Amniyotik Bant Sendromu Nedir?

Amniyotik bant sendromu (ABS), çeşitli doğum kusurlarıyla ilişkili bir durumdur. Bu durum, amniyotik kesenin telleri, gelişmekte olan vücudun şişmelere, amputasyonlara ve diğer deformasyonlara neden olabilecek kısımlarını tuttuğunda gelişir. Bu hastalığın semptomları oldukça değişkendir, iki vaka tamamen aynı değildir. ABS'nin semptomları tek, izole edilmiş bir semptomdan çoklu komplikasyonlara kadar değişebilir. Amniyotik bant sendromu, konstriksiyon bant sendromu ve Streeter displazisi gibi birçok farklı isme sahiptir.

Bunun yenidoğan herhangi bir bebeği etkileyebilir ve genellikle bebeğe rahatsızlık vermeyeceği düşünülür. Amniyotik yırtılma nedeni şu anda bilinmemektedir ve mevcut önleyici tedbirler yoktur. Amniyotik bant sendromu genellikle doğumdan önce tespit etmek zordur çünkü bireysel tellerin bir ultrasonda görülmesi zordur. Bantlar, en sık dolaylı olarak, basamaklar ve uzuvlardaki şişme ve daralmalar nedeniyle algılanır.

Bu durumun ortaya çıkması, tesadüfi bir olay olarak kabul edilir ve kalıtsal veya genetik değildir. Bu durumun başka bir gebelikte var olması muhtemel değildir. Amniyotik bant sendromu dünya çapında 15.000 doğumdan yaklaşık birinde görülür.

Amniyotik bant sendromu çeşitli şekillerde kendini gösterebilir. Bir uzuvda sadece hafif bir girintiye neden olabilir veya parmakların veya ayak parmaklarının birbirine yapışmasına neden olabilir. ABS'de rakamların amputasyonları da olabilir.

Amniyotik bant sendromu vakalarının çoğunda temel sağlık sorunlarından biri el ve parmakların işlevidir. Parmaklar bir araya geldiğinde, rakamların işlevi kısıtlanır. Fonksiyon, ayrıca rahim içi amputasyonlardan veya büyüme durmasından kaynaklanan kısa rakamlarla da sınırlandırılabilir.

Genel olarak amniyotik bant sendromu ile ilişkili diğer problemler arasında clubfoot ve yarık dudak ve damak yer alır. Vakaların yaklaşık yüzde 40 ila 60'ında bağlı sapmalar da meydana gelebilir. Genellikle amniyotik bant sendromunda iç organlarda iç düzensizlikler yoktur.

Amniyotik bant sendromu tipik olarak doğumdan sonra, ortaya çıkan anormallikleri tedavi etmek için kullanılan plastik ve rekonstrüktif cerrahi ile tedavi edilir. Operasyonların sayısı, cinsi ve türü, her bir durumda sergilenen deformasyona dayanır. Parmak uçlarının bir araya geldiği durumlarda, ilk işlem parmak uçlarını ayırmak, böylece bağımsız hareket edebilmek için yapılır. Bu ameliyat genellikle yaşamın ilk üç ila altı ayında yapılır. İlk operasyondan sonra ciddiyetine göre daha karmaşık işlemler yapılabilir.