Bir anjiyokeratom, derinin küçük, kabarık bir kutanöz lezyonudur, genellikle kapillerlerin hasar veya kalıcı genişlemesi sonucu, çapı 0.04-0.12 inç (1-3 mm) olur. Genellikle kırmızı veya mor renklidir ancak kan damarlarında bir pıhtı oluşur ve zıttırsa siyah olabilir. Nedeni, Fabry hastalığı dışında, nadir görülen bir genetik hastalık dışında bilinmemektedir. Bu lezyonlar kadınlarda en sık görülür ve 40 yaşından büyüklerde daha fazla görülür. Çoğu durumda çıkarılabilirler ve genellikle malign değildirler.
Site üzerinde tekrarlanan sürtünme lezyonun kanamasına ve kabuğuna neden olabilir. Melanom gibi ilk bakışta bakabilir. Bu benzerlik, lezyonu kontrol ettirmek için hastayı doktorun ofisine getiren şeydir. Lezyonlar, çoğunlukla sporadik anjiokeratom; Fordyce anjiokeratomu; anjiokeratoma circumscriptum; ve ayrıca Fabry hastalığı olarak da angiokeratoma corporis diffusum.
Sporadik anjiyokeratomlar klinik uygulamada görülen lezyonların çoğunu oluşturur. Genellikle rastgele yerlerde alt ekstremiteler üzerinde oluşurlar. Kanama veya tahriş rahatsız edici olmadıkça, kozmetik nedenlerle tedavi edilmediği sürece herhangi bir dikkat gerektirmezler. Endişe nedeni varsa, lezyon eksizyon veya yumruk biyopsisi ile çıkarılabilir ve test için laboratuara gönderilebilir.
Fordyce Anjiokeratomu, hem erkeklerde hem de kadınlarda tipik olarak dış genital ve alt karın bölgesinde görülür. Erkekler, özellikle 40 yaşından büyük olanlar etkilenmeye daha yatkındır. Çoklu lezyonlar sıklıkla yaşlı hastalarda görülür ve daha büyüktür. Hiperkeratoz - kalınlaşmış, pullu cilt lekeleri - daha büyük lezyonlara göre daha kötüdür.
Anjiyokeratoma circumscriptum, çocuklukta veya daha sonra ortaya çıksa da, çoğunlukla doğum lekesi olarak ortaya çıkar. Kadınlarda erkeklerden üç kat daha sık görülür. Genellikle çilek lekesi veya leylek ısırması olarak adlandırılan kırmızı veya morumsu renk, bebek ağladığında veya ajite edildiğinde derinleşir. Lezyonlar iyi huyludur ve çoğunlukla gövde ve bacaklarda ve daha nadir olarak boyun üzerinde görülür.
Bu tiplerden en az görülen anjiyokeratom corporis diffusum, Fabry hastalığının semptomudur. Fabry's, alfa-galaktosidaz enzimi, seramid triheksosidaz eksikliğinden kaynaklanan kalıtsal bir genetik hastalıktır. Ateş, ellerde ve ayaklarda ağrı ve cilt lezyonları birincil semptomlardır. Hastalık öncelikle böbrek ve kalp sistemlerinde organ hasarına neden olur ve erkeklerde kadınlardan daha şiddetlidir. Enzim replasman tedavisi normal işlevi koruyabilir ve hastalığın ilerlemesini önleyebilir.
Dermal büyümelerin hepsi bir hastalık işareti değildir veya kendi içinde sorunlu değildir. Eksizyon, elektrokoter veya kriyoterapi gibi tedaviler sıkıntılı lezyonları gidermek için yaygın olarak kullanılır. Bu tahriş ve kozmetik kaygıları ortadan kaldırır. Mevcut lezyonlardaki değişikliklere veya yenilerin ani görünümüne hemen tıbbi yardım verilmelidir.
