Retroperitoneal sarkom, tüm yumuşak doku sarkomlarının sadece yüzde 15'ine ve teşhis edilen kanserlerin yüzde 1'inden daha azına neden olan nispeten nadir bir kanser türüdür. Bu kanser türü, çeşitli doku tiplerinde mezenkimal hücreler denilen hücrelerde büyür. Retroperitoneal sarkom için birçok tedavi vardır, ancak bu tedavilerin başarısı varolan geniş histolojik kanser türlerinden dolayı değişkendir. Bu kanser türü, yağ, kas, bağ dokusu ve sinir dokusu dahil olmak üzere birçok hücre tipinde büyüyebilir ve her tip tedaviye farklı tepki verir.
Retroperitoneal sarkomun genel nadirliği, her alt tipin daha nadir olduğu anlamına gelir. Bu nedenle, bu tip kanserlerin semptomları, prognozu ve tedavisi hakkında çok az güncel veri vardır. Var olan birçok çalışma, farklı kanser alt tipleri olan hastaların yıllarca tedavisini kapsayan verileri birleştirmiştir ve bu tür çalışmaların sonuçları oldukça değişkendir.
Sadece bir semptom retroperitoneal sarkomun ortak bir özelliğidir. Bu, karın bölgesinde bir kitlenin varlığıdır. Buna bazen başka semptomlar eşlik eder, ancak genellikle kitle tek semptomdur. Diğer belirtiler tezahür ettiğinde, bunlar gastrointestinal kanama, gastrointestinal tıkanma ve alt karın bölgesinde ağrı veya şişliği içerebilir.
Bu kanserin teşhisi tipik olarak tanısal görüntüleme testlerinin yanı sıra kan testleri ve diğer muayeneler temelinde yapılır. Kanser tanımlandıktan sonra, kanserin histolojik tipini belirlemek için bir biyopsi yapılmalıdır. Bu terim, habis hale gelen hücrenin tipinin yanı sıra, yeni habis hücrelerin yüzeylerinde ürettiği veya eksprese ettiği kanserle ilgili yeni proteinleri belirtir. Kanserin histolojik alt tipi genellikle tedavi kararlarını ve prognozu etkiler.
Retroperitoneal sarkom için üç ana tedavi cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavisidir. Kanser invaziv olmadığında ve tekrarlama olmadığında, tercih edilen tedavi genellikle cerrahidir. İşlem sırasında cerrah mümkün olduğu kadar tümör kitlesini kaldırır. Kalan kanser hücrelerini öldürmek için cerrahi kemoterapi veya radyasyon tedavisi ile takip edilir. Bazı sarkom tipleri için, bu ameliyat sonrası ek tedavi, tedavinin sonucunu iyileştirebilir ve hastanın prognozunu iyileştirebilir.
Bu kanser türü için başarılı bir tedavi, yaygın değildir, çünkü büyük ölçüde, hastalığın ilerlemesinde geç teşhis edilir. İlk tedaviden sonra nüks varsa, büyük olasılıkla beş yıl içinde gerçekleşecek. Metastaz veya kanserin yayılması en sık karaciğer veya akciğerlerde görülür. Hastalık tekrarlayan veya metastatik olduğunda, başarılı cerrahi şansı büyük ölçüde azalır.
