Alveolar rabdomiyosarkom, öncelikle 20 yaşın altındaki hastaları etkileyen nadir görülen bir iskelet kası kanseri türüdür. Çoğu durumda, tümörler kollarda veya bacaklarda kaslarda ortaya çıkar, ancak gövde veya boyunda da kanser geliştirmek mümkündür. . Alveolar rabdomyosarkom diğer kaslara ve iç organlara hızla yayılabilir ve kanser en erken evrelerinde teşhis ve tedavi edildiğinde görünüm en iyisidir. Acil tıbbi ve cerrahi tedavi alan çoğu hasta tam iyileşme yaşayabilir.
Etkilenen vücut kısımları ve neden oldukları semptomlar ile sınıflandırılan birçok çocukluk çağı rabdomiyosarkomu vardır. Alveolar rabdomiyosarkom, tanı alan vakaların yaklaşık yüzde 20'sini oluşturan en yaygın türlerden biridir. Alveolar terimi, etkilenen dokunun fiziksel görünüşünü ifade eder: kanserli bölgeler, akciğerlerdeki alveollere benzer şekilde kas hücreleri arasında boşluklar yaratan üst üste gelen liflerden oluşur.
Doktorlar kansere neyin neden olduğundan emin değil, ancak çoğu vakanın kalıtsal genetik koşullarla veya embriyonik gelişim sırasında ortaya çıkan rastgele mutasyonlarla ilgili olduğuna inanılıyor. Yeni kas hücreleri gelişimlerini tamamlayıp ölemediklerinde tümörler büyür. Bunun yerine, olgunlaşmamış hücreler çoğalmaya ve kas dokusunun bir bölümü boyunca yayılmaya devam eder.
Alveoler rabdomiyosarkomun semptomları, kanser evresine ve tümörlerin konumuna bağlı olarak farklı hastalar arasında değişebilir. Derinin yakınındaki kaslardaki kitleler görünür, yumuşak, hassas topaklar oluşturabilir. Tümörler kas dokusu içinde daha derin olduğunda, genellikle ağrılıdır ve zaman zaman zayıflatıcıdırlar. Yorgunluk ve iştahsızlık belirtileri bir tümör büyüdükçe ve kanser vücudun diğer bölümlerine yayılmaya başladığında ortaya çıkabilir. Tedavi almayan bir hasta, yaşamı tehdit edici potansiyel böbrek, karaciğer veya akciğer komplikasyonları gelişme riski altındadır.
Bir doktor kan testleri, biyopsiler ve tanısal görüntüleme taramaları yaparak alveolar rabdomyosarkomu kontrol edebilir. Kan örnekleri anormallikleri kontrol etmek için bir laboratuvarda değerlendirilir ve x-ışınları kas dokusu içindeki fiziksel tümörleri açığa çıkarabilir. Bir kitle bulunduğunda, bir uzman kanseri onaylamak veya dışlamak için küçük bir doku örneği alabilir.
Bir tümör erken keşfedildiğinde, cerrahi olarak çıkarılması genellikle en iyi tedavi seçeneğidir. Eğer bir tümör tam olarak alınamıyorsa veya kanser vücutta başka bir yere yayılmışsa, kemoterapi veya radyasyon tedavileri gerekebilir. Diğer bazı agresif kanserler ile karşılaştırıldığında, alveoler rabdomiyosarkom genellikle kemoterapiye iyi yanıt verir. Kanser geri dönüşü mümkün olduğundan, çocukluk ve ergenlik dönemi boyunca düzenli taramalar, tekrarlayan sorunları önlemek için önemlidir.
