün zaten vücudun diğer bölümlerine yayılmış olup olmamasına ve kanserin ne kadar büyük ve agresif olduğuna bağlı olarak değişken bir görünüme sahiptir. Daha büyük ve daha agresif tümörler düşük hayatta kalma oranlarına neden olur ve kanser yayılmış veya metastaz olmuşsa, bu prognozun zayıf olduğu anlamına gelir. Vücudun malign fibröz histiyostomun yayıldığı en yaygın alan akciğerlerdir.
Cerrahi, malign fibröz histiyositoma ile ilişkili ana tedavi türüdür ve geçmişte bu etkilenmiş bir uzuv amputasyonunu içerebilse de, bu şimdi nadir görülür ve uzuv genellikle mümkün olduğunda kurtarılır. Radyasyon tedavisi genellikle ek olarak verilir ve bu tedavi cerrahi işlemden önce, sırasında veya en sık olduğu gibi yapılabilir. Kemoterapi her zaman faydalı değildir, ancak bazı durumlarda faydalı olabilir ve kemoterapi kullanan bu kanser türü için yeni ve potansiyel olarak daha etkili tedavi biçimleri konusunda araştırmalar devam etmektedir.
Malign fibröz histiyositoma, artık kendi başına bir hastalık olmaktan ziyade, bir dizi farklı tümör tipinin gelişimindeki son aşamayı temsil ettiği düşünüldüğü için Dünya Sağlık Örgütü tarafından yeniden sınıflandırılmıştır. Şimdi "başka türlü belirtilmemiş" farklılaşmamış pleomorfik sarkom "olarak adlandırılır. Buna rağmen asıl adı hala doktorlar ve hastaları tarafından kullanılıyor.
