Plazmasitoma, malign bir plazma hücreli tümördür. Plazmasitom genellikle kanser, plazma üreten hücrelerde veya antikor üreten beyaz kan hücrelerinde başladığında meydana gelir. Kötü huylu plazma hücreleri tipik olarak gerektiği gibi ölmezler; bunun yerine, plazmastom olarak bilinen bir tümörü birikir ve oluştururlar. Plazmasitomlar genellikle kemik iliğinde veya özofagus gibi yumuşak dokularda oluşur. Kemiğin plazmasitomu diğer kemiklere yayılabilir ve multipl miyelom olabilir.
Plazma hücreleri, bağışıklık sisteminin hayati bir bölümünü oluşturur, çünkü hastalığa bağışıklık sağlayan antikorları üretirler. Tipik bağışıklık sistemi, üretilen her antikor tipi için farklı bir plazma hücresi tipine sahiptir. Sağlıklı plazma hücreleri tipik olarak yaşlanır ve yenisi ile değiştirilmek üzere ölürler. Plazma hücrelerinin kanseri ortaya çıktığında, yeni hücreler çok hızlı bir şekilde oluşabilir ve eski hücreler çok uzun yaşayabilir. Vücutta fazla plazma hücrelerinin varlığı kemik iliğinde veya ekstramedüller dokularda bir tümörün gelişmesine yol açabilir.
Ekstramedüller dokular sinüslerin, boğazın ve yemek borusunun yumuşak dokularıdır. Plazmasitomlar ekstramedüller dokularda oluştuğunda, tipik olarak cerrahi ve radyasyon terapisi veya kemoterapi kombinasyonu ile tedavi edilebilirler. Kemiğin plazmasitomu tipik olarak radyasyon tedavisi ile tedavi edilir. Plazmasitom, kan testleri, idrar tahlili, röntgen ve biyopsi ile teşhis edilebilir.
Plazmasitomun prognozu kanserin evresine, hastanın genel sağlık ve yaşına ve kanserin tedaviye cevabına bağlıdır. Plazmasitoma, ekstramedüller dokularda mı yoksa tek bir kemikte mi olduğuna göre evrelenir. Bir kemiğin kemik iliğinde izole edilmiş bir plazmasitom meydana gelir, o kemik iliğinin yüzde beşinden daha fazla almaz ve açık bir kanser belirtisine neden olmaz. Ekstramedüller plazmasitom, boğazın, yemek borusunun veya sinüslerin yumuşak dokularında oluşur ve hiçbir kemikte olmaz. Ekstramedüller plazmasitom prognozu, genellikle izole plazmasitom için olduğundan daha iyidir.
Plasmacytoma çoklu kemiklere yayıldığında ortaya çıkan durum tipik olarak multipl miyelom olarak bilinir. Multipl miyelom, yıllarca semptomlara neden olmayan yavaş büyüyen bir kanser olabilir. Multipl miyelom, kemik iliğinin yeterli kan hücresi kaynağı üretme kabiliyetini bozabilir. Belirtiler kemik ağrısı, yorgunluk, tekrarlayan enfeksiyon ve kolayca kırılan kemikleri içerebilir.
Muliple miyelomun tedavisi zor olabilir. Hastalığın erken evrelerinde hastalar genellikle tedavi olmadan izlenir. Tedavi genellikle semptomlar şiddetlendiğinde başlar.
